Mouse Fractalkine/CX3CL1
Lambda核酸外切酶（λExonuclease）在PCR产物的克隆中主要应用在以下几个方面：1.**单链DNA的生成**：-Lambda核酸外切酶可以用于从双链DNA中生成单链DNA。由于该酶沿5'→3'方向逐步切去5'单核苷酸，底物是5'磷酸化的双链DNA，因此可以用来消化PCR产物中的一条链，从而生成单链DNA，这对于某些克隆技术来说是必要的步骤。2.**PCR产物的克隆**：-在克隆过程中，有时需要将PCR产物的5'端磷酸化，以便与载体连接。Lambda核酸外切酶可以消化非磷酸化的DNA，从而在一定程度上帮助准备适合克隆的PCR产物。3.**减少自身环化和非特异性连接**：-在连接反应中，为了减少质粒载体的自身环化，可以使用碱性磷酸酶处理质粒DNA以去除5'磷酸基团。而Lambda核酸外切酶可以消化5'端磷酸化的DNA，因此在某些情况下，它可以辅助减少PCR产物的自身环化，尤其是在PCR产物和质粒载体的连接反应中。4.**提高克隆效率**：-通过消化PCR产物中的一条链，Lambda核酸外切酶可以帮助减少PCR产物的非特异性连接，从而提高克隆的效率和准确性。综上所述，Lambda核酸外切酶在PCR产物的克隆中主要通过生成单链DNA、准备适合克隆的PCR产物、减少自身环化和非特异性连接以及提高克隆效率等方面发挥作用。Phusion Master Mix (2×) 对各种类型DNA模板都有兼容性，无论是基因组DNA质粒DNA还是cDNA都能高效地进行扩增。Mouse Fractalkine/CX3CL1
耐高盐全能核酸酶与一般核酸酶的主要区别体现在以下几个方面：1.**盐耐受性**：-**耐高盐全能核酸酶**：具有较高盐浓度耐受性，在150-900mM盐浓度范围内有效，尤其在600-700mM盐浓度下活性比较好。-**一般核酸酶**：大多数全能核酸酶在高盐环境下会失活，酶切效果降低。2.**活性条件**：-**耐高盐全能核酸酶**：在0.5MNaCl条件下具有比较好活性，这使得它在高盐环境下也能保持高效。-**一般核酸酶**：可能在低盐或无盐条件下活性更高，但在高盐条件下活性受限。3.**应用领域**：-**耐高盐全能核酸酶**：广泛应用于生产工艺流程中高盐环境下核酸污染去除，如病毒纯化、疫苗生产、蛋白和多糖类制药工业等。-**一般核酸酶**：可能更多用于一般的分子生物学实验，如DNA或RNA的降解，但不特别针对高盐环境。4.**酶切效果**：-**耐高盐全能核酸酶**：能够有效去除核酸残留，将所有类型的DNA和RNA降解为3~5个碱基片段。-**一般核酸酶**：酶切效果可能受到高盐环境的影响，导致效率降低。5.**pH范围**：-**耐高盐全能核酸酶**：具有宽泛的pH范围(7.0-11.0)，在这一范围内保持活性。-**一般核酸酶**：可能具有更窄的pH活性范围。Recombinant Mouse SF-20/IL-25Pfu酶的热稳定性优于Taq酶，即使在98℃的高温下也能保持活性，特别适合高GC含量模板的扩增。
ExoIII（ExonucleaseIII）和Lambda核酸外切酶（λExonuclease）在DNA末端处理上的主要不同点如下：1.**作用方向**：-**ExoIII**：具有3'→5'外切脱氧核糖核酸酶活性，它从DNA链的3'-OH末端逐步切去单核苷酸。-**Lambda核酸外切酶**：是一种5'→3'核酸外切酶，能选择性地沿5'→3'方向消化5'端磷酸化的双链DNA。2.**底物特异性**：-**ExoIII**：适底物是平末端或5'末端突出的DNA，但也可以作用于双链DNA切刻位点产生单链缺口。由于对单链DNA无活性，因此难以切割3'突出末端。-**Lambda核酸外切酶**：适底物是5'磷酸化的双链DNA，对单链DNA和5'端未磷酸化修饰的DNA的酶切活性较低，不能从DNA的切刻或缺口处起始消化。3.**活性差异**：-**ExoIII**：对具有3'-突出末端(至少有4个碱基，且具有3'-末端C残基)的DNA、单链DNA、硫代磷酸酯连接的核苷酸无活性。-**Lambda核酸外切酶**：对5'-OH端的切割速度比5'-P端慢约20倍；对单链DNA的酶切速度比双链DNA慢约100倍。4.**应用场景**：-**ExoIII**：可以用于生产特定方向的单链DNA，将线性化DNA设计成为一端为不切割末端（3'突出端），另一端则设计为易切割末端（平端或5'突出端）。
Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：扩增的得力助手在现代分子生物学研究中，聚合酶链式反应（PCR）技术是不可或缺的工具，广泛应用于基因克隆、基因表达分析、遗传病诊断、病原体检测等诸多领域。而一款PCR反应体系则是实验成功的关键。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)凭借其独特的配方和性能，成为了众多科研工作者的主要。一、热启动机制：开启扩增之门Hot-Start技术是该Master Mix的亮点之一。在常规PCR反应中，由于Taq酶在室温下就具有活性，容易导致引物非特异性结合和延伸，从而产生非特异性扩增产物，影响实验结果的准确性和重复性。而Hot-Start Taq Master Mix通过特殊的化学修饰或抗体封闭技术，在反应初期将Taq酶的活性暂时抑制，只有当反应体系升温至一定温度时，修饰或抗体才会被破坏，Taq酶活性得以释放。这一机制有效避免了低温下的非特异性扩增，显著提高了PCR反应的特异性和准确性，尤其适用于复杂模板、低丰度靶基因以及对特异性要求极高的实验场景。Pfu DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性，能够实时校正DNA合成过程中错误掺入的碱基，降低PCR扩增的错误率。
SYBR Green I核酸染料10000×：性能助力科研突破SYBR Green I是一种广泛应用于核酸分析的荧光染料，以其性能和安全性在科研领域备受青睐。其10000×高浓度配方为实验提供了更高的灵活性和便利性。高灵敏度与特异性SYBR Green I是一种高灵敏度的dsDNA荧光染料，能够与双链DNA的小沟结合，荧光信号增强800-1000倍。在qPCR等实验中，其检测灵敏度可达20 pg DNA，比传统溴化乙锭（EB）染色高出25-100倍。这种高灵敏度使其在低拷贝数的核酸检测中表现出色，尤其适用于珍贵样本的分析。安全与环保与传统的EB染料相比，SYBR Green I属于花青类染料，无致病性，使用更加安全环保。这一特性使其成为实验室中理想的替代品，尤其适合频繁接触染料的研究人员。广泛的应用场景SYBR Green I适用于多种科研应用，包括凝胶电泳、qPCR、等温扩增、流式细胞术以及精子膜完整性评估等。在凝胶电泳中，它支持预染和后染两种方法，操作简便，无需脱色或冲洗。此外，其在qPCR中的表现也十分出色，能够提供准确的定量结果。Hifair® Ⅱ 1st Strand cDNA Synthesis Kit ：适用于从总RNA或mRNA模板合成链cDNA，具有高热稳定性。Mouse Fractalkine/CX3CL1
Multiplex Probe qPCR Mix 是一种浓缩预混液，含有抗体技术修饰的热启动酶Hotstart Taq DNA聚合酶。Mouse Fractalkine/CX3CL1
DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物学研究中，DNA Marker作为分子量标准，是琼脂糖凝胶电泳中不可或缺的工具。DL200 DNA Marker凭借其的性能和独特的设计，为科研人员提供了高效、可靠的分子量分析解决方案。分子量标准DL200 DNA Marker由特定分子量的双链DNA片段组成，条带大小准确，能够为DNA片段的大小测定提供可靠的参照。其条带清晰锐利，背景干净，即使在低浓度下也能保持高辨识度，确保实验结果的准确性。即用型设计，操作便捷该产品已预混1×Loading Buffer，无需额外处理，可直接上样进行电泳。这种即用型设计简化了实验操作流程，节省了科研人员的时间和精力。稳定性高，不易降解DL200 DNA Marker采用独特研发技术，稳定性好。在室温下可稳定存放，不易出现条带降解或弥散现象。即使在反复冻融的情况下，也能保持良好的性能，确保实验结果的一致性。Mouse Fractalkine/CX3CL1