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首营读取的往来单位的内容。

【证照信息F11】读取的是该单位的营业执照、许可证、组织机构代码证、国税登记证、地税登记证、GSP/GMP证书、委托书、生产许可证、其他证照、相关印章、随货同行样式的信息。他们都可以在打印管理器中选中并打印。首营信息新增控制中，当选为“首营审批表通过后新增”和“基本信息新增后自动生成首营审批表草稿”时，证照信息的所有证照允许新增或修改签字权限：采购部负责人：采购部经理签字权限

质量信誉考察人：质管员签字权限

质管部负责人：质管经理签字权限

质量负责人：质量负责人签字权限

总经理：总经理签字权限

注意：供货者首营审批表的第1部分、第2部分、第4部分都受“GSP管理-GSP系统设置-基本信息-首营信息新增控制”控制具体请点击查看。 医疗器械软件哪家好用？无锡可对接电商的管家婆千方百剂医疗器械软件欢迎咨询

从事医疗器械经营，应当具备以下条件：

（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；（四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；（五）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。鼓励从事类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。 昆山UDI管理的管家婆千方百剂医疗器械软件联系人千方百剂医疗器械软件服务好吗？

千方百剂医疗器械版是针对医疗器械企业经营管理而开发的专业软件，适合中小型医疗器械流通企业，提供有针对性的企业管理方案。结合国家GSP规范，集采购、销售、库存、财务管理和GSP于一体，在解决企业管理问题的同时，也为器械监管部门提供监查数据，一举两得，共同为器械安全做出贡献。目前，千方百剂医疗器械版已经成功应用于国内上万家医疗器械企业，在器械行业享有良好的口碑。适用范围：中小型医疗器械批发企业（特别是经营三类医疗器械的相关企业）

（二）系统具有建立医疗器械产品信息、生产企业信息、供货者信息、购货者信息等基本信息数据库的功能

（三）系统具有对供货者、产品、购货者合法性、有效性等首营审核控制的功能，可根据管理权限建立首营审核流程，建立首营审核资质档案；

（四）系统具有对有时效及范围要求的首营审核资质档案（产品注册证、生产许可证效期和范围、经营许可证效期和范围、委托书等）进行提前预警，超时效或超范围自动控制和锁定功能；

（五）系统具有对库存医疗器械的有效期进行自动和控制功能，有近效期提示、预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售；

（六）系统可依据首营审核信息，自动生成并打印经营环节的采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核、运输、售后、销后退回等信息记录，记录内容应当包含本实施细则中相关记录项目和内容。系统能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效，实现经营质量追溯；

千方百剂医疗器械软件培训视频有吗？

医疗器械产业发展速度进一步加快，连续多年产值保持两位数增长。伴随着2009年新医改,加大投入及医保覆盖程度进一步加大等因素，国内医疗行业（医疗设备+耗材+IVD）近年呈现出快速增长态势。虽然行业有着较好的发展前景，但是随着2014年医疗器械经营质量管理规范的正式实施，2017年食药监又加大了对医疗器械经营企业飞行检查的力度，以及国家“营改增”、“两票制”政策的执行，势必开始优化行业结构，淘汰一批经营不规范，无法面对激烈竞争的企业。在这个机遇与挑战并存的时期，只有适应市场发展，加强规范化管理，优化物流，提高效率，降低成本，增强综合市场竞争力，树立自己的品牌，医疗器械批发企业才能在竞争中不断做大做强。根据医疗器械批发企业的管理要求，选择一款符合自身企业经营特点，满足自身发展的信息化管理软件就变得尤为重要。千方百剂医药-医疗器械版,是专为一、二类医疗器械、三类医疗器械（包括体外诊断试剂）的批发经营企业开发的EPR管理系统。一、二类医疗器械经营企业业务流程相对简单，要求软件要简单易用。而三类医疗器械经营企业管理较为精细化，要求软件拥有批次码、序列号管理等功能。对于上述不同类型企业的不同要求，本系统完美解决。药监认可的医疗器械软件。昆山UDI管理的管家婆千方百剂医疗器械软件联系人

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千方百剂医疗器械软件针对目前经营医疗器械的企业做了信息化程度的调研

1、中小器械客户，大部分还是以应对政策为主，特别是购买单机版的客户。但是也有部分，是真实的在使用软件，管理好内部进销存2、80%的客户对系统功能要求很简单，进销存能够满足基本的功能需求，和能够满足药监检查需要的内容，比如：三类序列号这部分，要打印出来等等

3、大客户会对软件有精细化要求，这部分客户考虑定制和增值插件来解决

所以

为了迎接医疗器械行业市场美好的未来，更早的规范自己首先从企业信息化入手：从应对检查到规范使用 无锡可对接电商的管家婆千方百剂医疗器械软件欢迎咨询

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