天津Lexogen试剂盒

时间：2021年04月26日来源：

RiboCop细菌核糖体去除试剂盒：RNA input范围宽、性能表现优异、转录组丰度无偏差：核糖体RNA占到细菌转录本的98%。有效去除rRNA可以大幅降低测序成本，并实现对细菌转录组的***分析。为展示RiboCop 细菌核糖体RNA 去除试剂盒的性能，用RiboCop 革兰氏阴性rRNA去除试剂盒对E. coli 的总RNA进行rRNA去除处理(input：1 ng - 1 μg)。对于所有测试input量，RiboCop有效地将rRNA reads数从98%降低到1- 3%，同时维持转录组丰度的无偏差，无脱靶效应。Lexogen试剂盒的各种系列应用领域还是不一样的。天津Lexogen试剂盒

QuantSeq Data Analysis：

63.02 SLAMdunk Data Analysis for SLAMseq Integrated on Bluebee® Platform, 0-2 GB2 GB

63.06 SLAMdunk Data Analysis for SLAMseq Integrated on Bluebee® Platform, 0-6 GB6 GB

63.12 SLAMdunk Data Analysis for SLAMseq Integrated on Bluebee® Platform, 0-12 GB12 GB

63.25 SLAMdunk Data Analysis for SLAMseq Integrated on Bluebee® Platform, 0-25 GB25 GB

090.24 QuantSeq Data Analysis (FWD/FWD-UMI) on Bluebee® Platform, 24 runs24

091.24 QuantSeq Data Analysis (REV) on Bluebee® Platform, 24 runs24

093.03 QuantSeq Data Analysis (FWD/FWD-UMI) on Bluebee® Platform, 1 run, 0 - 3 GB3 GB

093.06 QuantSeq Data Analysis (FWD/FWD-UMI) on Bluebee® Platform, 1 run, 0 - 6 GB6 GB

094.03 QuantSeq Data Analysis (REV) on Bluebee® Platform, 1 run, 0 - 3 GB3 GB

094.06 QuantSeq Data Analysis (REV) on Bluebee® Platform, 1 run, 0 - 6 GB6 GB 四川QuantSeq Data AnalysisLexogen试剂盒活动一个好的Lexogen试剂盒需要具备哪些特点您了解吗？

Quanteqpool样品barcode3‘mRNA-seq文库构建试剂盒：3’mRNA-Seq是基因表达谱分析的强有力工具。3’mRNA-Seq方法生成的NGS文库插入片段为多聚腺苷酸RNAs的3端，无需事先进行poly(A)富集处理(表1)。表1丨常规mRNA-Seq和QuantSeq3'mRNA-Seq基因表达谱分析方案比较。由于3'mRNA-seq每个转录本只产生一个文库片段，比对到给定基因的reads与其表达量成正比。3'mRNA-Seq不依赖于正确的异构体（isoform）注释和鉴定来确定确切基因表达值。此外，3'mRNA-Seq对RNA质量的差异不敏感。另一方面，传统的mRNA-seq需要高质量的RNA来富集mRNA，且对更长的转录本有偏好性，因为这些转录本产生更多的片段。因此，无论转录本长度如何，3'mRNA-Seq为基因表达谱提供了一个可靠且经济的解决方案1。

Lexogen LUTHOR 3' mRNA-Seq单细胞建库试剂盒：细胞间的差异在多细胞生物中普遍存在。对单个细胞进行测序可以评估基因表达的异质性及相似类型或来源的细胞之间的异质性，并为鉴定细胞群、分类和亚型提供基础。传统的文库转化率只有所有转录本的10-20%。因此，目前的单细胞方法依赖于对数千个细胞进行测序通过增加数据测序深度来弥补低转换效率。然后只使用高丰度的marker转录本对细胞进行聚类。

THOR扩增技术和LUTHOR 3’mRNA-Seq：THOR稳定的扩增技术可对内源性mRNA模板直接进行线性复制生成更多RNA拷贝。原始mRNA与扩增所需的T7启动子融合。然后，RNA模板在体外转录产生反义RNA拷贝，但缺乏启动子序列。只有原始的mRNA分子作为模板，并被反复放大。从而提高RNA浓度，制备文库。文库是在一个高度特异性的链转换步骤中生成的。完整的LUTHOR工作流没有连接、模板转换和打断，因此可用于具有挑战性的样本。通过PCR扩增得到单链的cDNA，并引入与Illumina平台兼容的用于簇生成和i5、i7位置的UDIs的全长接头。Lexogen提供预混合的12nt UDIs index。

无与伦比的灵敏度

对于**input量和单细胞测序可获得高质量结果表现

优异的重现性

想要买Lexogen试剂盒？您要先了解Lexogen试剂盒的特点。

PCR Add-on Kit for Illumina：用于Illumina平台的PCR Add-on试剂盒包含PCR Mix、酶Mix和兼容的P7引物，用于qPCR分析确定PCR的循环数。还包括再扩增引物，其可用于再扩增 Single-index(i7)文库。该Add-on Kit与QuantSeq及CORALL文库制备试剂盒兼容。

020.9 6PCR Add-on Kit for Illumina, 96 rxn96

020.9 6PCR Add-on Kit for Illumina, 96 rxn96 云生物主做Lexogen试剂盒的批发销售。四川单细胞建库Lexogen试剂盒报价

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CORALLTotalRNA-seq文库构建试剂盒CORALL试剂盒：可以在（UMIs）以及链特异性(>99%)的RNA文库构建。Lexogen专有的链置换终止和连接技术，无需片段化，可提供完整的转录表达信息，包括转录的起始和终止位点信息。产品优势：完整覆盖转录本信息，从起始到终止位点信息，用于全转录组分析；整合UMIs，准确反映转录本信息；出色的链特异性（>99%）操作流程；低起始量（1ng-1μg），兼容mRNA捕获及核糖体去除建库；适用低起始量或低质量的FFPE样本；自动化友好。工作流程：CORALL文库构建基于特有的链置换终止和连接技术，首先置换终止引物(DSP，包含P7序列)3’端可随机结合到RNA模板上，然后进行反转录延伸，当延伸到下一个DSP时，延伸终止，因此文库构建过程不需要进行片段化。插入片段的大小取决于两个结合到模板RNA上DSP的距离。此外，这种终止可阻止伪第二链的合成，保持出色的链特异性。寡核苷酸连接序列可以与**链cDN**段的3’端进行高效的连接,同时引入P5序列和单分子标签（UMIs）。通过PCR进行第二链的合成和双链cDNA扩增，同时把i7和i5（可选）端index以及簇生成所需的完整接头序列引入到文库中。所有的核酸纯化都使用磁珠，操作流程高度匹配自动化。天津Lexogen试剂盒

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