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黑色素瘤：免疫检查点抑制剂（Immune checkpoint inhibitors, ICIs）疗法，如细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）和程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）抑制剂，已经***改善了转移性皮肤黑色素瘤（metastatic cutaneous melanoma, CM）患者的***效果。根据III期临床试验的长期随访，PD-1抑制剂如帕博利珠单抗（Pembrolizumab-默沙东公司的KEYTRUDA）、纳武单抗（Nivoluma-百时美施贵宝公司的 OPDIVO）与CTLA-4抑制剂伊匹单抗（Ipilimumab -百时美施贵宝公司的YERVOY）相比，显示出一定优越性。除了ICIs，携带BRAFv600突变的转移性皮肤黑色素瘤患者还有另一个***选择，即对丝裂原***蛋白激酶抑制剂（MAPKis）的靶向***，包括BRAF抑制剂和MEK抑制剂（BRAFis/MEKis）。宽动态范围：整个Pannel横跨10个log值，可以同时兼顾不同丰度的蛋白marker。天津心肌代谢panelOLINK蛋白质组学怎么样

蛋白质作为生命活动的功能执行体，其研究价值越来越受到重视，由于翻译调控和翻译后调控的存在，RNA 的表达量与实际对应蛋白质的含量相关性并不高，特别是低丰度蛋白与 mRNA 的相关性尤其低。然而诸如蛋白激酶，转录因子等绝大多数低丰度蛋白却又是科研，临床**为青睐的研究对象。所以即使有了 RNA-seq 等高通量的实验方法，直接对蛋白质本身定性定量的检测是十分有必要的。Olink Proteomics致力于发现人类蛋白质生物标志物，依托其****PEA-邻位延伸技术，为精细蛋白质组学提供了可靠的技术支撑。Olink能够有效的深入挖掘疾病的发***展机制，更能改善疾病检测，发现更多质量的生物标志物。天津心肌代谢panelOLINK蛋白质组学怎么样心血管疾病-III panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。

燥综合征是一种侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体，以大量淋巴细胞浸润为特征的慢性炎症性自身免疫病，其发病机制至今仍不清楚。目前一致认为病毒***是原发性干燥综合征的发病机制之一。作者在这项研究中，纵向**接种过流感疫苗（脱毒株）的干燥症患者和对照人群，系统性的揭示干燥症特异性的细胞和血清应答反应。这项研究一共纳入了三组流感疫苗接种后的人群：未经***的干燥症患者（pSSUntr，n=17）羟氯喹***后的干燥症患者（pSSUHCQ，n=8）以及健康对照（n=16），使用Elisa和Nanostring分别检测血清抗体滴度和CD14+单核细胞的基因表达，同时使用Olink ImmunoOncology panel对血清蛋白组进行检测。这项研究表明，在接种疫苗后未经***的干燥症患者体内抗体水平更高，且血清应答反应的增强与单核细胞中NF-κB信号通路较高水平的早期***（疫苗接种前免疫***增强）有关。先天性或适应性免疫应答的增强暗示了对免疫的潜在超反应性，支持病毒***驱动自身免疫病的作用，是干燥综合征的环境危险因素之一。

特异性的问题:（假阳性，准确性，重现性）🔷双抗体识别每个靶蛋白并且每个靶蛋白都有专属“条形码”丰度低的问题:（有效组分，新marker）🔷实验检测IL-8LOD可到达30fg/ml样本量少的问题：（临床样本，珍贵样本，难取）🔷1ul样本检测96/384/1536个指标靶蛋白浓度跨度大的问题：（血液，体液）🔷跨越10个数量（fg/ml~ug/ml）通量的问题（多重检测）：（多指标index时效，误差）🔷一次可以处理96个样本（含8对照）🔷每个样本同时96/384/1536重指标（含内参）心肌代谢panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。

OLINK精细蛋白质组学服务(心血管疾病-II PANEL)：心血管疾病-IIpanel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到在样本中的动态范围又同时兼顾与心血管疾病的紧密程度。心血管疾病-IIpanel包含已知的人类心血管和炎症标记物以及与心血管疾病标记物同样具有巨大潜力的候选蛋白质。每一个蛋白质都由该领域的专家共同精心挑选而来。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料，特异性，精密度，灵敏度，动态范围，基质效应和干扰进行了评估。OLINK蛋白质组学服务(免疫 PANEL)。天津心肌代谢panelOLINK蛋白质组学怎么样

OLINK蛋白质组学样品类型：血浆/血清/体液 组织 细胞 外泌体 其他。天津心肌代谢panelOLINK蛋白质组学怎么样

有相当部分的CM患者对ICI***无应答或产生耐药性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4联合***也有约40%的无应答率。虽然有预测***反应的需要，但到目前为止，临床实践中尚缺乏有效的生物标志物用于预测CM患者的抗PD-1***效果。为发现血浆中与***相关的系统性变化，并寻找与***结果相关的潜在生物标志物。Olink panel中的92个免疫**相关蛋白有77个具有至少80%的观察值，其中的23种蛋白（占29.8%）在抗PD-1***期间的血浆水平发生了***变化。PDCD1LG2/PD-L2、TNFRSF21、CSF1、TGFB1、TEK、DCN、LGALS1、KDR和 ICOSLG；其他82个蛋白（89.23%）未能检出。天津心肌代谢panelOLINK蛋白质组学怎么样