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***人体后会产生广谱免疫学反应，而这些正是影响疾病发展进入免疫防御和病症恶化的主要因素。尽管对于急性肺炎阶段已有比较明确的免疫学应答指标以评价疾病进展，如单核细胞和巨噬细胞非正常***、刺激性紧急骨髓细胞生成和T细胞/B细胞过度***导致部分免疫功能耗竭等。对于静默期疾病进展早期阶段的免疫应答，目前仍是知之甚少。因此，在本论文中，研究团队致力于发现在静默期起相反决定作用的细胞/分子免疫应答因素，更***的了解***后人体免疫系统的特定防御机制和病原传播机制，以发现针对无症***者更快、更合适的干预及***手段。OLINK蛋白质组学样品运输：封口膜封好，干冰运输。江苏代谢panelOLINK蛋白质组学经验丰富

有相当部分的CM患者对ICI***无应答或产生耐药性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4联合***也有约40%的无应答率。虽然有预测***反应的需要，但到目前为止，临床实践中尚缺乏有效的生物标志物用于预测CM患者的抗PD-1***效果。为发现血浆中与***相关的系统性变化，并寻找与***结果相关的潜在生物标志物。Olink panel中的92个免疫**相关蛋白有77个具有至少80%的观察值，其中的23种蛋白（占29.8%）在抗PD-1***期间的血浆水平发生了***变化。PDCD1LG2/PD-L2、TNFRSF21、CSF1、TGFB1、TEK、DCN、LGALS1、KDR和 ICOSLG；其他82个蛋白（89.23%）未能检出。吉林心血管疾病panelOLINK蛋白质组学专业服务免疫应答panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。

黑色素瘤：结果显示了在抗PD-1***期间循环PD-1的增加，以及在抗PD-1应答者中多样化的免疫血浆蛋白组学标志。这项研究展示了血浆蛋白组学作为液体活检方法的潜力，以及在发现CM患者抗PD-1***的预测性生物标志物方面的价值。该项题为《In-depth plasma proteomics reveals increase in circulating PD-1 during anti-PD-1 immunotherapy in patients with metastatic cutaneous melanoma》的研究发表在学术期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》（IF：10.2）上。

Olink Proteomics致力于发现人类蛋白质生物标志物，依托其****PEA-邻位延伸技术，为精细蛋白质组学提供了可靠的技术支撑。Olink能够有效的深入挖掘疾病的发***展机制，更能改善疾病检测，发现更多质量的生物标志物。近日，上海交通大学瑞金医院呼吸与危重症学科瞿介明教授、瑞金医院上海血研所诸江教授，和时任上海公共卫生临床中心的卢洪洲教授等多个研究团队合作，在国家转化医学中心（上海）陈赛娟院士及印彤研究员团队的支持下，在国内前列期刊Cell Research （2021 Impact Factor = 25.617）发表研究论文，***揭示可区分持续无症状（persistently asymptomatic）和潜伏期无症状（presymptomatic）***者的特异性免疫学特征和蛋白生物标志物。OLINK蛋白质组学样品类型：血浆/血清/体液 组织 细胞 外泌体 其他。

研究使用质谱流式细胞分析、单细胞转录组学和Olink血浆蛋白组学等多组学技术手段，对***静默期（Silent SARS-CoV-2 Infection Stage, SSIS）进行系统性人群队列研究，***发现了可区分潜伏期和持续无症状***者的特异性免疫学特征，发现并验证了可用于临床早筛的「潜伏期无症状***者」蛋白生物标志物STC1和MMP-1，这一发现可以帮助克服核酸检测无法区分上述两种无症状***者给***者早期诊疗和**防控带来的难题，为对****在临床上更早发现潜伏期无症状***者，并对其进行及时干预、阻断其进展为确诊患者提供了理论基础和转化契机。OLINK蛋白质组学服务(炎症 PANEL)。代谢panelOLINK蛋白质组学经验丰富

3.2ul血浆中可以检测1500多种蛋白标志物。江苏代谢panelOLINK蛋白质组学经验丰富

重症肌无力（MG）是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病，其抗体**常以乙酰胆碱受体(AChRab)为靶点，从而引起全身骨骼肌无力。MG患者具有强烈的炎症反应，大部分早发MG患者还伴有胸腺增生。由于MG异质性较大，对客观的生物标志物以及新的潜在炎症靶点的需求愈加强烈。这项研究主要为我们描述了重症肌无力(MG)患者不同临床亚型中炎症蛋白升高的特定模式。研究人员通过Olink Inflammation panel检测了45例MG患者(40例AChRab血清阳性，5例AChRab血清阴性)血清中的92种炎症因子。结果发现，与健康对照组相比，MMP-10、TGF-α、EN-RAGE等***升高，在早发MG和晚发MG中MMP-10、CXCL1和 BDNF蛋白水平存在明显差异。这些新发现的靶点为MG的全身炎症反应的机制研究与临床应用提供了新的见解。江苏代谢panelOLINK蛋白质组学经验丰富