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研究系统评估了多激酶抑制剂卡博替尼与抗PD-1抗体（纳武单抗）联合***mTNBC患者的疗效和安全性。该研究的第一阶段在18名患者中产生了6%的ORR，该研究不符合进入第二阶段的标准，因此提前结束。卡博替尼与PD-1阻断的组合不足以***所有患者的抗*****。这种联合***方案观察到的益处不足，可能是由于卡博替尼在这一人群中受到安全性和耐受性影响。**学分子水平研究分析进一步表明，缺乏观察到的益处可能与研究人群中高度的**免疫抑制有关。血浆蛋白质组学研究进一步强调了本研究人群中免疫抑制的深刻程度，免疫抑制性细胞因子、趋化因子和免疫检查点的高血浆水平与疾病的快速发展相关联。***，免疫联合***与血浆PD-1的大量增加有关，这需要进一步研究评估其作为这种联合***的潜在药效学标志物的可行性。重庆发育panelOLINK蛋白质组学服务心血管疾病-II panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。

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心血管：为突破这一挑战，英国伯明翰大学的研究人员利用Olink心血管panel对2014年至2016年间的638名医院患者的血液样本进行了心血管生物标志物的分析，并对患者的7个临床危险因素进行了评估。研究发现，在所有的生物标志物中，有两个与中风**为相关，这两个指标是脑钠肽（BNP）和成纤维细胞生长因子-23（FGF-23）。对三个简单的临床风险因素（年龄、性别和身体质量指数BMI）和两个生物标志物（BNP和FGF-23）进行简单的评估，就可以帮助识别AF患者，BNP和FGF-23也可能有助于对AF患者进行分层。高特异：基于PEA技术、质控设计和充分验证。北京细胞调控panelOLINK蛋白质组学售后分析

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重症肌无力（MG）是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病，其抗体**常以乙酰胆碱受体(AChRab)为靶点，从而引起全身骨骼肌无力。MG患者具有强烈的炎症反应，大部分早发MG患者还伴有胸腺增生。由于MG异质性较大，对客观的生物标志物以及新的潜在炎症靶点的需求愈加强烈。这项研究主要为我们描述了重症肌无力(MG)患者不同临床亚型中炎症蛋白升高的特定模式。研究人员通过Olink Inflammation panel检测了45例MG患者(40例AChRab血清阳性，5例AChRab血清阴性)血清中的92种炎症因子。结果发现，与健康对照组相比，MMP-10、TGF-α、EN-RAGE等***升高，在早发MG和晚发MG中MMP-10、CXCL1和 BDNF蛋白水平存在明显差异。这些新发现的靶点为MG的全身炎症反应的机制研究与临床应用提供了新的见解。重庆发育panelOLINK蛋白质组学服务