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黑色素瘤：同时，仍然有相当部分的CM患者对ICI***无应答或产生耐药性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4联合***也有约40%的无应答率。虽然有预测***反应的需要，但到目前为止，临床实践中尚缺乏有效的生物标志物用于预测CM患者的抗PD-1***效果。通过液体活检方法获得的越来越多的证据表明，在CM疾病中不同亚克隆之间的高度异质性对***的应答以及对***的耐药性的发展均有影响。为发现血浆中与***相关的系统性变化，并寻找与***结果相关的潜在生物标志物，瑞典卡罗琳斯卡医学院 (Karolinska Institute) 的研究人员利用基于质谱的全局蛋白组学（高分辨率等电聚焦液相色谱-质谱，HiRIEF LC-MS/MS）和基于Olink的靶向蛋白质组学（Olink 免疫-**Panel）分析了24名CM患者的连续血浆样本，并同时分析了24名接受MAPKis***CM患者的血浆蛋白组以确定ICI***的特异性血浆蛋白水平的变化。超灵敏：目标蛋白检测灵敏度（低至fg/ml水平）。吉林OLINK蛋白质组学服务
OLINK精细蛋白质组学服务(神经探索 PANEL):OLINK精细蛋白质组学服务(神经探索 PANEL),神经探索panel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到了在样本中的动态范围又同时兼顾与神经发育发展过程的紧密程度。经多个国际生物信息学数据库（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）对心肌代谢panel中所含蛋白质的分类进行归类汇总，包括如轴突发育，神经发生和突触组装等。山东心血管疾病panelOLINK蛋白质组学活动细胞调控panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。
据WHO统计数据显示，全球****确诊病例已超过2.3亿人，死亡病例超过472万人，**疫苗接种针剂已达587万。但随着COVID-19病毒的不断进化突变和目前检测*局限于RT-PCR核酸检测，在***静默期的人群在无**临床症状的情况下无法得到及时区分，导致持续无症状***者*在核酸报告阳性转阴性时方可确认为隐形无症状***者，而潜伏期无症状***者在进入急性肺炎阶段才能得以确诊并进行临床干预。而流行病学数据进一步显示，静默期的无症状***者占****的主要传播源，占比75.9%。
Olink血浆蛋白组学分析数据显示，有7个免疫炎症因子包括4个单核细胞相关因子（MMP-1、CLEC4A、LY75 和 STC1），在持续无症状***组和潜伏期无症状***组有明显区别，且与潜伏期***者单核细胞过度***相关。在潜伏期***组，对比健康组MMP-1上升**为***；对比持续无症状***组NC-Mo***及迁移相关的MMP-1阴性调节蛋白STC-1的表达量***下降；同时，与单核细胞功能相关的DLEC4A和LY75都明显下降。以上研究证据都显示，STC-1在潜伏期人群转急性***阶段起着重要作用。OLINK蛋白质组学样品保存：转移到干净的管中，分装至材质有保障的EP管或96孔板，保存于-80℃。
遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性：与安慰剂组相比，patisiran组有66 种蛋白质的水平发生了显着变化，其中神经丝轻链（NfL）变化**为显着（p < 10 -20）。蛋白质水平的差异分析表明，接受patisiran***18个月的hATTR患者血浆蛋白质组表达趋近于健康对照组的水平。健康对照的NfL水平（16.3 pg/mL）比hATTR伴多神经病变患者（69.4 pg/mL）低4倍。药物***18个月后，安慰剂组中NfL水平增加（99.5 pg/mL），patisiran***组中降低（48.8 pg/mL）。同时，patisiran***后神经病变损伤分数的改善与 NfL 降低显着相关（R = 0.43 [0.29–0.55]）。该研究表明，NfL可作为hATTR伴多神经病变的生物标志物，为hATTR的早期诊断和疾病进程的监控提供可能。OLINK蛋白质组学服务(发育 PANEL)。吉林OLINK蛋白质组学服务
OLINK蛋白质组学服务(代谢 PANEL)。吉林OLINK蛋白质组学服务
💠微量样本&高通量1ul血浆中可以同时检测48—384种蛋白标志物，3.2ul血浆中可以检测1500多种蛋白标志物，并即将拓展至3000+biomarkers。💠超灵敏目标蛋白检测灵敏度（低至fg/ml水平），可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白（尤其是血浆、血清、脑脊液等各种体液样本中的低丰度biomarker）。💠宽动态范围整个Pannel横跨10个log值，可以同时兼顾不同丰度的蛋白marker。💠高特异基于PEA**、质控设计和充分验证，每一个目标蛋白都是明确的靶向biomarker，克服了既往蛋白组学方法的特异性挑战。吉林OLINK蛋白质组学服务