广东PCR Add-on Kit for IlluminaLexogen试剂盒销售

时间：2021年07月02日来源：

Lexogen LUTHOR 3' mRNA-Seq单细胞建库试剂盒：细胞间的差异在多细胞生物中普遍存在。对单个细胞进行测序可以评估基因表达的异质性及相似类型或来源的细胞之间的异质性，并为鉴定细胞群、分类和亚型提供基础。传统的文库转化率只有所有转录本的10-20%。因此，目前的单细胞方法依赖于对数千个细胞进行测序通过增加数据测序深度来弥补低转换效率。然后只使用高丰度的marker转录本对细胞进行聚类。

THOR扩增技术和LUTHOR 3’mRNA-Seq：THOR稳定的扩增技术可对内源性mRNA模板直接进行线性复制生成更多RNA拷贝。原始mRNA与扩增所需的T7启动子融合。然后，RNA模板在体外转录产生反义RNA拷贝，但缺乏启动子序列。只有原始的mRNA分子作为模板，并被反复放大。从而提高RNA浓度，制备文库。文库是在一个高度特异性的链转换步骤中生成的。完整的LUTHOR工作流没有连接、模板转换和打断，因此可用于具有挑战性的样本。通过PCR扩增得到单链的cDNA，并引入与Illumina平台兼容的用于簇生成和i5、i7位置的UDIs的全长接头。Lexogen提供预混合的12nt UDIs index。

无与伦比的灵敏度

对于**input量和单细胞测序可获得高质量结果表现

优异的重现性

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QuantSeq-Flex**链合成模块：QuantSeq-Flex**链合成模块可在QuantSeq 操作流程中，允许反转录引物与靶向特异性引物进行交换。如果需要，它还可以用QuantSeq 3'mRNA试剂盒制备更长的文库。*适用于QuantSeq FWD试剂盒（货号015）。

货号、产品描述和规格如下：026.96QuantSeq-Flex First Strand Synthesis Module for Illumina，96 preps96

026.96QuantSeq-Flex First Strand Synthesis Module for Illumina，96 preps96

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Quantseq有非常高的灵敏度。测序量在reads时，RNA完整性好的新鲜冷冻样本中检测到25,842个基因(数据未显示)。当单个样本测序数据量在，在新鲜冷冻样本中检测出20,081个基因，且每个基因只少有1个read；相应的，在FFPE样本中能检测到15,190个，两者有24%的差异()。但是，当阈值提高到5或者10个reads/基因时，差异分别下降至3%和1%。此对比数据表示Quantseq可在冷冻样本和FFPE样本中准确检测基因表达。两者之间在低表达基因检测存在的差异，是由于FFPE样本在处理、储存及回收过程中低拷贝转录本很容易降解至无法检测到。Quantseq用oligo(dT)引物进行逆转录，每个转录本只产生1个片段。这样能够使得无论RNA的质量如何(包含FFPE样本)都可准确定量。标准的mRNA-seq操作流程旨在覆盖整个转录本，但是在使用降解样本时将导致严重的3’偏好性。因此，相对于其他用Poly(A)分选mRNA操作流程，Quantseq3’mRNA-Seq更有效的对低质量的样本进行建库。

TraPR功能性小RNA提取试剂盒：小RNA是基因表达的重要调控因子，并参与各种调控通路，如**、炎症和发育。此外，sRNAs可以作为疾病检测或监测的生物标记物，也可以作为药物靶点。这些sRNAs与Argonaute家族(AGOs)的特定蛋白结合，形成RNA诱导的沉默复合体(RISCs)，并引导AGO蛋白到达各自的靶点。目前特异性分离功能性sRNAs主要是通过免疫共沉淀(Co-IP)的方式。Co-IP是一种非常特异且灵敏的方法用于分离功能性sRNAs，但它有很大的局限性，**于一种感兴趣的生物体，需要昂贵且可用的抗体。另外，用商业化的sRNA提取试剂盒(膜柱法)对sRNA进行分离是一种比较快速、简单和廉价的方式，但特异性差，因为所有小于200nt的RNA都会被纯化。因此，RNAseq的大部分reads将被浪费在RNA降解产生的非功能性RN**段上。后者可通过繁琐的切胶回收等步骤来提高特异性，但是切胶回收仍然纯粹是基于片段的大小选择，因此不能区分功能性sRNAs和降解RN**段。迄今为止，还没有将AGOCo-IP的特异性与简单的商业化sRNA提取试剂盒相结合的方法。想要买Lexogen试剂盒？您要先了解Lexogen试剂盒的特点。

SIRVs-Spike-InRNA质控标准品：SIRV-Set2：SIRV-Set2:等摩尔isoformMixE0。它非常适合于成本敏感的应用和RNA-Seq实验，这些实验只需对复杂的isoform混合物进行检测，而不需要很深的测序深度来覆盖不同浓度转录本。SIRV-Set2非常适用于一致性的计算，因为实验的指纹图谱*依赖于SIRVisoform的复杂性而非浓度差异。SIRV-Set3：该组包含MixE0和ERCCMix，二者各占50%。69个SIRVisoform转录本和92个无重叠的ERCCRNA的混合物满足了参入（Spike-in）RNA质控品的复杂性需求，可兼顾isoform的高度复杂性和宽浓度范围的试验特性。可对整个RNA测序工作流程进行更***的质量评估和监测，并获得技术细节以及用于比较**样本和实验间的指纹图谱。单一的isoformERCC转录本覆盖6个数量级的浓度，辅以等摩尔浓度的SIRVisoform。上海Lexogen试剂盒批发推荐云生物。上海单细胞建库Lexogen试剂盒价格

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Quant-seq表达谱文库构建试剂盒：建库流程：QuantSeq 表达谱建库试剂盒通过oligo dT引物特异逆转录poly(A)尾3’mRNA，第二链使用随机引物进行合成。由于插入片段的大小是由第二链合成引物和poly(A)尾之间的距离决定的，因此无需额外进行 RN**段化。随后的PCR可以提供9,216个不同的i5/i7index组合用于Illumina平台，48个index 用于Ion Torrent平台。能够实现更多样本混样测序。Lexogen提供两个版本的Illumina Quantseq 表达谱建库试剂盒，不同处在于Illumina接头序列的位置。下图绿色的是Read 1的序列，蓝色的是Read 2的序列。QuantSeq Forward (FWD) 在第二链合成的引物中包含Read 1 序列。因此，测序的方向是朝向poly(A)尾的方向。推荐使用这种方法进行基因表达的分析。如果研究关注的是转录的3’端序列或者双端测序策略，推荐使用QuantSeq Reverse (REV)，Read 1 接头序列由oligo(dT)引物引入。广东PCR Add-on Kit for IlluminaLexogen试剂盒销售

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