广东发育panelOLINK蛋白质组学专业服务
OLINK精细蛋白质组学服务(神经 PANEL):尽管神经科学继续取得长足进步，但神经疾病对全球医疗保健构成了巨大且日益严峻的挑战，据估计，全世界有超过十亿人患患有此类疾病。神经学相关蛋白生物标志物和临床Biomarker的发现能为更好地理解和诊断神经系统疾病铺平道路，促进精细医学的发展。神经panel检测时*需1μL的生物样本就可以同时对96个样本检测92种神经领域相关的biomarkers，其中包含已知的也包括具有巨大潜力的候选marker。每一个蛋白质都由该领域的专家共同精心挑选而来，涉及神经发育，轴突指导，突触功能或特定神经疾病，如阿尔茨海默氏病等。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料，特异性，精密度，灵敏度，动态范围，基质效应和干扰进行了评估。OLINK蛋白质组学服务(代谢 PANEL)。广东发育panelOLINK蛋白质组学专业服务
OLINK精细蛋白质组学服务(神经探索 PANEL):OLINK精细蛋白质组学服务(神经探索 PANEL),神经探索panel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到了在样本中的动态范围又同时兼顾与神经发育发展过程的紧密程度。经多个国际生物信息学数据库（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）对心肌代谢panel中所含蛋白质的分类进行归类汇总，包括如轴突发育，神经发生和突触组装等。上海神经探索panelOLINK蛋白质组学售后分析发育panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。
遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性：与安慰剂组相比，patisiran组有66 种蛋白质的水平发生了显着变化，其中神经丝轻链（NfL）变化**为显着（p < 10 -20）。蛋白质水平的差异分析表明，接受patisiran***18个月的hATTR患者血浆蛋白质组表达趋近于健康对照组的水平。健康对照的NfL水平（16.3 pg/mL）比hATTR伴多神经病变患者（69.4 pg/mL）低4倍。药物***18个月后，安慰剂组中NfL水平增加（99.5 pg/mL），patisiran***组中降低（48.8 pg/mL）。同时，patisiran***后神经病变损伤分数的改善与 NfL 降低显着相关（R = 0.43 [0.29–0.55]）。该研究表明，NfL可作为hATTR伴多神经病变的生物标志物，为hATTR的早期诊断和疾病进程的监控提供可能。
多发性硬化症的分子生物标志物迄今主要局限于脑脊液(CSF)的检测。这项研究一共纳入两个**队列的多发性硬化症患者与健康对照组和其他神经系统疾病患者进行比较，以寻找多发性硬化症早期疾病检测和疾病活动的潜在指标。研究通过Olink inflammation panel对其血浆和脑脊液中的92种细胞因子进行检测，发现两种血浆蛋白OSM和HGF与多发性硬化症蛋白***相关，并鉴定到的10种新的脑脊液蛋白，其联合诊断能力AUC = 0.95。 脑脊液和血浆联合标志物对多发性硬化症的敏感性和特异性分别为85.7%和73.5%。在发现队列中观察到，脑脊液和血浆中的eotaxin-1 (CCL11)与疾病进程有关，血浆中CCL20与疾病严重程度相关。那他株单抗和芬戈莫德***后，CSF和外周血蛋白水平分别出现了不同的改变，包括许多疾病相关标志物(如IL12B、CD5)，在诊断疾病和监测***效果方面表现出潜在的应用价值。高特异：基于PEA技术、质控设计和充分验证。
心血管：为突破这一挑战，英国伯明翰大学的研究人员利用Olink心血管panel对2014年至2016年间的638名医院患者的血液样本进行了心血管生物标志物的分析，并对患者的7个临床危险因素进行了评估。研究发现，在所有的生物标志物中，有两个与中风**为相关，这两个指标是脑钠肽（BNP）和成纤维细胞生长因子-23（FGF-23）。对三个简单的临床风险因素（年龄、性别和身体质量指数BMI）和两个生物标志物（BNP和FGF-23）进行简单的评估，就可以帮助识别AF患者，BNP和FGF-23也可能有助于对AF患者进行分层。OLINK蛋白质组学服务(神经探索 PANEL)。吉林发育panelOLINK蛋白质组学经验丰富
心肌代谢panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。广东发育panelOLINK蛋白质组学专业服务
黑色素瘤：结果显示了在抗PD-1***期间循环PD-1的增加，以及在抗PD-1应答者中多样化的免疫血浆蛋白组学标志。这项研究展示了血浆蛋白组学作为液体活检方法的潜力，以及在发现CM患者抗PD-1***的预测性生物标志物方面的价值。该项题为《In-depth plasma proteomics reveals increase in circulating PD-1 during anti-PD-1 immunotherapy in patients with metastatic cutaneous melanoma》的研究发表在学术期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》（IF：10.2）上。广东发育panelOLINK蛋白质组学专业服务