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首营信息新增控制中,当选为“首营审批表通过后新增”和“基本信息新增后自动生成首营审批表草稿”时,证照信息的所有证照允许新增或修改.
签字权限:
采购负责人:“采购业务员签字权限”
采购部负责人:“采购经理签字权限”
财务部负责人:“财务人员签字权限”
质管部负责人:“质管经理签字权限”
质量负责人:“质量负责人签字权限”
总经理:“总经理签字权限”
注意:首营药品审批表的第1部分、第3部分都受“GSP管理-GSP系统设置-基本信息-首营信息新增控制”控制具体请点击查看。 无锡符合药监局对接管家婆千方百剂医疗器械软件培训视频医疗器械软件哪家好用?
从事医疗器械经营,应当具备以下条件:
(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;(三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;(五)具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。鼓励从事类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
在《千方百剂II医药管理系统TOP》系统中为何会出现负的应收及应付款?答:在《千方百剂II医药管理系统TOP》系统中如果发生了红字反冲单据,则有可能出现应收款或应付款为负数的情况,这是一种正常现象,负的应收款实际为正的应付款,而负的应付款实际为正的应收款,出现这种情况可使用会计凭证进行两个会计科目间的调整。调整后不会影响资产负债及损益表。
使用GSP管理,能否录入使用软件前的相关GSP报表?答:可以。但在单据录入时,只能手工录入而无法使用调单功能 医疗器械公司用什么软件?
新设立经营场所的,应当单独申请医疗器械经营许可或者备案。
登记事项变更的,医疗器械经营企业应当及时向设区的市级食品药品监督管理部门办理变更手续。
因分立、合并而存续的医疗器械经营企业,应当依照本办法规定申请变更许可;因企业分立、合并而解散的,应当申请注销《医疗器械经营许可证》;因企业分立、合并而新设立的,应当申请办理《医疗器械经营许可证》
医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案;在其他场所贮存并现货销售医疗器械的,应当按照规定办理经营许可或者备案
《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当在有效期届满6个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。原发证部门应当按照本办法第十条的规定对延续申请进行审核,必要时开展现场核查,在《医疗器械经营许可证》有效期届满前作出是否准予延续的决定。符合规定条件的,准予延续,延续后的《医疗器械经营许可证》编号不变。不符合规定条件的,责令限期整改;整改后仍不符合规定条件的,不予延续,并书面说明理由。逾期未作出决定的,视为准予延续。 食品药品监督管理总局。昆山UDI管理的管家婆千方百剂医疗器械软件什么价格
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该系统将质量管理管理融入到整个业务流程中,对药品、医疗器械在流通领域中质量管理的各个环节进行记录与管理,提供了包括管理职责、人员与培训、售后服务、设备与设施、检查验收、储存与养护及出库管理等七大模块的质量管理报表近百余种。并且,支持严格质量管理管理和非质量管理管理两种流程配置,满足不同企业质量管理管理要求。人机交互方面:人性化该系统充分体现将应用放在手边,将方便放在手边,让使用者真正感受到好用性、易用性、适用性,让软件尽可能适应企业的习惯。苏州医疗器械进销存管家婆千方百剂医疗器械软件培训
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