广州无菌植入医疗器械GMP车间规划公司

时间:2023年12月07日 来源:

空气净化工程安装注意事项:1、净化空调系统安装时应注意的问题(1)风管制作应符合下列规定1风管的材质宜为镀锌板或涂塑钢板。2风管内壁应光滑平整,不应有结疤和凹凸不平现象。3法兰连接处应有密封垫圈或密封胶条。4风口与送回风口之间应保持一定的距离(≥250mm),以利气流流动顺畅。5管道支架的安装位置要正确合理,便于操作维修;并注意防火防爆措施。6管道在穿越墙体时应在墙体内预埋套管或在洞口处设置金属软管制成的"u"形弯头或三通进行过渡处理;当必须穿过楼板时则采用金属膨胀螺栓固定于混凝土结构上;穿墙出屋面时应采取隔热措施并做好防水处理。7风机盘管机组安装后应对其进行检查调整,使之运转正常方可使用。8设备进排气口均应加装阀门以便调节风量大小和控制温度高低等参数;若需调节风量大小和风量的设定值可通过控制台面板上的风量调节旋钮来改变风量的大小。净化车间内应有良好的换气次数及新风量调节装置,以维持室内空气的清新度要求。广州无菌植入医疗器械GMP车间规划公司

GMP车间

    化妆品GMP车间的环保设施方面的要求:1.空气净化:化妆品GMP车间必须配备空气净化器或空气过滤器等空气净化设施,以净化空气中的细菌、病毒、有害气体等物质,保证车间空气的洁净。2.废气处理:化妆品GMP车间产生的废气必须进行有效的处理,如采用排风设备,使车间排放的废气达到国家有关标准,达到环保要求。深圳市励康净化工程有限公司是一家专注于无尘车间、GMP车间、生物洁净室、实验室等工程和中央空调工程的设计、安装的专业公司。欢迎前来咨询!深圳食品GMP车间人员进入无尘车间前,应进行适当的洁净操作,如更衣、洗手等。

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    GMP的定义:企业为生产符合食品标准或食品法规的产品所必需遵循的、经食品卫生监督管理机构认可的强制性作业规范。其五大要素如下:人——包括组织机构、人员、培训。机——包含设施、设备的技术要求、安全操作、维护保养、状态标识、设备记录。料——包含物料管理基础、物料管理与生产。法——包括公司的各项规章制度、程序文件、文件使用等,涵盖企业管理的各个方面。环——环是指药品生产所处的整个环境,它包括外部环境卫生、生产工艺卫生及个人卫生等。

    GMP净化车间主要应用于生物制药、精密制造、医疗器械、食品、半导体、光电等行业。生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学、严格的无菌生产环境、工艺、操作和控制体系,以保证药品的生产质量。生物制药GMP净化车间设计标准:1:<药品制造质量管理条例>(1992年厚生劳动省修订);2:<制药行业洁净厂房设计规范>(1997)3:<药品生产管理条例()实施指南>(1992)4:<无尘车间设计规范>(1984)5:<采暖通风与空调设计规范>(GBJ19-87)6:<无菌医疗器械生产控制规范>(YY/T-0033-90)7:甲方提供的工艺平面图及其他相关技术资料;GMP净化车间是要消除潜在的生物活性、灰尘、污染原,从根本上杜绝影响生产出高质量的物质。

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    GMP的中心指导思想是:食品质量是在生产过程中形成的,而不是检验出来的。因此必须强调预防为主,在生产过程中建立质量保证体系,实行质量保证,确保食品质量。食品GMP的基本精神:1、降低食品制造过程中人为的错误。2、防止食品在制造过程遭受污染或品质劣变。3、建立健全的自主性品质保证体系。食品GMP的基本原则是:(一)食品GMP之推行,采认证制度,由业者自愿参加。(二)食品GMP之订定分通则与专则两种,通则适用所有食品工厂,专则依个别产品性质不同及实际需要予以订定。(三)食品GMP产品之抽验方法,订有中国国家标准者应从其规定,未订者得参照检验单位或学术研究机构认同之方法。GMP净化车间是指车间内的生产条件满足一定的温湿度要求,尘埃粒子数等与空气质量相关的参数达到一定水平。罗湖区食品GMP车间净化公司排名

GMP净化车间的选址应该考虑到周围环境、交通便捷程度等因素,同时车间内部布局应该合理。广州无菌植入医疗器械GMP车间规划公司

    GMP车间,防尘车间的一种类型,净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造,其特点为美观、刚性强,圆弧墙角、门、窗框等一般采用氧化铝型材制造。1.地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板,有防静电要求的,可选用防静电型。2.送回风管道用热渡锌板制成,贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板。3.高效送风口用不锈钢框架,美观清洁,冲孔网板用烤漆铝板,不生锈不粘尘,宜清洁。GMP洁净厂房净化参数:换气次数:100000级≥15次;10000级≥20次;1000≥30次。压差:主车间对相邻房间≥5Pa平均风速:10级、100级℃;夏季<26℃;波动±2℃。湿度45-65%;GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜;电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB(A);新风补充量是总送风量的10%-30%;照度300LX。 广州无菌植入医疗器械GMP车间规划公司

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