去氧胆酸盐琼脂(DC)平板

SH培养基（Schenk&HildebrandtMedium）是一种用于植物组织培养的培养基，特别适合于单子叶和双子叶植物细胞的悬浮培养。它含有相对较低的铵盐和较高的硝酸盐，以及丰富的维生素和无机盐，适合许多植物种类的生长。**配方组成**：-硝酸钾（KNO3）：2500.00mg/L-磷酸二氢铵（NH4H2PO4）：300.00mg/L-氯化钙（CaCl2·2H2O）：200.00mg/L-硫酸镁（MgSO4）：195.34mg/L-硫酸锰（MnSO4·H2O）：10.00mg/L-硼酸（H3BO3）：5.00mg/L-碘化钾（KI）：1.00mg/L-钼酸钠（Na2MoO4·2H2O）：0.10mg/L-硫酸锌（ZnSO4·7H2O）：1.00mg/L-硫酸铜（CuSO4·5H2O）：0.20mg/L-氯化钴（CoCl2·6H2O）：0.10mg/L-硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）：15.00mg/L-EDTA二钠（Na2EDTA·2H2O）：20.00mg/L-肌醇（myo-Inositol）：1000.00mg/L-盐酸硫胺素（Thiaminehydrochloride）：5.00mg/L-盐酸吡哆醇（Pyridoxinehydrochloride）：0.50mg/L-烟酸（Nicotinicacid）：5.00mg/L-蔗糖（Sucrose）：20000.00mg/L**配制方法**：1.用600ml灭菌后的蒸馏水溶解脱水培养基，用少量蒸馏水冲洗残余培养基粉末。2.轻轻搅动使培养基完全溶解。3.加入所有热稳定添加剂。通常将卵磷脂吐温80营养琼脂培养基的粉成分溶解于蒸馏水中，加热煮沸以完全溶解，然后高压蒸汽灭菌15分钟。去氧胆酸盐琼脂(DC)平板

轻唾琼脂培养基（MSA）基础是一种用于分离培养轻型唾液链球菌的选择性培养基。以下是使用轻唾琼脂培养基（MSA）进行细菌分离和鉴定的步骤：1.**制备培养基**：-称取90gMSA粉末，加入1000mL蒸馏水或去离子水。-加热煮沸至完全溶解。-121℃高压灭菌15分钟。-冷却至50-55℃，加入1mL无菌1%亚碲酸钾溶液，混匀后倒入无菌培养皿中。2.**接种样本**：-将待测样本如咽拭子、尿液或其他临床样本进行适当的稀释。-将稀释后的样本均匀地涂布在MSA平板上。3.**培养**：-将接种后的培养皿置于35-37°C的培养箱中培养18-48小时。4.**观察菌落生长**：-观察培养基上生长的菌落，注意菌落的颜色、形态和大小。-肠球菌在MSA上通常形成蓝色-黑色的菌落。5.**挑选可疑菌落**：-挑取可疑的菌落进行纯化培养。6.**进行生化试验**：-对纯化后的菌株进行一系列的生化试验，如糖发酵试验、CAMP试验、胆汁七叶苷试验等，以进一步鉴定菌种。7.**结果分析**：-根据菌落特征和生化试验结果，结合菌株的形态学特征，进行菌种的鉴定。8.**报告结果**：-将鉴定结果整理成报告，包括菌株的名称、数量和相关的生化特性。TSAC培养皿蜡样芽孢杆菌在木糖明胶培养基中不发酵木糖，培养基颜色不变，液化明胶作为典型特征 。

蜡状芽孢杆菌琼脂基础（TSSB）是一种用于分离和培养蜡样芽孢杆菌（Bacilluscereus）的培养基。以下是它的一些主要特点：1.**成分**：蜡状芽孢杆菌琼脂基础的配方包含胰酪蛋白胨、牛肉浸粉、D-甘露醇、氯化钠、苯酚红和琼脂等成分。其中，胰酪蛋白胨和牛肉浸粉提供碳源和氮源，D-甘露醇作为可发酵的糖，氯化钠维持渗透压，苯酚红作为pH指示剂，琼脂作为凝固剂。2.**pH值**：该培养基的pH值通常调节在7.2±0.2（25℃）。3.**灭菌处理**：制备好的培养基需要进行121℃高压灭菌15分钟。4.**添加剂**：每瓶需配套添加多粘菌素B和50%卵黄乳液使用，每100ml蜡样芽孢杆菌选择性琼脂培养基基础中添加1支多粘菌素B和2支50%卵黄乳液。5.**用法**：称取本品43.0g加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装每瓶100ml,121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右时，每瓶加入10ml50%的无菌卵黄乳液和多粘菌素B10000IU混匀，倾入无菌平皿，备用。6.**菌落特征**：蜡样芽孢杆菌在TSSB上生长时，菌落通常为微粉红色，周围有淡粉红色沉淀环，这有助于识别蜡样芽孢杆菌。7.**质量控制**：进行微生物灵敏度试验时，按标签用法制备培养基，接种质控菌株，放置36±1℃需氧培养24-48小时。

嗜热脂肪杆菌恢复琼脂培养基（BacillusStearothermophilusRecoveryAgar）是一种专门用于灭菌与消毒鉴定试验的微生物培养基。以下是它的一些主要特点和用途：1.**配方成分**：该培养基的配方包括蛋白胨、牛肉膏粉、可溶性淀粉、葡萄糖和琼脂。蛋白胨和牛肉膏粉提供氮源、维生素和生长因子；可溶性淀粉和葡萄糖是可发酵的糖类，作为碳源；琼脂作为凝固剂。2.**pH值**：培养基的pH值为7.1±0.2（25℃），为嗜热脂肪杆菌的生长提供了适宜的环境。3.**用途**：主要用于灭菌与消毒鉴定试验，通过观察嗜热脂肪杆菌在该培养基上的生长情况来判断灭菌和消毒的效果。4.**使用方法**：称取35g培养基粉末，加入1升蒸馏水或去离子水，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，然后在115℃下高压灭菌30分钟。5.**质量控制**：使用嗜热脂肪杆菌ATCC7953作为质控菌株，培养条件为56±1℃，24小时，生长率应达到PR≥0.7，表现为生长良好。6.**储存条件与保质期**：贮存于避光、干燥处，未开封的保质期为三年。7.**注意事项**：在称量时应注意防尘，佩戴口罩操作以避免呼吸道不适；使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块；质检报告可以登录相关网站下载。除了用于血液和无菌体液标本的细菌培养，血液增菌培养基还可用于动物性食品中致病菌的检测研究。

DPD培养基（DPDMedium）是一种用于植物组织培养的培养基，其特点是全无机盐配方，适用于多种植物细胞的培养。以下是DPD培养基的一些关键特点：1.**成分**：DPD培养基包含多种无机盐和有机物，如硝酸铵、硫酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸二氢钾、硫酸亚铁、乙二胺四乙酸二钠（EDTA二钠）、硫酸锰、钼酸钠、硼酸、硫酸锌、硫酸铜、氯化钴、碘化钾、烟酸、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、肌醇、叶酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激动素等。2.**pH值**：培养基的pH值调整至5.8，以满足植物细胞生长的需要。3.**用途**：DPD培养基主要用于植物组织的培养，包括植物细胞、组织的生长和发育。4.**配制方法**：通常称取一定量的DPD培养基粉末，加热溶解于蒸馏水中，分装后进行高压灭菌。5.**保存条件**：DPD培养基的保质期通常为三年，应避光、干燥保存，或根据需要保存于2-8°C。6.**注意事项**：在使用时，应检查培养基是否有颜色变化、蒸发/脱水情况或微生物生长。培养基融化后应立即使用，避免重复融化和长时间放置。7.**用法**：在使用前，需要调整pH值至5.8，并进行高压灭菌处理。DPD培养基因其成分稳定和适用性广，在植物组织培养领域有着广泛的应用。 PYG培养基的干粉应在避光、干燥处保存，未开封的保质期通常为三年。使用后应立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块 。葡萄糖蛋白胨琼脂（DT,不含中和剂）平板

TSFA含有胰蛋白胨、酵母浸膏、葡萄糖、琼脂和脱脂奶粉等成分，为嗜冷菌提供碳源、氮源、维生素和生长因子。去氧胆酸盐琼脂(DC)平板

牛津琼脂（OXA）基础是一种用于分离培养李斯特氏菌（Listeriamonocytogenes）的选择性培养基。它的成分包括特殊蛋白胨、可溶性淀粉、氯化钠、七叶苷、柠檬酸铁铵、氯化锂和琼脂等，pH值控制在7.0±0.2（25℃）。**特点**：1.**选择性**：含有氯化锂和抗生物质添加剂（如多粘菌素E、放线菌酮、吖啶黄素、头孢双硫唑甲氧、磷霉素），这些成分能够抑制革兰氏阴性菌和大多数革兰氏阳性菌的生长，特别是非李斯特氏菌。2.**应用**：主要用于食品、水和污水样本中李斯特氏菌的选择性分离培养，符合ISO和SN标准。3.**配制方法**：通常称取5.85g的OXA基础粉末，溶解在100mL蒸馏水中，高压灭菌15分钟后冷却至50℃，再加入配套的添加剂，混匀后倾入无菌平皿备用。4.**结果观察**：李斯特氏菌在OXA培养基上生长时，会形成黑色菌落，并且菌落周围可能有黑色环。牛津琼脂基础因其高选择性和特异性，是检测食品和水样本中李斯特氏菌污染的重要工具。去氧胆酸盐琼脂(DC)平板