山东RiboCop细菌核糖体去除试剂盒Lexogen试剂盒

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    SLAMseq代谢标记试剂盒：产品应用：测量RNA合成及降解速率：用S4U标记小鼠胚胎干细胞，随后抽提出总RNA，烷基化，用QuantSeq3’mRNA试剂盒进行文库构建和测序。首先，用S4U标记mESCs24小时，然后用未标记的尿苷进行冲洗和尿苷终止反应(U终止反应)。测序数据用SLAMDUNK软件进行分析。RNA的周转速率决定了整个转录组。图2显示了两个基因的合成与降解典型动力学实验数据。转录因子HES1具有高的周转速率（RNA合成与降解速率高），而对于管家基因NDUFA7，它的周转速率较低。新转录RNA及总RNA差异表达谱并行分析SLAMseq可以从同一个样本中同时分析总RNA及新转录RNA的表达。为阐明标准RNA测序，稳态RNA-seq以及基于SLAMseq的代谢RNA测序之间的差异，Muhar等人在人细胞系中做了基因差异表达分析(Muharetal.,2018)。SLAMseq可***提高基因差异表达检测和定量的灵敏度()。SLAMseq可分析新合成mRNA水平来揭示抑制剂处理对转录的反应，而标准RNA-Seq却不行。因此，SLAMseq是揭示细胞反应潜在机制和药物发现研究的理想选择。 广东磁珠纯化Lexogen试剂盒哪家好对于不同的需求我们选择不同的Lexogen试剂盒系列。

    Quantseq有非常高的灵敏度。测序量在reads时，RNA完整性好的新鲜冷冻样本中检测到25,842个基因(数据未显示)。当单个样本测序数据量在，在新鲜冷冻样本中检测出20,081个基因，且每个基因只少有1个read；相应的，在FFPE样本中能检测到15,190个，两者有24%的差异()。但是，当阈值提高到5或者10个reads/基因时，差异分别下降至3%和1%。此对比数据表示Quantseq可在冷冻样本和FFPE样本中准确检测基因表达。两者之间在低表达基因检测存在的差异，是由于FFPE样本在处理、储存及回收过程中低拷贝转录本很容易降解至无法检测到。Quantseq用oligo(dT)引物进行逆转录，每个转录本只产生1个片段。这样能够使得无论RNA的质量如何(包含FFPE样本)都可准确定量。标准的mRNA-seq操作流程旨在覆盖整个转录本，但是在使用降解样本时将导致严重的3’偏好性。因此，相对于其他用Poly(A)分选mRNA操作流程，Quantseq3’mRNA-Seq更有效的对低质量的样本进行建库。

Globin mRNA Block模块：

使用Globin Block在QuantSeq文库构建过程中无需额外的操作步骤：对于生物学及疾病相关研究，血液是一种信息量大且易于获得的样本。Globin mRNAs(HBA1, HBA2, HBB)占血液总RNA的50-80%，严重影响了基因的检测和定量的灵敏度。其他Globin RNA的去除方法需要对RNA进行前处理，需要高起始量的RNA，额外增加成本。

Globin Block可降低Globin RNA Mapped Reads至0.7%：使用Globin Block模块的文库比标准Quantseq文库***降低了总Globin RNA mapped read百分比。在白膜层样品和全血中，使用Globin Block模块可使总Globin RNA mapped read百分比分别低至0.7%和9.7%。

QuantSeq 自动化：Lexogen可提供QuantSeq 3’ mRNA-Seq文库构建流程的自动化版本。在自动化平台上构建Illumina兼容的 3’mRNA-Seq文库，能够提供9,216个i5 / i7 index组合，能实现高通量、大规模基因表达检测。自动化减少了手动操作的时间，提高通量，避免手动操作误差和样本错乱。

自动化 QuantSeq 数据分析：Bluebee Genomics Platform**为QuantSeq 3’ mRNASeq文库构建试剂盒(FWD和REV)的数据提供分析。Lexogen为每个试剂盒提供一个密码，使用者可以登录该平台分析数据。也可用Partek Flow (license required)平台进行数据分析。

Lexogen试剂盒的各种系列应用领域还是不一样的。

QuantSeq Data Analysis：

63.02   SLAMdunk Data Analysis for SLAMseq Integrated on Bluebee®   Platform, 0-2 GB2 GB

63.06SLAMdunk Data Analysis for SLAMseq Integrated on Bluebee®   Platform, 0-6 GB6 GB

63.12SLAMdunk Data Analysis for SLAMseq Integrated on Bluebee®   Platform,   0-12 GB12 GB

63.25SLAMdunk Data Analysis for SLAMseq Integrated on Bluebee®   Platform,   0-25 GB25 GB

090.24QuantSeq Data Analysis (FWD/FWD-UMI) on Bluebee® Platform, 24   runs24

091.24QuantSeq Data Analysis (REV) on Bluebee® Platform, 24 runs24

093.03QuantSeq Data   Analysis   (FWD/FWD-UMI) on Bluebee® Platform, 1 run, 0 - 3 GB3 GB

093.06QuantSeq Data   Analysis   (FWD/FWD-UMI) on Bluebee® Platform, 1 run, 0 - 6 GB6 GB

094.03QuantSeq Data   Analysis   (REV) on Bluebee® Platform, 1 run, 0 - 3 GB3 GB

094.06QuantSeq Data   Analysis   (REV) on Bluebee® Platform, 1 run, 0 - 6 GB6 GB 云生物销售的Lexogen试剂盒质量怎么样？天津磁珠纯化Lexogen试剂盒哪家好

Lexogen试剂盒的优势您了解多少呢？山东RiboCop细菌核糖体去除试剂盒Lexogen试剂盒

ploy(A)RNA选择试剂盒：LexogenPoly（A）RNA选择试剂盒可以快速、高度特异性富集来自总RNA样品的多腺苷酸化RNA，从而有效地去除通常不太感兴趣的高丰度细胞质核糖体RNA（rRNA）。适用于各种RNA分析需求，例如RNA-seq。产品优势：高度特异性富集来自总RNA样品的多腺苷酸化RNA(>97%蛋白编码RNA)；灵活的RNA投入量(500ng-100μg的总RNA投入量)；对于CORALL，input量可以低至1ng-1μg；Poly（A）RNA纯化比较高可达500μg（100x5μg）或1,000μg总RNA（10x100μg）；自动化友好的操作流程—基于磁珠纯化流程；快速—手动操作时间只需20min；洗脱的或与磁珠结合的Poly（A）RNA可与下游各种应用无缝衔接。工作流程：总RNA变性后，mRNA3'端的poly(A)会与磁珠上的oligo（dT）进行杂交。通过清洗，将没有poly(A)结构的RNA（例如rRNA、tRNA）去除掉。从磁珠上洗脱下来的mRNA（含polyA结构）可用于下游的各种应用，例如cDNA文库构建，RT-PCR，以及总RNA-seq。同样，结合在磁珠上的mRNA也可以直接用于下游的应用（如一链的合成）。Poly(A)RNA选择试剂盒可以与CORALLTotalRNA-Seq文库构建试剂盒结合使用。性能表现：Poly(A)RNA选择试剂盒可以高效特异的对含poly(A)RNA进行富集。 山东RiboCop细菌核糖体去除试剂盒Lexogen试剂盒