卵黄氯化钠琼脂培养皿

TCBS琼脂（ThiosulfateCitrateBileSaltsSucroseAgar）是一种用于分离培养弧菌科细菌，特别是致病性弧菌的选择性培养基。以下是它的一些主要特点：1.**成分**：-酵母浸粉：5.0g/L-蛋白胨：10.0g/L-硫代硫酸钠：10.0g/L-枸橼酸钠：10.0g/L-牛胆粉：5.0g/L-牛胆酸钠：3.0g/L-蔗糖：20.0g/L-氯化钠：10.0g/L-柠檬酸铁：1.0g/L-溴麝香草酚兰：0.04g/L-麝香草酚兰：0.04g/L-琼脂：15.0g/L-pH值：8.6±0.2(25℃)2.**检验原理**：-蛋白胨和酵母浸粉提供氮源、碳源及维生素等生长因子。-氯化钠提供弧菌嗜盐生长的环境，高浓度抑制其他细菌生长。-蔗糖作为可发酵碳源。-枸橼酸钠、高pH值和硫代硫酸钠抑制革兰氏阳性菌和大肠菌群生长。-硫代硫酸钠与柠檬酸铁反应，检测细菌产硫化氢。-溴麝香草酚兰和麝香草酚兰作为pH指示剂，细菌利用蔗糖产酸会使得指示剂变黄。-琼脂作为凝固剂。3.**使用方法**：-称取8.9g培养基，溶解于100ml蒸馏水中，煮沸后冷却至50℃，倾入无菌平皿，备用。-注意：无需高压灭菌。4.**不同细菌在TCBS琼脂上的生长特征**：-副溶血性弧菌：蓝绿色斗笠状菌落，H2S阴性。-溶藻弧菌：黄色菌落，H2S阴性。-霍乱弧菌：黄色菌落，H2S阴性。

支原体培养基基础（含精氨酸）是一种专门用于培养支原体的培养基，它包含精氨酸作为生长因子，适用于那些需要精氨酸才能生长的支原体，如口腔支原体等。以下是该培养基的一些特点和配制方法：1.**配方组成**：通常包含猪胃消化粉、牛肉浸粉、酵母浸粉、氯化钠、葡萄糖、L-精氨酸和酚红等成分。2.**配制方法**：-称取培养基粉末，按照说明书比例（通常是25.52g/L）溶解在蒸馏水中。-加热溶解并调节pH至7.1-0.2（25℃）。-121℃高压灭菌15分钟。-冷却至室温后，无菌操作下加入灭活小牛血清或马血清（通常为200mL）和青霉素（通常为80万单位）。-混匀后分装到无菌试管中备用。3.**用途**：主要用于药品和生物制品中支原体的检测，特别是口腔支原体的培养和检测。4.**培养条件**：通常在36℃±1℃的条件下培养7-14天。5.**观察指标**：培养基中的酚红作为pH指示剂，支原体生长时会因代谢产物改变培养基的pH值，导致颜色变化。例如，口腔支原体分解精氨酸产碱，使培养基颜色由橙色变为红色。6.**质量控制**：通过接种已知的质控菌株来验证培养基的灵敏度和有效性。改良亚硫酸盐琼脂培养皿某些细菌能产生尿素酶，将尿素分解产生氨，使培养基变为碱性，酚红指示剂在pH升高时变色（通常为粉红色）。

DTA培养基，也称为葡萄糖胰蛋白胨琼脂，是一种用于分离培养嗜热菌芽孢的培养基。以下是它的一些主要特点：1.**用途**：DTA培养基主要用于乳制品中嗜热需氧芽孢菌计数，以及嗜热菌芽孢（包括需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢）的分离培养。2.**成分**：其配方包含胰酪蛋白胨、葡萄糖、琼脂和溴甲酚紫。具体成分为每升培养基中包含胰酪蛋白胨10.0克、葡萄糖5.0克、琼脂15.0克和溴甲酚紫0.04克。3.**pH值**：DTA培养基的pH值通常调节在6.7±0.1（25℃）。4.**检验原理**：胰酪蛋白胨提供碳氮源、维生素和生长因子；葡萄糖作为可发酵的糖，溴甲酚紫作为酸碱指示剂；琼脂作为凝固剂。5.**用法**：称取DTA培养基30.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。6.**生长特征**：嗜热脂肪芽孢杆菌在DTA培养基上的生长特征为黄色菌落。7.**质量控制**：进行微生物灵敏度试验时，按标签用法制备培养基，接种质控菌株，放置55℃需氧培养48小时。回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。8.**储存条件**：DTA培养基应贮存于避光、干燥处，用后立即旋紧瓶盖；贮存期三年。

DPD培养基（DPDMedium）是一种用于植物组织培养的培养基，其特点是全无机盐配方，适用于多种植物细胞的培养。以下是DPD培养基的一些关键特点：1.**成分**：DPD培养基包含多种无机盐和有机物，如硝酸铵、硫酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸二氢钾、硫酸亚铁、乙二胺四乙酸二钠（EDTA二钠）、硫酸锰、钼酸钠、硼酸、硫酸锌、硫酸铜、氯化钴、碘化钾、烟酸、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、肌醇、叶酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激动素等。2.**pH值**：培养基的pH值调整至5.8，以满足植物细胞生长的需要。3.**用途**：DPD培养基主要用于植物组织的培养，包括植物细胞、组织的生长和发育。4.**配制方法**：通常称取一定量的DPD培养基粉末，加热溶解于蒸馏水中，分装后进行高压灭菌。5.**保存条件**：DPD培养基的保质期通常为三年，应避光、干燥保存，或根据需要保存于2-8°C。6.**注意事项**：在使用时，应检查培养基是否有颜色变化、蒸发/脱水情况或微生物生长。培养基融化后应立即使用，避免重复融化和长时间放置。7.**用法**：在使用前，需要调整pH值至5.8，并进行高压灭菌处理。DPD培养基因其成分稳定和适用性广，在植物组织培养领域有着广泛的应用。 BHI培养基可用于从临床标本中进行需氧细菌的初步分离，也可用于培养单增李斯特菌、葡萄球菌等。

四号琼脂基础（No.4AgarBase）是一种用于微生物培养的培养基，主要用于霍乱弧菌的选择性分离培养。以下是它的一些主要特点和使用方法：1.**成分**：-蛋白胨：20.0g/L-牛肉浸粉：5.0g/L-氯化钠：5.0g/L-无水亚硫酸钠：3.0g/L-十二烷基硫酸钠：0.5g/L-猪胆粉：5.0g/L-利凡诺：0.03g/L-庆大霉素：500U/L-琼脂：15.0g/L-pH值：8.5±0.2（25℃）2.**检验原理**：-蛋白胨和牛肉浸粉提供碳氮源、维生素和生长因子；-氯化钠维持均衡的渗透压；-亚硫酸钠可刺激弧菌生长；-十二烷基硫酸钠、猪胆粉、利凡诺、庆大霉素和亚碲酸钾及较高的pH值可抑制革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性杂菌；-霍乱弧菌对酸性环境比较敏感，因此该pH值可增强其生长；-琼脂是培养基的凝固剂。3.**配制方法**：-称取53.5g干粉培养基，加入1L蒸馏水或去离子水，加热煮沸充分溶解，冷却至50℃左右，每500mL培养基加入配套试剂1支(SR0080)(5mg亚碲酸钾)，摇匀立即倾注平皿。4.**使用方法**：-从冷藏柜中取出平板皿，并恢复至室温。-将包装整体送入试验地点。-试验或接种。-将平板从洁净室取出，按规定的温度和时间倒置培养。-观察、计数。PK琼脂培养基的制备通常包括将干燥的培养基粉末与适量的水混合，加热至琼脂完全溶解，然后分装到培养皿中。普通啤酒琼脂培养皿

哥伦比亚肉汤为非选择性培养基，大多数微生物都能在其上生长良好，因此常用于微生物的初步分离和培养。卵黄氯化钠琼脂培养皿

TYC培养基（TryptoneYeastCystineMedium）是一种用于分离口腔中链球菌（Streptococcusspp）的选择性培养基。除了用于分离血链球菌外，TYC培养基也可以用于制备变形链球菌（Streptococcusmutans）的分离培养基。这种培养基的配方包含胰蛋白胨、酵母浸粉、L-胱氨酸、亚硫酸钠、氯化钠、磷酸氢二钠、碳酸氢钠、无水乙酸钠和蔗糖等成分，琼脂作为凝固剂，pH值调整至7.3±0.2（25℃）。TYC培养基通过其成分提供了细菌生长所需的氮源、碳源、维生素和生长因子。其中，L-胱氨酸和亚硫酸钠有助于抑制某些非目标细菌的生长，而促进目标链球菌的生长。此外，TYC培养基也可以添加杆菌肽（0.2U/ml）以增加其选择性。在实验室中，TYC培养基通常按照以下方法配制：1.称取98.0g培养基粉末，加入1000mL蒸馏水或去离子水中。2.加热煮沸至完全溶解。3.分装后，在121℃高压下灭菌15分钟。4.灭菌结束后摇匀，以防琼脂沉积于器皿底部而凝固。5.如有需要，培养基冷却至50～55℃时，可选择性添加过滤除菌的杆菌肽0.2U/ml以增加选择性。TYC培养基在微生物学研究和临床诊断中具有重要应用，特别是在口腔微生物的检测和研究中。卵黄氯化钠琼脂培养皿