天津Quant-seq表达谱文库构建试剂盒Lexogen试剂盒销售厂家

时间：2021年07月02日来源：

PCR Add-on Kit for Ion Torrent：PCR Add-on试剂盒包含PCR Mix，PCR Mix中包括Ion Torrent特异性引物和热稳定聚合酶。使用PCR Add-on试剂盒，可以做更多的PCR来确定合适的循环数，防止文库不足或过量。如果样品PCR循环数不够（文库量不够），则该试剂盒可用于增加PCR循环数，重新放大文库。

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RiboCop细菌核糖体去除试剂盒：Lexogen的RiboCop细菌核糖体RNA去除试剂盒基于磁珠捕获（无酶促反应），自动化友好的工作流程去除细菌总RNA中的rRNA。RiboCopinput范围宽泛(1ng-1μg)，适用于完整的及降解的RNA。针对革兰氏阴性、革兰氏阳性和混合细菌种类进行优化的探针设计以确保转录组结果的无偏差（无脱靶效应），同时有效地去除23S、16S和5SrRNA。细菌中rRNA的含量可高达98%，对于细菌转录组分析来说具有一定的挑战性，特别是在分析复杂细菌群落的转录组时，难度更大。Lexogen的RiboCoprRNA去除试剂盒可有效地从混合细菌样品或单一菌株中去除23S、16S和5SrRNA。兼容完整的以及降解的RNA样本，工作流程简单、高效。rRNA去除后的RNA样品适用于NGS文库的制备及类似的应用，为细菌转录组组成提供一个***的分析方案。RiboCop通过杂交捕获去除不需要的rRNA：RiboCop采用一套亲和探针，可从完整的及降解的RNA中特异和高效地去除rRNA序列。Lexogen精密的探针设计**限度地减少了可能导致NGS数据发生偏差的脱靶效应。Input量可低至1ng，高至1μg的总RNA，取决于样品组成和使用的产品类型。rRNA去除试剂盒中**的探针池可用于革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。山东QuantSeq-Flex第二链合成模块Lexogen试剂盒代理Lexogen试剂盒的主要特点都有哪些呢？

Quanteqpool样品barcode3‘mRNA-seq文库构建试剂盒：QuantSeq-Pool加快基因表达项目研究。LexogenQuantSeq-Pool结合了早期样本barcode标记和3'mRNA-Seq的所有的优点(图1)。因此，QuantSeq-Pool极大地增加了混样的能力，并且高度精简的流程减少了手动操作时间、耗材和测序的费用。通量灵活，适用于大规模的通量项目。在文库扩增步骤中，可通过在文库的i5和i7位置引入额外的UDIindex，以获得更高的通量。稳定的基因检测性能，即使非常浅的测序深度。高通量筛选项目需要在较低的测序深度也可获得稳定且可靠的基因表达谱。QuantSeq-Pool可以可靠地检测到7500至9000个高表达基因，每个样本测序深度为100K至1M。这种高灵敏度在8个重复中是一致的，这归功于早期pooling和批处理减少技术误差。因此，在更低或相同成本下，可增加更多的重复样本以获得更加可信的异基因表达。

SIRVs-Spike-InRNA质控标准品：SIRV-Set2：SIRV-Set2:等摩尔isoformMixE0。它非常适合于成本敏感的应用和RNA-Seq实验，这些实验只需对复杂的isoform混合物进行检测，而不需要很深的测序深度来覆盖不同浓度转录本。SIRV-Set2非常适用于一致性的计算，因为实验的指纹图谱*依赖于SIRVisoform的复杂性而非浓度差异。SIRV-Set3：该组包含MixE0和ERCCMix，二者各占50%。69个SIRVisoform转录本和92个无重叠的ERCCRNA的混合物满足了参入（Spike-in）RNA质控品的复杂性需求，可兼顾isoform的高度复杂性和宽浓度范围的试验特性。可对整个RNA测序工作流程进行更***的质量评估和监测，并获得技术细节以及用于比较**样本和实验间的指纹图谱。单一的isoformERCC转录本覆盖6个数量级的浓度，辅以等摩尔浓度的SIRVisoform。云生物的Lexogen试剂盒产品种类繁多。

SmallRNA文库构建试剂盒：性能表现：与其他竞品相比，Lexogen small RNA建库试剂盒检出miRNA能力***，尤其在低起始量的时候。高灵敏度使其高度适用于具有挑战性、低含量的RNA样本，如液体活检(血浆、血清和尿液)以及外泌体。此外本试剂盒重现性***，不同的input量的结果也表现出超高的相关性。Lexogen small RNA文库构建试剂盒可以检测到更多的miRNA，尤其是在RNA低input量的情况下。以血浆RNA为样本，input量分别为6pg，60pg以及600pg，用4种不同试剂盒进行文库构建，对所得到的文库进行测序，每个样本获得相同的reads数约-2M，比较4种试剂盒检测到的总miRNA数量。在≥5个原始reads水平下，LexogensmallRNA-S文eq库构建试剂盒检测到更多的miRNA，尤其是在input量较低的情况下。云生物就带您了解一下Lexogen试剂盒的特点。广东TeloPrime PCR Add-on Kit V2Lexogen试剂盒哪家好

云生物Lexogen试剂盒的售后服务很好。天津Quant-seq表达谱文库构建试剂盒Lexogen试剂盒销售厂家

SIRVs-Spike-InRNA质控标准品：数据分析：将spike-inRNA-seq实验的数据统一比对到参考基因组以及SIRVome(人工“基因组”涵盖标准品的详细序列和注释信息)上。常规和定制的生物信息学工具可从不同维度对检测的结果和预期的SIRVreads分布进行比较，如从原始reads的比对到转录本鉴定及定量。在“Galaxy”环境中使用已经发表的软件工具以及算法，能够在**的“SIRVSuite”中实现示例性数据评估的工作流程()。它可以为单个SIRV实验以及实验间的比较提供设计和评估。为了评估RNA测序中的ERCC测序数据，NIST提供了名为“ERCCdashboard”5的软件包，并且在SEQC/MAQC-III协会的出版物中对其做了进一步的评估。数据分析的质量测定包括准确度和精度以及偏差系数，衡量实测和预期之间的偏差。虽然在方法开发过程中监控***排序非常重要，但实验数据比较的关键参数不是实验中偏差的程度，而是偏差的一致性。可以基于SIRV的复杂性来确定实验之间的偏差。这些分析的结论有助于判断数据之间是否具有可比性，并且有助于设置实验固有偏差的基线，了解样本之间的技术差异是提出有意义的生物学问题的先决条件。天津Quant-seq表达谱文库构建试剂盒Lexogen试剂盒销售厂家

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