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     ③危险反应：属于激烈的胺类反应（放热）；可与酸、碱、氧化物、醇类发生放热反应；可与水反应放出二氧化碳。1.毒性资料  ①通过口服： LD50（半致死剂量/鼠）：    4.825mg/kg  ②通过吸入： LD50（半致死剂量/鼠）：  0.04mg/l/4h  （在蒸汽环境下）                           在蒸汽环境下吸入非常危险！  ③通过皮肤吸入： LD50（半致死剂量/鼠）：    >7.000mg/kg 12，生态资料  ㈠排放信息  生物降解能力：结果62%     （OECD 301 E） 异氰酸酯拜耳IPDI箴智为您分享。山东异坲尔酮二异氰酸酯ipdi

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物理化学性质  ㈠ 外观

状态 液体；  颜色 透明略带淡黄色； 气味   有刺激性气味。

㈡ 安全资料

pH值  未提供 溶点   -60℃ 沸点     158℃  闪点     155℃          （DIN 51757）

燃点 430℃                     （DIN 51794） 比较低极限 0.7%                       （体积分数）

比较高极限 4.5%                       （体积分数） 蒸汽压 0.02hPa.                  （ 50℃） 密度 1.058g/cm3                (20℃) 水溶性 几乎不溶                   （详见第10条） 粘度  13-15mPa.s （23℃

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尿素法合成方法反应釜中加入3400 g IPDA，1350 g热解反应排出物（有40％副产物），207 g IPDI的精馏釜液，3446 g正丁醇，加入2400 g尿素，7400 g丁醇，300 g薄膜蒸发器前份，IPDA:尿素:正丁醇比例为1:2.06:7反应得到异佛尔酮二氨基甲酸丁酯（IPDU）9296 g和146.5 g残留物。在235℃，27 mbar条件下以135 g/h的速度持续通入IPDU（含200 ppm的氯化锌），并以同样速度将物料排出反应釜，经过提纯套用，得到4293.5 g IPDI。

评述巴斯夫公司和德固赛公司均已开发成功尿素法制备IPDI，并建成大规模生产装置。IPDA与尿素、正丁醇反应生成IPDU，再高温高压热解为IPDI。总收率90％左右，但此工艺对设备要求比较高，操作相对比较困难，反应产生的副产物不易分离，对产品的提纯有很大的影响。尿素法是工业上上有的与光气法竞争的IPDI合成方法。 山东异坲尔酮二异氰酸酯ipdi

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