国产自动纯蒸汽质量检测仪常见问题

时间:2023年09月09日 来源:

在新版GMP实施指南关于纯蒸汽的主要检测指标:1、微生物限度同注射用水;2、电导率同注射用水;3、TOC同注射用水;4、细菌内***0.25EU/ml(若用于注射制剂)。此外在HTM2010和EN285中有相关要求和检测方法:不凝性气体(≤3.5%)、过热值(≤25°C)、干度值(一般物品灭菌≥0.9,金属载体灭菌时≥0.95)。


MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪:用于纯蒸汽的不凝性气体、干燥度及过热度值的检测。

全自动设计

无需搭建装置,连接进气软管即可

快速检测

10分钟即可完成三项指标的检测,有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算

预警功能

依据EN285设计,自动监测不凝性气体含量、干燥度和过热度值,超限报警

便携式设计

可移动设计,即可满足多点移动监测,又可实现在线测试

数据完整性

具有权限管理、审计追踪功能

数据打印

内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据。


订购信息:

货号:M101

重量:30kg

尺寸(长宽高):510*342*645mm

纯蒸汽冷凝水取样:

智能SC PRO纯蒸汽取样器

无需添加冷却水,连续取样时,速度恒定

SmartSC PRO纯蒸汽取样器设备参数:

设备货号

S2CP

设备净重

9.5公斤

取样速度

140毫升/分钟

充电续航时间

3.5小时以上



纯蒸汽品质检测仪的品牌选型。国产自动纯蒸汽质量检测仪常见问题

2023药品GMP指南:厂房设施与设备》-制药用水系统

《中国药典》与《药品生产质量管理规范(2010修订)》对纯蒸汽都没有明确的官方规定,纯蒸汽的制备与质量属性可参考《中国药典》注射用水的相关内容。

本指南认为,尽管《中国药典》没有对纯蒸汽有关不凝性气体含量、过热度和干燥度相关质量的强制要求,建议企业根据纯蒸汽使用目的、影响质量严重程度以及验证要求等因素,参考HTM01-01EN285DIN58950等相关标准,合理增加不凝性气体含量、过热度和干燥度的质量控制。 HTM2010纯蒸汽品质检测仪生产厂家纯蒸汽品质测试仪厂家。

在新版GMP实施指南关于纯蒸汽的主要检测指标:1、微生物限度同注射用水;2、电导率同注射用水;3、TOC同注射用水;4、细菌内***0.25EU/ml(若用于注射制剂)。此外在HTM2010和EN285中有相关要求和检测方法:不凝性气体(≤3.5%)、过热值(≤25°C)、干度值(一般物品灭菌≥0.9,金属载体灭菌时≥0.95)。


MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪:用于纯蒸汽的不凝性气体、干燥度及过热度值的检测。

全自动设计

无需搭建装置,连接进气软管即可

快速检测

10分钟即可完成三项指标的检测,有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算

预警功能

依据EN285设计,自动监测不凝性气体含量、干燥度和过热度值,超限报警

便携式设计

可移动设计,即可满足多点移动监测,又可实现在线测试

数据完整性

具有权限管理、审计追踪功能

数据打印

内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据。


订购信息:

货号:M101

重量:30kg

尺寸(长宽高):510*342*645mm



新版GMP 对纯蒸汽冷凝水的主要检测指标包括:微生物限度、电导率、细菌内和总有机碳。

根据HTM2010EN285对检测标准补充,另有不凝结气体、过热度和干度值的指标要求作为参考。EN285作为被采用推行的国际标准和通过美国FDA认证的必要条件,对国内GMP发展据有很大的推行和指向作用。美国ISPE基准指南:水和蒸汽(20199月第三版)中明确表示:纯蒸汽是由蒸汽发生器产生的,当冷凝之后,蒸汽冷凝水将满足注射用水要求(即USP,Ph.Eur[4,5]),不包含微生物含量。纯蒸汽主要用于灭菌,用于灭菌柜的灭菌蒸汽也应该符合EN285[4 1]对不凝性气体、过热度和干度值的要求。

蒸汽测试要求的发展趋势也在《制药用水和蒸汽系统的调试和确认》2007版中有所体现,因此国内药厂,尤其以无菌药厂为主,已经在陆陆续续开展纯蒸汽测试的相关工作。 纯蒸汽质量检测仪的品牌选型。


无菌取样袋

1. 无菌取样袋为辐照灭菌、即开即用;

2. 耐高温设计,能耐受100°C沸水。

3. 独特设计大取样口,方便取;

4. 表面附书写区,方便记录各项采样信息

5. 所有产品均经过严格的灭菌处理,每批次提供无菌检测报告。

产品用途

本产品用于实验室纯化水,注射用水以及纯蒸汽冷凝水的采集和运送。

订货信息:

货号 容量 刻度 包装

250mL无菌取样袋

S111M 250mL 1个/双层内包,160/

S112M 250mL 5个/双层内包,280/

S113M 250mL 10个/单层包装,280/

500mL无菌取样袋

S121M 500mL 1个/双层内包,120/

S122M 500mL 5个/双层内包、240/

S123M 500mL 10个/单层包装,240/ 纯蒸汽取样器选型指南。智能型纯蒸汽品质检测仪厂家现货


全自动纯蒸汽品质检测仪选型指南。国产自动纯蒸汽质量检测仪常见问题

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时,冷凝液需满足注射用水的要求,还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到EN285和HTM2010标准的要求。

SmartSCPRO纯蒸汽取样器:纯风冷设计,取样速度150ml/min无需添加冷却水,取样恒速。

便携设计可手提或使用拉杆滚轮,自带高容量锂电池续航,可连续取样3.5小时以上

一键灭菌内置灭菌程序,灭菌过程中灯光提醒,灭菌完成后蜂鸣提醒

一键空吹经过滤的空气将管路中残留水份吹出,避免滋生微生物

磁吸防尘:挡板磁吸式防尘挡板可有效阻挡存储过程中颗粒物的进入

磁吸取样托盘磁吸式取样托盘,可承重3kg,可自由上下调节距离,无需手持容器

MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪全自动设计无需搭建装置,连接进气软管即可快速检测10分钟即可完成三项指标的检测,有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算预警功能依据EN285,自动监测不凝性气体含量、干燥度和过热度值,超限报警便携式设计采用可移动设计,即可满足多点移动监测,又可实现在线测试手套友好型触屏符合人体工学的大屏幕,即使佩戴手套,操作也能直观流畅数据完整性具有权限管理、审计追踪功能,可存储不小于1000,000组数据数据打印内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据 国产自动纯蒸汽质量检测仪常见问题

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