安徽SuperBondLuknova预装硅胶柱FlashMaster快速纯化

时间:2021年03月22日 来源:

(7) 选择使用适宜的流动相,以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一个预柱,分析柱是键合硅胶时,预柱为硅胶,可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”,避免分析柱中的硅胶基质被溶解。    (8) 避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注人柱内,需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一个保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。    (9) 经常用强溶剂冲洗色谱柱,***保留在柱内的杂质。在进行清洗时,对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡,每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右,即常规分析需要50-75mL。    (10) 保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇,柱接头要拧紧,防止溶剂挥发干燥。禁止将缓冲溶液留在柱内静置过夜或更长时间。    (11) 色谱柱使用过程中,如果压力升高,一种可能是烧结滤片被堵塞,这时应更换滤片或将其取出进行清洗;另一种可能是大分子进人柱内,使柱头被污染;如果柱效降低或色谱峰变形,则可能柱头出现塌陷,死体积增大。    (12) 在完成分离分析工作之后,不应立即停机,需及时对色谱分析系统进行冲洗,一般0.5h以上,以除去色谱柱内的杂质。




预装硅胶柱干柱后怎么处理?安徽SuperBondLuknova预装硅胶柱FlashMaster快速纯化

应用笔记(英文PDF文件)闪蒸色谱柱与ISCO RF色谱柱的比较.pdf通过Flash将Flash色谱柱与RF色谱柱和Gold色谱柱进行比较SuperSep C18反相闪蒸柱.pdfLuknova闪蒸色谱柱与其他竞争对手的色谱柱比较.pdf如何包装Luknova空闪蒸塔.pdf


Flash专栏目录(英文PDF文件)LUKNOVA在线Flash和SPE目录.pdf Flash Columns在选定出版物中的应用进一步了解不对称的乙烯基Mukaiyama aldol反应(VMAR);在Lagunamide A C27–C45片段的合成中的应用,Brent A. Banasik,Lee Wang,Arielle Kanner,B。Mikael Bergdahl,圣地亚哥州立大学化学与生物化学系,圣地亚哥,加利福尼亚州92182-1030 ,四面体,第72卷,第19期,2016年5月12日,第2481–2490页。  文章链接。一锅平行合成受阻脂肪族草酰胺中的2,2,2-三氟草酸酯†,Andrey V.Bogolubsky,Yurii S.Moroz,Pavel K.Mykhailiuk,Sergey E.Pipko,Alexander V. ,Anzhelika I. Konovets,Roman A. Doroschuk,Yurii V. Dmytriv,Olga A. Zaporozhets和Andrey Tolmachev,《 欧洲有机化学杂志》,2016年,第12卷,第2120–2130页,2016年4月。    天津安捷伦和YamazenLuknova预装硅胶柱高纯度氧化铝柱干法装柱和湿法装柱填装的硅胶柱有什么区别?

使用注意:    拿到一根新柱时,一定要先看其使说明,然后测柱效,定期检测柱效, 保留在新色谱柱上得到的色谱图,并记录条件, 定期检测仪器的谱带展宽。 若应用于在线监测, 应对色谱柱提供在线的物理保护和化学保护, 例如采取安装在线过滤器, 自装填料保护柱和预装保护柱等。在线过滤器的作用是防止颗粒在柱头累计,优点是基本不影响柱效, 在需要高柱效的时候常用, 常更换的消耗品是滤芯和垫圈保护柱的作用是防止柱子被化学污染。 缺点是多数保护柱影响色谱柱的柱效, 特别是在用微柱时,常用的是普通 自装填料的保护柱。

随着沉降,会有一些硅胶沾在蓄液球内,用石油醚(氯仿)将其冲入柱中。4.压实。沉降完成后,加入更多的石油醚,用双联球或气泵加压,直至流速恒定。柱床约被压缩至9/10体积。无论走常压柱或加压柱,都应进行这一步,可使分离度提高很多,且可以避免过柱时由于柱床萎缩产生开裂。5.上样。干法湿法都可以。海沙是没必要的。上样后,加入一些洗脱剂,再将一团脱脂棉塞至接近硅胶表面。然后就可以放心地加入大量洗脱剂,而不会冲坏硅胶表面。6.过柱和收集。柱层析实际上是在扩散和分离之间的权衡。太低的洗脱强度并不好,推荐用梯度洗脱。收集的例子:10mg上样量,1g硅胶H,0.5ml收一馏分;1-2g上样量,50g硅胶(200-300目),20-50ml收一馏分。7.检测。要更多地使用**喷显剂,如果*用紫外灯,会损失较多产品,紫外的灵敏度一般比喷显剂低1-2个数量级。8.送谱。收集的产品旋干,在送谱前通常需要重结晶。如果样品太少或为液体,可过一小凝胶柱,作为送谱前的***纯化手段。可除去氢谱1.5ppm左右所谓的“硅胶”峰。注意事项1.先根据TLC方法筛选好洗脱剂,使两相邻物质Rf值之差比较大化2.将柱子必须装平整、均匀3.考虑有限柱填料的吸附量4.可考虑用梯度法分开并洗脱快速制备液相色谱柱哪家质量好?

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