NA0.25%青霉素酶平板

时间:2024年11月09日 来源:

BM7培养基(ATCCMedium2870)是一种专门用于培养韧皮杆菌属(Liberibacter)的微生物培养基。这种培养基适用于培养营养要求较高的细菌。以下是BM7培养基的一些关键特点和配制方法:1.**配方组成**:-α-酮戊二酸(α-Ketoglutarate):2g-ACES缓冲液(ACES):10g-氢氧化钾(KOH):3.75g-去离子水(DIWater):550ml-琼脂(Agar)(如果需要固体培养基):15g-胎牛血清(FetalBovineSerum):150ml-TMN-FH培养基(SigmaT1032):300ml2.**配制方法**:-首先,将上述干粉成分溶解在550ml的去离子水中。-调节pH至6.9,并在121°C下高压灭菌15分钟。-冷却后,无菌地加入胎牛血清和TMN-FH培养基。3.**用途**:-主要用于培养和维持韧皮杆菌属(Liberibacter)的生长。4.**保存条件**:-粉末固体培养基应密封保存于阴凉干燥处。-液体培养基应在2-8°C下避光保存。5.**注意事项**:-配制过程中应避免吸入、摄入或皮肤接触。-应在通风橱中进行配制,并佩戴适当的个人防护装备,如口罩、手套和护目镜。这种培养基在微生物学研究和医学诊断中有着重要的应用,尤其是在研究和诊断与韧皮杆菌相关的植物疾病方面。下层培养基成分则包括血消化汤、琼脂、葡萄糖和酚红溶液。这些成分为细菌提供碳源、氮源。NA0.25%青霉素酶平板

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变异链球菌(Streptococcusmutans)是一种在口腔中发现的细菌,与龋齿的形成有关。它是一种革兰阳性球菌,常以成对或短链状排列。在胰蛋白胨培养基中和含有95%氮气及5%二氧化碳混合气体的环境下生长良好。对于变异链球菌的培养,通常使用TSA+5%脱纤维蛋白羊血(血琼脂平板)作为培养基。在这种培养基上,变异链球菌的菌落特征为较小(直径约1mm)、灰白色、凸起、边缘不齐、干燥、有α溶血环。在选择培养基时,需要考虑培养基的pH值、营养成分、氧气需求和抑制剂等因素,以确保目标细菌能够在抑制杂菌的同时良好生长。例如,改良爱德华培养基(Edwardmodifiedmedium)是一种常用的培养基,它含有血液、血清或其它营养成分,适合于培养对营养要求较高的细菌,如链球菌。在实验室中,变异链球菌的培养和鉴定是一个多步骤的过程,包括接种、培养、观察菌落特征、进行生化试验和药敏分析等。通过这些步骤,可以准确地识别和鉴定变异链球菌,从而为临床诊断提供依据。Dubos油酸琼脂培养皿尿素培养基主要用于鉴定革兰氏阴性菌中的尿素酶活性,如用于肠杆菌科细菌的鉴定,例如大肠埃希菌。

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庆大霉素琼脂基础是一种用于微生物培养的培养基,其特点和应用如下:1.**用途**:主要用于霍乱弧菌的选择性分离培养,符合GB标准。2.**成分**:-蛋白胨:10.0g/L-牛肉浸粉:3.0g/L-亚硫酸钠:3.0g/L-氯化钠:5.0g/L-枸橼酸钠:10.0g/L-蔗糖:10.0g/L-庆大霉素:250IU/L-琼脂:15.0g/L-pH值:8.3-8.7(25℃)3.**检验原理**:-蛋白胨和牛肉浸粉提供氮源、维生素和生长因子;-氯化钠维持均衡的渗透压;-蔗糖提供碳源;-亚硫酸钠可刺激弧菌生长;-枸橼酸钠、庆大霉素和亚碲酸钾及较高的pH值可抑制革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性杂菌;-霍乱弧菌对酸性环境比较敏感,因此该pH值可增强其生长;-琼脂是培养基的凝固剂。4.**配制方法**:-称取本品56.0g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,冷至50℃左右时,加入无菌1%亚碲酸钾溶液0.5ml,混匀,倾入无菌平皿,备用。-无需高压灭菌。5.**微生物质控结果**:-霍乱弧菌VBO:生长率PR≥0.7,淡灰色菌落。-大肠埃希氏菌ATCC25922:选择性G≤3,无生长。庆大霉素琼脂基础因其特定的成分和用途,在食品卫生检验、医药、水质检测等领域有着广泛的应用。

SH培养基(Schenk&HildebrandtMedium)是一种用于植物组织培养的培养基,特别适合于单子叶和双子叶植物细胞的悬浮培养。它含有相对较低的铵盐和较高的硝酸盐,以及丰富的维生素和无机盐,适合许多植物种类的生长。**配方组成**:-硝酸钾(KNO3):2500.00mg/L-磷酸二氢铵(NH4H2PO4):300.00mg/L-氯化钙(CaCl2·2H2O):200.00mg/L-硫酸镁(MgSO4):195.34mg/L-硫酸锰(MnSO4·H2O):10.00mg/L-硼酸(H3BO3):5.00mg/L-碘化钾(KI):1.00mg/L-钼酸钠(Na2MoO4·2H2O):0.10mg/L-硫酸锌(ZnSO4·7H2O):1.00mg/L-硫酸铜(CuSO4·5H2O):0.20mg/L-氯化钴(CoCl2·6H2O):0.10mg/L-硫酸亚铁(FeSO4·7H2O):15.00mg/L-EDTA二钠(Na2EDTA·2H2O):20.00mg/L-肌醇(myo-Inositol):1000.00mg/L-盐酸硫胺素(Thiaminehydrochloride):5.00mg/L-盐酸吡哆醇(Pyridoxinehydrochloride):0.50mg/L-烟酸(Nicotinicacid):5.00mg/L-蔗糖(Sucrose):20000.00mg/L**配制方法**:1.用600ml灭菌后的蒸馏水溶解脱水培养基,用少量蒸馏水冲洗残余培养基粉末。2.轻轻搅动使培养基完全溶解。3.加入所有热稳定添加剂。木糖明胶培养基的主要成分包括蛋白胨、酵母浸粉、明胶、木糖、磷酸氢二钠和酚红等。

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TCBS琼脂(ThiosulfateCitrateBileSaltsSucroseAgar)是一种用于分离培养弧菌科细菌,特别是致病性弧菌的选择性培养基。以下是它的一些主要特点:1.**成分**:-酵母浸粉:5.0g/L-蛋白胨:10.0g/L-硫代硫酸钠:10.0g/L-枸橼酸钠:10.0g/L-牛胆粉:5.0g/L-牛胆酸钠:3.0g/L-蔗糖:20.0g/L-氯化钠:10.0g/L-柠檬酸铁:1.0g/L-溴麝香草酚兰:0.04g/L-麝香草酚兰:0.04g/L-琼脂:15.0g/L-pH值:8.6±0.2(25℃)2.**检验原理**:-蛋白胨和酵母浸粉提供氮源、碳源及维生素等生长因子。-氯化钠提供弧菌嗜盐生长的环境,高浓度抑制其他细菌生长。-蔗糖作为可发酵碳源。-枸橼酸钠、高pH值和硫代硫酸钠抑制革兰氏阳性菌和大肠菌群生长。-硫代硫酸钠与柠檬酸铁反应,检测细菌产硫化氢。-溴麝香草酚兰和麝香草酚兰作为pH指示剂,细菌利用蔗糖产酸会使得指示剂变黄。-琼脂作为凝固剂。3.**使用方法**:-称取8.9g培养基,溶解于100ml蒸馏水中,煮沸后冷却至50℃,倾入无菌平皿,备用。-注意:无需高压灭菌。4.**不同细菌在TCBS琼脂上的生长特征**:-副溶血性弧菌:蓝绿色斗笠状菌落,H2S阴性。-溶藻弧菌:黄色菌落,H2S阴性。-霍乱弧菌:黄色菌落,H2S阴性。

由于其营养成分的丰富性,不同类型的微生物在血琼脂基础2号上能够迅速生长,并形成明显的菌落。BPL琼脂培养皿

普通肉汤培养基通常由蛋白胨、牛肉浸粉(或牛肉膏粉)、氯化钠和水组成,这些成分为细菌提供必需的碳源等。NA0.25%青霉素酶平板

CIN-1培养基基础是一种用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌的选择性培养基。其配方包含胰蛋白胨、酵母浸粉、甘露醇、氯化钠、去氧胆酸钠、硫酸镁、琼脂、Irgasan、中性红、结晶紫和氯化锶等成分,pH值约为7.5±0.1(25℃)。这种培养基通过其成分的选择性作用,可以有效地促进目标菌的生长,同时抑制其他非目标菌。**CIN-1培养基基础的用途**:主要用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌(GB标准)。**添加剂**:每瓶需配套添加CIN-1添加剂,每200mlCIN-1培养基基础添加1支HB0269-2。**配制方法**:称取58.0gCIN-1培养基基础,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶200ml,121℃高压灭菌15分钟,冷却至50℃左右时,加入一支过滤除菌的CIN-1添加剂(含头孢菌素3mg,新生霉素0.5mg),混匀,倾入无菌平皿。**检验原理**:胰蛋白胨和酵母浸粉提供菌体生长所需要的氮源、碳源和微量元素;甘露醇作为可发酵碳源;氯化钠维持培养基体系渗透压;硫酸镁提供菌体生长的微量元素;去氧胆酸钠和结晶紫能够抑制革兰氏阳性菌;中性红作为酸碱指示剂;琼脂是培养基的凝固剂。NA0.25%青霉素酶平板

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