上海安全医疗器械清洗液厂家直销价

时间:2021年01月20日 来源:

评价标准:ATP 生物荧光法按照设备参考值:≤200 RLU 作为消毒合格;菌落计数法按照《软式内镜清洗消毒技术规范》标准,菌落总数≤ 20 CFU/件为合格。

统计分析:应用SPSS 21.0 软件对数据进行统计分析,非正态分布资料采用中位数和极值进行描述。

结果:ATP 生物荧光检测:30条纤维支气管镜使用后未清洗前,内镜外表面 RLU 中位值为911.5,合格率为 16.7%;酶洗后机洗前,内镜外表面 RLU 中位值为 234.0,合格率为 43.3%。每组 30 条纤维支气管镜经佳姆巴医疗器械消毒液分别浸泡消毒5、3min后,气管镜外表面 RLU 中位值分别为25.0、23.5,全部合格。

手洗条件下,20L水槽的佳姆巴医疗器械消毒液可消毒200至300条/次,建议14天后换新液。上海安全医疗器械清洗液厂家直销价

佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液对软式内镜的临床应用效果:

使用方法:软式内镜的处置按照《软式内镜清洗消毒技术规范》(WS507-2016)6.2“手工操作流程”进行,其中使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液(含有效氯 50±5mg/L)全管路浸泡消毒 3 分钟。

采样频率及采样方法:选取同天内使用后的软式内镜在使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液(含有效氯 50±5 mg/L)浸泡后的 28 条内镜进行采样。参照《医院消毒卫生标准》(GB15982-2012)A.5.3.3 检测要求进行。去处置后软式内镜,采用无菌注射器抽取 50 mL 含中和剂的洗脱液,从活检口注入冲洗软式内镜管路,收集到无菌采样瓶送检。

结论:使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液(含有效氯 50±5mg/L)浸泡3分钟,同天内对 28 条软式内镜进行处置,按照《医院消毒卫生标准》(GB15982-2012)进行采样检测,未见菌落生长。

无锡水性质医疗器械消毒剂制造商佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂,用于医疗器械(含内窥镜)清洗与消毒。

次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液)效果受有机物多少、使用消毒剂浓度、温度等因素的影响。消毒对象体系中的有机物多,次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液)杀菌效果相对降低;次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液)消毒剂浓度增加、温度升高,均能使其杀菌作用增强。在未添加有机物的条件下,悬液杀菌试验,有效氯含量50 mg/L 的次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液)在20 ℃~25 ℃、3 min 对枯草菌黑色变种芽孢的杀灭率达99.999%以上,在 40 ℃时,同样有效氯含量的50 mg/L 的次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液)达到相同的效果仅需 30 s;而 60 mg/L 的次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液)在 35℃, 1 min 可以达到同样的杀灭效果。

次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液)能杀灭各种微生物,包括细菌繁殖体和芽孢等。应用悬液杀菌试验,次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液)与菌悬液比例为 100:1 时,有效氯含量为 50 mg/L的次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液),在室温下对弯曲杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、MRSA、白癣菌、革兰氏阴性需氧杆菌的杀灭时间均小于 15 s;在40℃时,对黑曲霉菌、枯草菌黑色变种芽孢的杀灭时间小于30 s。
佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂,削减末洗过程。

根据《消毒技术规范》(卫生部:2002版),佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液的急性经口毒性试验结果显示:佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液对雌雄小鼠的急性经口的LD50均大于 5000mg/Kg,属实际无毒级。佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果显示:佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性。根据《消毒技术规范》(卫生部:2002版)2.2.1.2.1;2.2.1.4;2.2.3.2.1,佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液,稳定性强。 佳姆巴医疗器械清洗消毒,清洗+纯水涤+消毒=7分钟,可大幅度提升内窥镜的清洗消毒及周转效率。无锡水性质医疗器械消毒剂制造商

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同样在室温条件下,有效氯含量 50 mg/L 的次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液)15 s 即对流感virus、诺如virus灭活。添加有机物的悬液法定量杀灭试验,有效氯含量 200 mg/L 的次氯酸消毒剂(佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液) 10 min~20 min 对枯草菌黑色变种芽孢的杀灭对数值大于5。次氯酸(佳姆巴医疗器械(含内窥镜)消毒液的主要成分)是无机小分子,可以穿透微生物的细胞壁、细胞膜,破坏微生物的蛋白质、核酸等生命物质,导致微生物死亡。
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