温州水性质医疗器具消毒液现货
时间：2021年01月20日
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内窥镜/手术器械消毒：可以采用普通浸泡清洗消毒或消毒。普通浸泡：消毒前将消毒对象经佳姆巴专业清洗剂浸泡清洗、流动水冲洗并沥干后，室温下，用 200 mg/L 的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）原液，浸泡消毒对象，作用 20 min 后，用无菌水冲洗、无菌纱布擦干。用内窥镜清洗消毒机超声波震动或手工涤荡强化前道工序时，其流程为：清水清掉有机物后，佳姆巴专业清洗剂洗 2 min 纯水洗 2 min→次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）消毒 3 min。
权威机构检测的结果证明：佳姆巴医疗器械消毒液pH值近中性，无色、无味，无残留。温州水性质医疗器具消毒液现货
普通酸性氧化还原电位水主要通过电解水中次氯酸以及高电压作用下将细菌菌体蛋白氧化而达到杀菌的作用，可应用于内镜消毒。但该消毒剂性质不稳定，需现用现配，对不锈钢意外的金属具有一定的腐蚀性，限制了其大规模应用。有研究报道，次氯酸钠消毒剂能够穿透生物膜，降低生物膜表面胞外多糖 - 蛋白质复合物或细菌连贯性，对管腔内壁附有的生物膜具有较强的破坏能力。次氯酸易受到有机物和光照条件的影响而降低稳定性，前期研究已证实该消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）存在自然衰减的特性，平均每消毒胃肠镜消耗 10 有效成分，但该研究集中在单一时间内大量内镜清洗中，对自然天数的衰减率和使用天数未进行深入研究。
无锡水性质医疗器械浸泡消毒液哪家好佳姆巴医疗器械消毒液可连续重复循环使用，直至有效氯浓度下降至50ppm以下。
评价标准：ATP 生物荧光法按照设备参考值：≤200 RLU 作为消毒合格；菌落计数法按照《软式内镜清洗消毒技术规范》标准，菌落总数≤ 20 CFU/件为合格。
统计分析：应用SPSS 21.0 软件对数据进行统计分析，非正态分布资料采用中位数和极值进行描述。
结果：ATP 生物荧光检测：30条纤维支气管镜使用后未清洗前，内镜外表面 RLU 中位值为911.5，合格率为 16.7%；酶洗后机洗前，内镜外表面 RLU 中位值为 234.0，合格率为 43.3%。每组 30 条纤维支气管镜经佳姆巴医疗器械消毒液分别浸泡消毒5、3min后，气管镜外表面 RLU 中位值分别为25.0、23.5，全部合格。
佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）对内镜清洗消毒模拟现场试验（手工）结果表明：经A. 用佳姆巴专业清洗剂一次性流动冲洗模拟内镜 2min；B. 用净水一次性流动冲洗模拟内镜 2min，充气 20s；C. 用佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）一次性流动冲洗消毒模拟内镜 3min；佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）对 10 根模拟内镜管腔内人工污染枯草杆菌黑色变种芽孢的 30 个载体作用 3 min，平均杀灭对数值均＞3.00，达到《消毒技术规范》（2002年版）消毒合格要求。
佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂，舒缓洗消过程中的着装、通风系统、水质控制、作业流程等的限制。菌落计数：30 条纤维支气管镜消毒后进行滤膜法采样，消毒5 min 组有 5 条检出细菌，菌落数0~7 CFU/件；消毒 3 min 组有 4 条检出细菌，菌落数0~5 CFU/件，不同消毒作业时间合格率均为100%。
消毒衰减指标研究：使用次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）进行机洗消毒，消毒作业时间分别为5、3 min，连续使用7 d作为一个循环，每个循环期间消毒纤维支气管镜 20~31 条，共进行 4 个循环研究。共检测 23 条纤维支气管镜，结果显示，滤膜法和倾注法均未检测出活菌，全部消毒合格。次氯酸浓度检测结果显示，次氯酸消毒剂连续机洗使用7 d 后，浓度仍在80 mg/L左右，在有效浓度范围内。 使用佳姆巴医疗器械消毒液，没有过氧乙酸的高腐蚀性。扬州无泡沫医疗器械酒精消毒液厂家
佳姆巴专业清洗剂，纯碎的水性质。温州水性质医疗器具消毒液现货
次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液），即指原液含有稳定次氯酸分子的水溶液。是一种新型的高效消毒剂。其特点是杀菌谱广、杀灭力强、安全性高、环保性好。次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）是一种无色透明液体，其有效氯含量一般为 50mg/L~200 mg/L,pH在 4.0~6.5。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液在室温、密闭、避光的条件下稳定性好，在敞开、不避光的条件下，可自行分解为氧气、水和氯离子，故无有害残留。
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