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Chip-Seq 是指通过染色质免疫共沉淀技术（ChIP）特异性地富集目的蛋白结合的DN**段，并对其进行纯化和文库构建；然后对富集得到的DN**段进行高通量测序，通过将获得的数百万条序列标签精确定位到基因组上，从而获得全基因组范围内与组蛋白、转录因子等互作的 DNA 区段信息，是目前在全基因组水平研究蛋白结合靶DNA序列的重要手段，为转录因子、组蛋白修饰、核小体定位等表观遗传学的研究提供有效方法。

应用领域

1、确定组蛋白修饰的位置及其与基因表达的关系。

2、完成对转录因子及其它蛋白在基因组上结合位点的精细定位。

3、研究特定的核小体或组蛋白的分布。 芯片平台作为目前比较成熟的筛选工具。重庆WGBS技术服务共同合作

    cfDNABS-Seq送样要求一、送样类型分离好的血浆二、保存方式分离后的血浆，用ml离心管分装，例如：1ml/管；放-20℃冰箱中保存（短暂保存，1-2周）；放-80℃冰箱中长期保存(1年以内)；保存期间不能冻融。三、运输条件干冰运输：顺丰陆运（3-4天时间），夏季10-15公斤干冰；秋冬季10公斤干冰。四、抽血要求1、使用Streck采血管（不建议使用普通的EDTA-钠抗凝管），采集10ml外周静脉血（客户没有Streck采血管，公司配送）；2、室温或者放置4℃冰箱中半小时以上，不超过8小时，进行血浆分离步骤。五、血浆分离步骤1、4℃条件下以1600g离心10min，离心后将上清（血浆）分装到2、4℃条件下以16000g离心10min去除残余细胞，将上清移入新的离心管中，每管分装1ml;3、血浆样本存放于-80℃冰箱中保存;使用干冰运输,提取之前不能冻融。备注1：血浆分离在4℃条件进行，如果客户没有冷冻离心机，也可以在室温条件下进行；备注2：离心后取血浆上清，避免吸取白细胞；通常10ml全血可以获得4-5ml血浆。 重庆MeDIP-Seq技术服务怎么样羟甲基化DNA免疫沉淀测序是通过5hmC特异性抗体富集结合高通量测序技术。

    2019国自然基金解析—甲基化研究专题。从生命科学部和医学科学部总体来看：2019年度，生命科学部获自然科学基金委批准资助6478项（不含杰出青年基金项目），批准资助金额共计，单项平均资助金额。2019年度，医学科学部共批资助10138项（不含杰出青年基金项目），批准资助金额共计，单项平均资助金额。从甲基化研究方向来看，与甲基化研究相关的项目总数达283项，项目总金额超过12669万元。其中生命科学部项目总数62项，项目金额3235万元，医学科学部项目总数221项，项目金额9434万元。从2011-2019年甲基化研究方向的项目金额和项目数目分析，整体呈上升趋势；从医学科学部来看，甲基化研究项目获批数量221项，项目金额达到9434万，较之2018年度项目获批金额（7166万元）上升趋势尤为明显，可以看出，甲基化研究日益成为国自然的研究热点。

    亚硫酸盐结合测序是DNA甲基化检测的“金标准”方案。除了全基因组甲基化测序等研究手段，对于目标基因/位点检测或者转化医学应用研究来说，需要灵活的靶向甲基化测序方案。BSP(BisulfiteSequencingPCR)结合高通量测序的TargetBisulfiteSequencing满足几个到上百个基因/位点的验证需求,具有高通量、低成本的优势,***用于临床大样本多位点的甲基化biomarker筛选及高水平文章甲基化验证环节。微生物定植对肠道免疫和代谢相关基因DNA甲基化的影响——团队成员发表.(IF=)我们以早产幼猪为模型，利用RRBS测序比较正常(n=7)和口服***(n=7)的肠道DNA甲基化差异，发现与先天免疫应答、吞噬和代谢等相关基因的DNA甲基化和表达存在***的差异，并通过高通量BSP测序对EGFL7、LBP8、PTPRE差异甲基化基因进行了验证。 细胞、全血、组织样本干冰运输。

DNA甲基化作为表观遗传学研究的重要范畴，已经越来越受到研究者的关注。近些年来，随着DNA甲基化与组蛋白甲基化的联合作用机制、RNA干扰机制及去甲基化机制的发现，使得DNA甲基化研究受到***关注，从医学领域扩展到动植物研究当中，同时在研究方法上也取得了很大的突破。现在用于DNA甲基化检测的方法大概有十多种，从应用上来分，大致可以分成两类：全基因组甲基化分析及特异位点甲基化检测。下面，我们就这两大类检测技术进行分析比较，以便于在实际的科研工作中进行选择。筛选耐药的相关biomaker及表观调控机制。重庆单细胞测序技术服务方案

提供样本DNA完整性质检结果。重庆WGBS技术服务共同合作

    ATAC-seq（AssayforTransposase-AccessibleChromatinwithhighthroughputsequencing）是使用高通量测序对Tn5转座酶可接近的核染色质区域进行测序分析的一种研究技术；该技术由美国斯坦福大学的研究人员开发，2013年***发表在NatureMethods（Buenrostroetal.,2013）。通过转座酶对特定时空下开放的核染色质区域进行切割，获得在该时空下基因组中所有活跃转录的调控序列。应用领域，通常并不单独使用。作为检测表观遗传-染色质开放状态现象的方式，与样本基因表达谱紧密相连，从靶标基因的表观状态关联到表达水平，具有强大的数据挖掘作用。2.通过关联基因组、外显子，染色质免疫共沉淀（组蛋白修饰或转录因子结合）测序信息，形成：表观调控-基因组-基因表达的完整调控链。 重庆WGBS技术服务共同合作