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特异性的问题:（假阳性，准确性，重现性）?双抗体识别每个靶蛋白并且每个靶蛋白都有专属“条形码”丰度低的问题:（有效组分，新marker）?实验检测IL-8LOD可到达30fg/ml样本量少的问题：（临床样本，珍贵样本，难取）?1ul样本检测96/384/1536个指标靶蛋白浓度跨度大的问题：（血液，体液）?跨越10个数量（fg/ml~ug/ml）通量的问题（多重检测）：（多指标index时效，误差）?一次可以处理96个样本（含8对照）?每个样本同时96/384/1536重指标（含内参）发育panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。辽宁神经探索panelOLINK蛋白质组学专业服务

OLINK精细蛋白质组学服务(神经 PANEL):尽管神经科学继续取得长足进步，但神经疾病对全球医疗保健构成了巨大且日益严峻的挑战，据估计，全世界有超过十亿人患患有此类疾病。神经学相关蛋白生物标志物和临床Biomarker的发现能为更好地理解和诊断神经系统疾病铺平道路，促进精细医学的发展。神经panel检测时*需1μL的生物样本就可以同时对96个样本检测92种神经领域相关的biomarkers，其中包含已知的也包括具有巨大潜力的候选marker。每一个蛋白质都由该领域的专家共同精心挑选而来，涉及神经发育，轴突指导，突触功能或特定神经疾病，如阿尔茨海默氏病等。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料，特异性，精密度，灵敏度，动态范围，基质效应和干扰进行了评估。山东代谢panelOLINK蛋白质组学欢迎咨询脏器损伤panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。

重症肌无力（MG）是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病，其抗体**常以乙酰胆碱受体(AChRab)为靶点，从而引起全身骨骼肌无力。MG患者具有强烈的炎症反应，大部分早发MG患者还伴有胸腺增生。由于MG异质性较大，对客观的生物标志物以及新的潜在炎症靶点的需求愈加强烈。这项研究主要为我们描述了重症肌无力(MG)患者不同临床亚型中炎症蛋白升高的特定模式。研究人员通过Olink Inflammation panel检测了45例MG患者(40例AChRab血清阳性，5例AChRab血清阴性)血清中的92种炎症因子。结果发现，与健康对照组相比，MMP-10、TGF-α、EN-RAGE等***升高，在早发MG和晚发MG中MMP-10、CXCL1和 BDNF蛋白水平存在明显差异。这些新发现的靶点为MG的全身炎症反应的机制研究与临床应用提供了新的见解。

黑色素瘤：免疫检查点抑制剂（Immune checkpoint inhibitors, ICIs）疗法，如细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）和程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）抑制剂，已经***改善了转移性皮肤黑色素瘤（metastatic cutaneous melanoma, CM）患者的***效果。根据III期临床试验的长期随访，PD-1抑制剂如帕博利珠单抗（Pembrolizumab-默沙东公司的KEYTRUDA）、纳武单抗（Nivoluma-百时美施贵宝公司的 OPDIVO）与CTLA-4抑制剂伊匹单抗（Ipilimumab -百时美施贵宝公司的YERVOY）相比，显示出一定优越性。除了ICIs，携带BRAFv600突变的转移性皮肤黑色素瘤患者还有另一个***选择，即对丝裂原***蛋白激酶抑制剂（MAPKis）的靶向***，包括BRAF抑制剂和MEK抑制剂（BRAFis/MEKis）。OLINK蛋白质组学服务(II PANNEL)。

OLINK精细蛋白质组学服务(发育 PANEL):OLINK精细蛋白质组学服务(发育 PANEL),发育panel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到了在样本中的动态范围又同时兼顾与发育过程的紧密程度。经多个国际生物信息学数据库（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）对心肌代谢panel中所含蛋白质的分类进行归类汇总，包括如细胞迁移，细胞外基质组织形成和神经发生等。心血管疾病-II panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。安徽神经探索panelOLINK蛋白质组学售后服务

High multiplex：Olink Target 系列，7大主要疾病，7大生物途径。辽宁神经探索panelOLINK蛋白质组学专业服务

Olink血浆蛋白组学分析数据显示，有7个免疫炎症因子包括4个单核细胞相关因子（MMP-1、CLEC4A、LY75 和 STC1），在持续无症状***组和潜伏期无症状***组有明显区别，且与潜伏期***者单核细胞过度***相关。在潜伏期***组，对比健康组MMP-1上升**为***；对比持续无症状***组NC-Mo***及迁移相关的MMP-1阴性调节蛋白STC-1的表达量***下降；同时，与单核细胞功能相关的DLEC4A和LY75都明显下降。以上研究证据都显示，STC-1在潜伏期人群转急性***阶段起着重要作用。辽宁神经探索panelOLINK蛋白质组学专业服务