外高桥国内仓配进口化妆品欢迎咨询

    进口化妆品MES系统主要功能体现在：配方版本的集中控制；车间计划的排产制定；加工批次实时进度的透明化管理；配方的称重管理和控制；从原料预称，到进口化妆品BPR作业管控(MES系统完全把作业抽象出具体步骤并与设备联系起来，记录设备的消毒加工参数)；进口化妆品投料过程的精确控制；进口化妆品生产工艺参数的实时监测及持续优化；权限控制，针对不同用户控制其操作及查看的权限；生产历史的自动记录及绩效分析；进口化妆品物流仓库管理方面有多级的来料包装管理，从来料,IQC，入库，上架，发料，成品入库，出货都做了科学严格的管理；采用条码技术（可一维,二维条码管理），PDA移动作业(Android开发实现),物联网技术(与电子称无缝链接)，工作流引擎管理(IQC作业流程化)，电子办公(取消了以前大量纸质报表及落后的记录模式)，电子看板(把工作内容以及工作进度显示在大型看板上减少沟通成本提高工作效率)；罐装管理方面：以实时记录为基础，记录灌装生产全过程的信息；与灌装线的所有设备对接，实现数据的采集与设备的控制；灌装生产的排程与调度；设备状态的监控与管理；灌装任务的完成情况以及生产状态的统计、查询；业绩分析及生产决策制定，各种需求报表的查看与打印。保税区化妆品进出口,价格低服务好,省时,省力,省心,省钱!外高桥国内仓配进口化妆品欢迎咨询

    用户权限相关资料中，可进行一般审核更新的内容包括基本信息、质量管理体系概述、不良反应监测和评价体系概述、境内责任人的授权范围和授权期限。一般审核更新时，应当提交一般审核更新信息表（附7），同时一并提交符合要求的相关资料。其中，境外注册人、备案人名称发生变化的，应当提供由所在国政F主管部门或者有关机构出具的主体未发生变化的相关证明文件原件，无法提交原件的，应当提供由中国公证机关公证的或者由我国使（领）馆确认的复印件；境外生产企业生产场地ZZZZ地址文字改变的，应当提供由所在国政F主管部门或者有关机构出具的生产现场未改变的证明文件原件，无法提交原件的，应当提供由中国公证机关公证的或者由我国使（领）馆确认的复印件；境内责任人授权范围改变的，新授权范围应当包括原授权范围。用户权限相关资料中，可进行生产场地更新的内容为生产企业的生产场地信息。具体情形包括：生产场地搬迁、生产场地增加、生产场地减少、生产规范证明文件更新。进行生产场地更新时，应当提交生产场地更新信息表（附8）。其中，境外生产企业的生产场地搬迁或者增加，或生产质量管理规范证明文件进行更新的，应当按要求提供境外生产质量管理规范证明相关资料。 保税区一件代发进口化妆品操作流程标准进口化妆品物流代理公司,东尔国际，专业敬业，质量有保障！

    化妆品中文名称中商标名使用字母、汉语拼音、数字、符号等的，应当提供商标注册证。化妆品配方为生产投料配方，应当符合以下要求：化妆品配方表应当包括原料序号、原料名称、百分含量、使用目的等内容（附11）。化妆品品配方应当提供全部原料的名称，原料名称包括标准中文名称、国际化妆品原料名称（简称INCI名称）或者英文名称。配方成分的原料名称应当使用已使用的化妆品原料目录中载明的标准中文名称、INCI名称或者英文名称；配方中含有尚在安全监测中化妆品新原料的，应当使用已注册或者备案的原料名称；进口产品原包装标注成分的INCI名称与配方成分名称不一致的，应当予以说明。使用来源于石油、煤焦油的碳氢化合物（单一组分除外）的，应当在产品配方表备注栏中标明相关原料的化学文摘索引号（简称CAS号）；使用着色剂的，应当在产品配方原料名称栏中标明《化妆品安全技术规范》载明的着色剂索引号（简称CI号），无CI号的除外；使用着色剂为色淀的，应当在着色剂后标注“（色淀）”，并在配方备注栏中说明所用色淀的种类；含有与产品内容物直接接触的推进剂的，应当在配方备注栏中标明推进剂的种类、添加量等；使用纳米原料的，应当在此类成分名称后标注“纳米级”。

    化妆品注册人备案人应当留存每一批生产的化妆品样品备查，留存样品数量应当能够满足开展注册备案检验所需。同时，特殊化妆品应当留存由S家注册和备案检验机构封样的1件样品；进口特殊化妆品在产品注册检验时提交试制样品的，应当同时留存经检验机构封样的试制样品和未启封的市售产品各1件；普通化妆品应当由境内备案人或者境内责任人留存1件市售产品备查；专为中国市场设计销售包装的进口普通产品，应当由境内责任人留存1件原产国市售产品备查。供出口的特殊化妆品和普通化妆品，应当在注册备案信息服务平台进行备案，由生产企业提交以下资料：1.产品名称；2.拟出口国家；3.产品标签图片，包括产品销售包装正面立体图、产品包装平面图和产品说明书。产品标签样稿内容发生变化的，应当提交以下资料：特殊化妆品变更申请表或者普通化妆品变更信息表；拟变更的产品标签样稿；防晒类化妆品增加PA、广谱防晒或者浴后SPF等标识的，应当提交拟变更产品相应的功效试验报告；Q斑美白类化妆品增加Q斑或者美白功效宣称的，应当提交拟变更产品相应的人体功效试验报告；涉及进口产品原销售包装和标签变化的，应当提交拟变更产品的原销售包装（含说明书）和外文标签的中文翻译件。 上海东尔国际货运，为进口化妆品提供“保税仓储 + 国内电商”一件代发服务！

    自2021年5月1日起，化妆品注册人备案人申请注册或者进行备案时，应当填报产品配方原料的来源和商品名信息，其中涉及《化妆品安全技术规范》中有质量规格要求的原料，还应当提交原料的质量规格证明或者安全相关信息。自2022年1月1日起，化妆品注册人备案人申请注册或者进行备案时，应当按照《规定》的要求，提供具有防腐、防晒、着色、染发、Q斑美白功能原料的安全相关信息。自2023年1月1日起，化妆品注册人备案人申请注册或者进行备案时，应当按照《规定》的要求，提供全部原料的安全相关信息。此前已经取得注册或者完成备案的化妆品，化妆品注册人、备案人应当在2023年5月1日前补充提供产品配方中全部原料的安全相关信息。自2022年1月1日起，申请Q斑美白、防脱发化妆品注册时，注册申请人应当按照规定，提交符合要求的人体功效试验报告。2021年5月1日前申请并取得注册的Q斑美白、防脱发化妆品，注册人应当在2023年5月1日前补充提交人体功效试验报告。2021年5月1日至12月31日期间申请并取得注册的Q斑美白、防脱发化妆品，注册人应当于2022年5月1日前补充提交符合要求的人体功效试验报告。2022年起，通过注册备案平台备案的普通化妆品，统一实施年度报告制度。 做化妆品进出口业务,靠客户的口碑,化妆品保税仓储,选我们就对了！自贸区进口化妆品经验丰富

有关化妆品方面的法律法规纷纷出台，监管越来越严，我们怎么办？上海东尔可以协助您！外高桥国内仓配进口化妆品欢迎咨询

    鼓励其他单位和个人向化妆品不良反应监测机构或者负责药品监督管理的部门报告可能与使用化妆品有关的不良反应。化妆品不良反应监测机构负责化妆品不良反应信息的收集、分析和评价，并向负责药品监督管理的部门提出处理建议。化妆品生产经营者应当配合化妆品不良反应监测机构、负责药品监督管理的部门开展化妆品不良反应调查。化妆品不良反应是指正常使用化妆品所引起的皮肤及其附属功能组织的病变，以及人体局部或者全身性的损害。负责药品监督管理的部门应当依法及时公布化妆品行政许可、备案、日常监督检查结果、违法行为查处等监督管理信息。公布监督管理信息时，应当保守当事人的商业秘密。负责药品监督管理的部门应当建立化妆品生产经营者信用档案。对有不良信用记录的化妆品生产经营者，增加监督检查频次；对有严重不良信用记录的生产经营者，按照规定实施联合惩戒。化妆品生产经营过程中存在安全隐患，未及时采取措施消除的，负责药品监督管理的部门可以对化妆品生产经营者的法定代表人或者主要负责人进行责任约谈。化妆品生产经营者应当立即采取措施，进行整改，消除隐患。责任约谈情况和整改情况应当纳入化妆品生产经营者信用档案。 外高桥国内仓配进口化妆品欢迎咨询

上海东尔国际货物运输代理有限公司位于上海市浦东新区华申路80号三幢三层，交通便利，环境优美，是一家服务型企业。公司致力于为客户提供安全、质量有保证的良好产品及服务，是一家有限责任公司企业。公司拥有专业的技术团队，具有报关报检代理，保税仓库管理和操作，货物运输代理，进口食品化妆品一站式服务等多项业务。上海东尔物流以创造高品质产品及服务的理念，打造高指标的服务，引导行业的发展。