陕西QuantSeq FWD UMI第二连合成模块Lexogen试剂盒哪家好

时间：2021年06月29日来源：

Quanteqpool样品barcode3‘mRNA-seq文库构建试剂盒：QuantSeq-Pool与Quantseq结果高度一致。QuantSeq-Pool可获得与Quantseq一致的结果，两者有良好相关性，且重复性好。轻微的差异主要体现在mt转录本上，这主要是由于Quantseqpool和Quangtseq操作流程上的差异导致，如对于低input，10ng的RNAinput量，Quantseq需要使用低input的操作流程。QuantSeq-Pool结合了样本barcode标记和早期pooling与3'mRNASeq的优点，是一种节省时间、测序数据量和数据分析工作的基因表达谱分析方法。这意味着与传统的mRNA-Seq项目相比，总成本降低了10倍。input量通常可以低至10ng总RNA，内置的UMIs可以消除PCR带来的偏好性，从而实现高度可信、稳定的基因表达分析。便捷的操作流程可以手动进行高通量量处理样本，而且对于需要大规模混样测序的项目也可用自动化操作流程。云生物主营产品包括Lexogen试剂盒，批发价格优惠。陕西QuantSeq FWD UMI第二连合成模块Lexogen试剂盒哪家好

PCR Add-on Kit for Ion Torrent：PCR Add-on试剂盒包含PCR Mix，PCR Mix中包括Ion Torrent特异性引物和热稳定聚合酶。使用PCR Add-on试剂盒，可以做更多的PCR来确定合适的循环数，防止文库不足或过量。如果样品PCR循环数不够（文库量不够），则该试剂盒可用于增加PCR循环数，重新放大文库。

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Lexogen是一个为NGS技术提供创新性解决方案的生物公司。公司的主要专注于RNA测序技术的开发，以解决转录组的复杂性。Lexogen于2007年成立，在2013年发布了***款商业化产品。公司总部位于奥地利维也纳，北美办事处设在美国新罕布什尔州。SLAMseq Metabolic RNA Labeling Kit：通过区分新合成和已存在的RNA来分析RNA合成和降解；与Quantseq联合使用，在控制基因表达方面获取新的见解。SPLIT RNA Extraction Kit：不需要DNase，高产量，高效回收，***适用于各种分物种；可从同一个样本中纯化总RNA或小片段或大片段RNA；同样适用于血液RNA提取。QuantSeq3’mRNA-Seq Library PrepKits、QuantSeq-Flex Targeted RNA-Seq Library PrepKit：低成本基因表达谱分析-适用于低起始量，低质量以及血液样本。 Lexogen试剂盒的好处您了解吗？

RiboCoprRNA去除试剂盒(人/小鼠/大鼠)：性能表现：RiboCop可高效地去除人类、大鼠和小鼠RNA样本中的rRNA（高达）。即使是高度降解的样本如FFPE（第3列），同样可以用RiboCop去除rRNA。通常回收率为RNAinput量的1-3%，同时高度取决于input的材料。此外，RiboCop的重复性极好。对于input量为100ng或10ng的UHRR样本，重复结果的相关性R2分别为。Lexogen的RiboCoprRNA去除试剂盒％的rRNA去除效率。RiboCop去除rRNA后，建库并在HiSeq仪器上测序。测序结果与rRNA参考序列比对，并以对应的未***rRNA的文库为参考进行定量。表格中的数据为100ng总RNA每反应的input量。UHRR—通用的人类参考RNA；HBRR—人类大脑参考RNA；mtrRNA—线粒体rRNA。 Lexogen试剂盒报价多少呢？四川代谢标记Lexogen试剂盒要多少钱

根据您的具体需求选择不同的Lexogen试剂盒系列。陕西QuantSeq FWD UMI第二连合成模块Lexogen试剂盒哪家好

RiboCop细菌核糖体去除试剂盒：在宏转录组样本上的性能表现：RiboCopMETArRNA去除试剂盒是专门针对复杂的样本而设计，用于混合细菌样本，如环境群落或微生物组样本的rRNA去除。RiboCopMETArRNA去除试剂盒的性能，样本为粪便提取的低质量微生物组样本。METArRNA去除试剂盒也可以用于单一菌株培养物，input量可达100ng总RNA。RiboCopMETArRNA去除试剂盒可有效的去除复杂的微生物组样本以及单一菌株样本中的rRNA,同时保持转录组结果的保真性。另外，RiboCop性能上优于竞品。不同RiboCoprRNA试剂盒：革兰氏阴性(G-)和革兰氏阳性(G+)细菌及混合细菌样本(META)对rRNA的去除效率。将大肠杆菌、枯草芽孢杆菌以及铜绿假单胞菌的100ng总RNA用相应的rRNA去除试剂盒进行处理。处理后样本用CORALL制备文库，在NextSeq500(1×75bp)上测序，并使用BBMap将数据比对到各自的参考基因组上，以评估每个类别的rRNAreads百分比。未处理的总RNA作为对照。rRNA百分比为两次以上实验的平均值。陕西QuantSeq FWD UMI第二连合成模块Lexogen试剂盒哪家好

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