广东QuantSeq FWD UMI第二连合成模块Lexogen试剂盒活动

时间：2021年05月11日来源：

QuantSeq Data Analysis：

63.02 SLAMdunk Data Analysis for SLAMseq Integrated on Bluebee® Platform, 0-2 GB2 GB

63.06SLAMdunk Data Analysis for SLAMseq Integrated on Bluebee® Platform, 0-6 GB6 GB

63.12SLAMdunk Data Analysis for SLAMseq Integrated on Bluebee® Platform, 0-12 GB12 GB

63.25SLAMdunk Data Analysis for SLAMseq Integrated on Bluebee® Platform, 0-25 GB25 GB

090.24QuantSeq Data Analysis (FWD/FWD-UMI) on Bluebee® Platform, 24 runs24

091.24QuantSeq Data Analysis (REV) on Bluebee® Platform, 24 runs24

093.03QuantSeq Data Analysis (FWD/FWD-UMI) on Bluebee® Platform, 1 run, 0 - 3 GB3 GB

093.06QuantSeq Data Analysis (FWD/FWD-UMI) on Bluebee® Platform, 1 run, 0 - 6 GB6 GB

094.03QuantSeq Data Analysis (REV) on Bluebee® Platform, 1 run, 0 - 3 GB3 GB

094.06QuantSeq Data Analysis (REV) on Bluebee® Platform, 1 run, 0 - 6 GB6 GB 云生物专业Lexogen试剂盒厂家。广东QuantSeq FWD UMI第二连合成模块Lexogen试剂盒活动

TraPR功能性小RNA提取试剂盒：小RNA是基因表达的重要调控因子，并参与各种调控通路，如**、炎症和发育。此外，sRNAs可以作为疾病检测或监测的生物标记物，也可以作为药物靶点。这些sRNAs与Argonaute家族(AGOs)的特定蛋白结合，形成RNA诱导的沉默复合体(RISCs)，并引导AGO蛋白到达各自的靶点。目前特异性分离功能性sRNAs主要是通过免疫共沉淀(Co-IP)的方式。Co-IP是一种非常特异且灵敏的方法用于分离功能性sRNAs，但它有很大的局限性，**于一种感兴趣的生物体，需要昂贵且可用的抗体。另外，用商业化的sRNA提取试剂盒(膜柱法)对sRNA进行分离是一种比较快速、简单和廉价的方式，但特异性差，因为所有小于200nt的RNA都会被纯化。因此，RNAseq的大部分reads将被浪费在RNA降解产生的非功能性RN**段上。后者可通过繁琐的切胶回收等步骤来提高特异性，但是切胶回收仍然纯粹是基于片段的大小选择，因此不能区分功能性sRNAs和降解RN**段。迄今为止，还没有将AGOCo-IP的特异性与简单的商业化sRNA提取试剂盒相结合的方法。湖北PCR Add-on Kit for Ion TorrentLexogen试剂盒销售Lexogen试剂盒的优势您了解多少呢？

SLAMseq代谢标记试剂盒：产品应用：测量RNA合成及降解速率：用S4U标记小鼠胚胎干细胞，随后抽提出总RNA，烷基化，用QuantSeq3’mRNA试剂盒进行文库构建和测序。首先，用S4U标记mESCs24小时，然后用未标记的尿苷进行冲洗和尿苷终止反应(U终止反应)。测序数据用SLAMDUNK软件进行分析。RNA的周转速率决定了整个转录组。图2显示了两个基因的合成与降解典型动力学实验数据。转录因子HES1具有高的周转速率（RNA合成与降解速率高），而对于管家基因NDUFA7，它的周转速率较低。新转录RNA及总RNA差异表达谱并行分析SLAMseq可以从同一个样本中同时分析总RNA及新转录RNA的表达。为阐明标准RNA测序，稳态RNA-seq以及基于SLAMseq的代谢RNA测序之间的差异，Muhar等人在人细胞系中做了基因差异表达分析(Muharetal.,2018)。SLAMseq可***提高基因差异表达检测和定量的灵敏度()。SLAMseq可分析新合成mRNA水平来揭示抑制剂处理对转录的反应，而标准RNA-Seq却不行。因此，SLAMseq是揭示细胞反应潜在机制和药物发现研究的理想选择。

Quant-seq表达谱文库构建试剂盒：建库流程：QuantSeq 表达谱建库试剂盒通过oligo dT引物特异逆转录poly(A)尾3’mRNA，第二链使用随机引物进行合成。由于插入片段的大小是由第二链合成引物和poly(A)尾之间的距离决定的，因此无需额外进行 RN**段化。随后的PCR可以提供9,216个不同的i5/i7index组合用于Illumina平台，48个index 用于Ion Torrent平台。能够实现更多样本混样测序。Lexogen提供两个版本的Illumina Quantseq 表达谱建库试剂盒，不同处在于Illumina接头序列的位置。下图绿色的是Read 1的序列，蓝色的是Read 2的序列。QuantSeq Forward (FWD) 在第二链合成的引物中包含Read 1 序列。因此，测序的方向是朝向poly(A)尾的方向。推荐使用这种方法进行基因表达的分析。如果研究关注的是转录的3’端序列或者双端测序策略，推荐使用QuantSeq Reverse (REV)，Read 1 接头序列由oligo(dT)引物引入。云生物专业致力于Lexogen试剂盒维修。

Quant-seq表达谱文库构建试剂盒：QuantSeq3'mRNA-seq文库构建试剂盒是以mRNA靠近3'端序列进行文库构建，文库可兼容Illumina和IonTorrent测序平台。每个转录组本只产生一个片段，因此能准确进行基因表达定量，同时减少测序深度，能使更多样本混样测序。

产品优势：快速简单的一体化实验方案:从总RNA到可用于测序的文库时间不超过；每个转录本*有一个片段产生—可进行全基因组范围的基因表达分析；能稳定、灵敏检测低丰度的转录本；适用于低起始量（100pg（FWD）或10ng（REV）总RNA）及低质量RNA（如FFPE样本）；可高效替代芯片检测或传统的RNA测序，友好匹配自动化工作站；在Blubee基因组分析平台上**进行数据分析；NEW!节约成本，优化的globinmRNA去除流程可用于QuantSeq文库构建；Dualindexes能支持9,216个i5/i7index，或者可选择96个uniqueindex，同时提供能够检测、排除扩增偏好性的UMIs。云生物就带您了解一下Lexogen试剂盒的特点。江苏胶提取模块Lexogen试剂盒活动

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PCR Add-on Kit for Illumina：用于Illumina平台的PCR Add-on试剂盒包含PCR Mix、酶Mix和兼容的P7引物，用于qPCR分析确定PCR的循环数。还包括再扩增引物，其可用于再扩增 Single-index(i7)文库。该Add-on Kit与QuantSeq及CORALL文库制备试剂盒兼容。

020.9 6PCR Add-on Kit for Illumina, 96 rxn96

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