Recombinant Human L1CAM Protein

时间:2025年01月09日 来源:

耐高盐全能核酸酶(SaltActiveUltraNuclease)是一种重组非特异性核酸内切酶,具有以下特点和应用:1.**来源与表达**:耐高盐全能核酸酶来源于海洋微生物,通过基因工程改造在大肠杆菌(_Escherichiacoli_)中表达纯化。2.**活性条件**:在0.5MNaCl条件下具有比较好活性,这使得它在高盐环境下也能保持高效。3.**应用领域**:-**病毒纯化、疫苗生产**:作为宿主残留核酸去除试剂,将宿主残留核酸降至皮克(pg)级别,提高生物制品功效和安全性。-**蛋白和多糖类制药工业**:用于去除核酸污染,降低细胞上清和细胞裂解液的粘度,提高蛋白纯化效率及功能研究。-**防止细胞结团**:有效防止细胞和疫苗研究中外周血单核细胞(PBMC)的结团。4.**产品性质**:-分子量:24.7kDa。-等电点:9.61。-纯度:≥99%。-酶活:250-300U/μL。-适温度:37℃(工作范围0-42℃)。-辅助因子:1-10mMMg2+。5.**储存条件**:以无菌液体酶的形式提供,储存于缓冲液(25mMTris-HCl,5mMMgCl2,500mMNaCl,50%Glycerol,pH7.5)中,无色透明液体。干冰运输,-15℃~-25℃保存,有效期2年。Endo H,糖苷内切酶 H 具有高度特异性的催化活性,它能够特异性地水解 N - 连接寡糖链中两个糖苷键。Recombinant Human L1CAM Protein,His Tag

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使用BloodGenomicDNAIsolationKitwithMagneticBeads(血液基因组DNA提取试剂盒,磁珠法)进行血液样本中基因组DNA的提取,主要步骤如下:1.**实验准备**:准备抗凝全血样本(如EDTA抗凝血),移液器及无菌,15ml离心管,无水乙醇,70%乙醇,干净的吸水纸,涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机等。2.**样本处理**:取适量血液样本,根据试剂盒要求,可能需要将血液体积调整至特定量,例如200μl,并可能需要加入PBS缓冲液。3.**裂解血液细胞**:向血液样本中加入蛋白酶K和细胞裂解液,涡旋混匀后,置于金属浴或水浴中进行裂解,通常在65°C孵育10-15分钟,并在此期间定期混匀。4.**DNA与磁珠结合**:向裂解后的样本中加入异丙醇和磁珠悬浮液,涡旋混匀后,室温放置一段时间,以便于基因组DNA与磁珠结合。5.**磁珠分离**:将样本置于磁力架上,待磁珠聚集后,小心移除上清液,去除杂质。6.**洗涤磁珠**:向磁珠中加入漂洗液和洗涤液,进行洗涤以去除残留的蛋白质和盐分,然后再次使用磁力架分离磁珠,移除洗涤液。

Recombinant Cynomolgus BCMA/TNFRSF17 Protein,hFc TagCRISPR-Cas12a(以前称为Cpf1)是一种类II型V型内切酶,偏好富含胸腺嘧啶的原间隔短回文重复序列邻近基序。

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磁珠法DNA凝胶回收试剂盒是一种用于从DNA琼脂糖凝胶中回收特定DNA片段的实验室工具。与传统的柱纯化方法相比,磁珠法具有多个优势:1.**操作简便快捷**:磁珠法DNA凝胶回收试剂盒的操作步骤通常包括凝胶的融化、DNA的结合、磁珠的洗涤和DNA的洗脱,整个过程可以在20分钟内完成。2.**高纯度和高回收率**:磁珠法能够稳定、高效地从凝胶中回收DNA,纯化所得的DNA可直接用于酶切、连接、转化细菌、测序、PCR、杂交等后续操作。通常回收率达到60-80%,对于200bp以下小片段和10kb以上大片段的回收率有所下降。3.**适用性广**:适用于100bp以上DNA片段的纯化,对达到10kb片段DNA的纯化也能保持较好的效果。4.**安全性高**:操作过程中不涉及酚/氯仿等有毒试剂,更加环保和安全。5.**灵活性**:可以根据实际状况灵活调节磁珠用量,适应不同体积和浓度的样品处理。6.**自动化和高通量**:磁珠法纯化试剂盒适合手工操作,也可用于自动化工作站或核酸自动提取仪,实现高通量操作。

Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL) 是一种从嗜热脂肪芽孢杆菌(Thermophilic Geobacillus sp)DNA聚合酶I衍生的酶,缺乏5'-3'外切核酸酶活性。以下是关于Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL)的一些关键信息:来源和特性:Bst Plus DNA Polymerase 具有更强的5'-3' DNA聚合酶活性、链置换活性和dUTP耐受性,适合用于抗污染的等温扩增反应,如LAMP和CPA等。应用:主要应用于等温DNA扩增,包括环介导等温扩增(LAMP)和其他等温扩增技术。规格:活性定义:1 U指的是在65°C下30分钟内将10 nmol的dNTP整合到酸不溶物质中的酶的量。溶液成分:包含10 mmol/L Tris-HCl、50 mmol/L KCl、0.1 mmol/L EDTA、1 mmol/L DTT、0.1% Triton X-100、50% 甘油,pH 7.5 @ 25℃。产品形式:提供的产品包括Hieff® Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL),货号14402ES,以及冻干粉形式的产品,货号14405ES,不含甘油。灵敏度和稳定性:Bst Plus DNA Polymerase 具有高灵敏度,低至5copies目的基因可测,且在飞克(fg)级别的模板量下也能快速达到阈值。在37°C下,该酶可以保持相对稳定的效应长达5天,并且在-20℃下可以稳定保存2年。储存条件:建议在-25℃至-15℃下储存,以保持产品活性,并避免反复冻融。Pfu DNA Polymerase在基因组测序中的应用:Pfu DNA Polymerase用于基因组测序,确保测序结果的准确性。

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磁珠法在基因克隆中的应用主要体现在以下几个方面:1.**质粒DNA的提取**:磁珠法可以用于从细菌细胞中提取质粒DNA,这对于质粒的克隆和表达至关重要。通过磁珠法提取的质粒DNA纯度高,适合用于后续的酶切、连接、转化等分子克隆步骤。2.**基因组DNA的提取**:磁珠法可以用于从各种生物样本中提取基因组DNA,这对于基因组的克隆和分析非常重要。提取的基因组DNA可以用于PCR扩增、基因表达分析、基因突变检测等。3.**mRNA的提取和纯化**:在mRNA克隆中,磁珠法可以用于提取和纯化mRNA,这对于cDNA的合成和基因表达分析非常关键。磁珠法提取的mRNA纯度高,可以用于后续的cDNA合成和RT-PCR等实验。4.**PCR产物的纯化**:磁珠法可以用于纯化PCR产物,去除反应中的酶、dNTPs和其他杂质,为克隆PCR产物提供高纯度的DNA模板。5.**DNA片段的筛选和回收**:在基因克隆过程中,可能需要从多个DNA片段中筛选出特定大小或序列的片段。磁珠法可以用于DNA片段的筛选和回收,提高克隆效率。6.**自动化和高通量操作**:磁珠法易于与自动化设备结合,适合高通量样本处理,这对于大规模基因克隆项目尤为重要。自动化操作减少了人为操作误差,提高了实验的重复性和可靠性。Endo H 相对比较娇贵,需要在特定的条件下保存才能保持其活性,一般需要在 - 20℃或更低温度下保存。CEF3

Pfu DNA Polymerase在分子进化研究中的应用:Pfu DNA Polymerase用于分子进化研究,确保DNA序列的准确复制。Recombinant Human L1CAM Protein,His Tag

在PCR实验中,除了BsuDNAPolymerase,还有几种聚合酶适合高温扩增,包括:1.**TaqDNAPolymerase**:这是常用的PCR聚合酶,来源于Thermusaquaticus,能够在72°C的比较好活性温度下工作。它具有良好的热稳定性,可以承受PCR的热变性步骤,且中途不需要再添加酶。2.**PfuDNAPolymerase**:来源于Pyrococcusfuriosus,具有出色的热稳定性和3'→5'外切酶活性,提供校正功能,适用于对PCR保真性要求较高的实验,如基因筛选、克隆表达、突变检测、定点突变等。3.**VentDNAPolymerase**:来源于Litoralis栖热球菌,具有3'→5'外切酶活性,可以去除错配的碱基,具有校对功能,保真度比TaqDNAPolymerase高5~15倍。4.**KODDNAPolymerase**:来自Thermococcuskodakaraensis,具有高保真性和高热稳定性,保真性比PfuDNAPolymerase更高,优化后的PCR反应缓冲液能使得其扩增速度达到Taq酶的2倍、Pfu酶的5-6倍。5.**BstDNAPolymerase**:来源于Bacillusstearothermophilus,具有3'到5'外切割活性,适用于等温扩增反应,如LAMP技术,可在恒温下进行DNA扩增,无需繁琐的温度循环。Recombinant Human L1CAM Protein,His Tag

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