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时间:2022年07月18日 来源:

    CH科技进口化妆品行业MES系统为进口化妆品企业和生产进口化妆品带来的效益有:对于历史数据可根据版本、配方不同参数设置自动存储到MES系统,后续使用时直接引用便可;称料时采用了移动和固定站点称料不同作用模式,且通过条码管控,实现了称料防错、数据自动记录不在人为过账和录入系统,提高了数据的准确性和作业效率;配置了监控系统,实时监控生产过程中的各参数变化,在投料环节系统会依据配方要求指导工人进行投料,对于使用错误的物料进行报警,并详细记录投料过程信息,便于数据的追溯和跟着;提高工作效率和降低作业错误频率。通过工艺参数、质检记过、清洗等过程的控制,真正做到了降低生产成本、提高生产效率,并有效减少仓库进口化妆品材料的积压,降低生产损耗。上海报关公司,东尔国际,诚信可靠,收费合理!保税区一件代发进口化妆品哪家便宜

进口化妆品

    产品配方专为中国市场设计的进口化妆品(境内委托境外生产的除外),应当提交以下资料:针对中国消费者的肤质类型、消费需求等进行配方设计的说明资料;在中国境内选用中国消费者开展消费者测试研究或者人体功效试验资料。组合包装化妆品同时存在进口部分和国产部分的,只提交进口部分的已上市销售证明文件。专为中国市场设计销售包装的,应当提交该产品在化妆品注册人、备案人所在国或生产国(地区)的已上市销售证明文件,同时提交产品配方、生产工艺与化妆品注册人、备案人所在国或者生产国(地区)产品一致的说明资料。进口化妆品的已上市销售证明文件、委托关系文件或者属于一个集团公司的证明资料等文件可同时列明多个化妆品。这些化妆品申请注册或者办理备案时,其中一个化妆品可使用原件,其他化妆品可使用复印件,并说明原件所在的化妆品名称以及相关受理编号、注册证号或者备案编号等信息。注册人、备案人应当提交化妆品名称命名依据,化妆品名称命名依据中应当指明商标名、通用名、属性名,并分别说明其具体含义。 溯源扫码进口化妆品价格查询2023年5月1日前,已备案或已注册的化妆品境内责任人,还需做哪些事?

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    化妆品的零售单元应当有标签。标签应当符合相关法律、行政法规、强制性国家标准,内容真实、完整、准确。进口化妆品可以直接使用中文标签,也可以加贴中文标签;加贴中文标签的,中文标签内容应当与原标签内容一致。化妆品标签应当标注下列内容:产品名称、特殊化妆品注册证编号;注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址;化妆品生产许可证编号;产品执行的标准编号;全成分;净含量;使用期限、使用方法以及必要的安全警示;法律、行政法规和强制性国家标准规定应当标注的其他内容。化妆品标签禁止标注下列内容:明示或者暗示具有医疗作用的内容;虚假或者引人误解的内容;不符合社会公序良俗的内容;法律、行政法规禁止标注的其他内容。生产经营的化妆品的标签存在瑕疵但不影响质量安全且不会对消费者造成误导的,由负责药品监督管理的部门责令改正;拒不改正的,处2000元以下罚款。生产经营标签不符合条例规定的化妆品,药品监督管理的部门没收违法所得、违法生产经营的化妆品,并可以没收专门用于违法生产经营的原料、包装材料、工具、设备等物品;情节严重的,责令停产停业、由备案部门取消备案或者由原发证部门吊销化妆品许可证件。

    特殊化妆品注册证(含原特殊用途化妆品行政许可批件)有效期届满需要延续的,化妆品注册人应当自化妆品注册证有效期届满前6个月起,对产品开展多方面自查评估。经自查评估认为符合相关法规规定的,注册人或境内责任人应当通过化妆品注册信息服务平台,按照《办法》规定的时限要求提出特殊化妆品注册延续申请,并按相关资料规定要求提交相应的申请资料。由于受不可抗力影响等非化妆品注册人或境内责任人原因,导致注册延续申请未能按照规定时限要求提交申请资料的,注册人或境内责任人应当在相关影响消除后10个工作日内,向所在地省级药品监管部门提交书面情况说明并提供相应的证明材料。省级药品监管部门应当自收到情况说明之日起10个工作日内予以核实并出具书面意见。注册人或境内责任人应当在收到书面意见后5个工作日内,向国家药监局行政受理机构提出注册延续申请,提交申请资料和省级药品监管部门出具的书面核实意见。化妆品正在进入合规化、规范化管理的时代。无论是化妆品研发注册环节,还是生产流通环节,整个化妆品法规体系金字塔正在逐步形成,行业面临前所未有严峻的监管态势。只有在合规的管理下,企业才能更长远地发展。 您知道化妆品标签管理办法吗?上海东尔可以协助您!

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    注册或者备案化妆品的产品检验报告,由化妆品注册和备案检验机构出具,应当符合《化妆品安全技术规范》《化妆品注册和备案检验工作规范》等相关法规的规定。化妆品检验报告包括微生物与理化检验、毒理学试验、人体安全性试验报告和人体功效试验报告等。1.产品检验报告的受检样品应当为同一产品名称、同一批号的产品。2.产品检验报告中载明的产品信息应当与注册或者备案产品相关信息保持一致。由于更名等原因,导致检验报告中产品名称、企业名称等不影响检验结果的信息与注册备案信息不一致的,应当予以说明,并提交检验报告变更申请表和检验检测机构出具的补充检验报告或者更正函。3.多个生产企业生产同一化妆品的,应当提供其中一个生产企业样品完整的产品检验报告,并提交其他生产企业样品的微生物与理化检验报告。4.多色号系列普通化妆品按《化妆品注册和备案检验工作规范》抽样进行毒理学试验的,可作为一组产品进行备案,每个产品均应附上系列产品的名单、基础配方和着色剂一览表以及抽检产品名单。5.宣称新功效的化妆品,按照《化妆品注册和备案检验工作规范》以及相关技术法规文件开展检验。 上海东尔国际货运,为化妆品品牌商入驻中国提供咨询服务!溯源扫码进口化妆品价格查询

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    化妆品配方香精可按两种方式填写,分别提交以下资料:产品配方表中只填写“香精”原料的,无须提交香精中具体香料组分的种类和含量;化妆品标签标识香精中的具体香料组分的,以及进口产品原包装标签标识含具体香料组分的,应当在配方表备注栏中说明。化妆品配方表中同时填写“香精”及香精中的具体香料组分的,应当提交香精原料生产商出具的关于该香精所含全部香料组分种类及含量的资料。使用贴、膜类载体材料的,应当在备注栏内注明主要载体材料的材质组成,同时提供其来源、制备工艺、质量控制指标等资料。化妆品配方中使用动物脏器组织及血液制品提取物作为原料的,应当提供其来源、组成以及制备工艺,并提供原料生产国允许使用的相关文件。产品执行的标准包括全成分、生产工艺简述、感官指标、微生物和理化指标及其质量控制措施、使用方法、贮存条件、使用期限等内容,应当符合国家有关法律法规、强制性国家标准和技术规范的要求(式样及编制说明见附15,样例见附16)。产品名称,包括中文名称和进口产品的外文名称。全成分,包括生产该产品所使用的全部原料的序号、原料名称和使用目的,所有原料应当按含量递减顺序排列。 保税区一件代发进口化妆品哪家便宜

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