改良马丁琼脂预装培养皿

改良McBride琼脂基础（MMA）是一种用于微生物学研究和诊断的培养基，它具有一些特定的特点和用途：1.**选择性分离培养基**：改良McBride琼脂基础（MMA）主要用于李斯特氏菌的选择性分离。它通过添加特定的抗生物质或化学物质，抑制其他非目标微生物的生长，从而促进目标微生物——在这种情况下是李斯特氏菌的生长。2.**配方成分**：该培养基的配方包括酪胨、多价胨、牛肉浸粉、葡萄糖、氯化钠、磷酸氢二钠、甘氨酸、氯化锂和琼脂等。这些成分为微生物提供了生长所需的营养物质和环境。3.**pH值**：改良McBride琼脂基础（MMA）的pH值通常控制在7.3±0.2(25℃)，这为李斯特氏菌的生长提供了适宜的酸碱环境。4.**添加物**：在使用时，每升培养基中需添加2.5g苯乙醇以及200mg环乙酰亚胺或30mg复达欣，这些添加物有助于抑制其他微生物的生长，提高李斯特氏菌分离的选择性。5.**高压灭菌**：在制备过程中，需要将培养基加热至完全溶解，然后进行121℃高压灭菌15分钟，以确保培养基的无菌性。6.**冷却和添加抗生物质**：灭菌后，培养基需要冷却至50℃，然后在无菌环境下加入抗生物质，备用。

SH培养基（Schenk&HildebrandtMedium）是一种用于植物组织培养的培养基，特别适合于单子叶和双子叶植物细胞的悬浮培养。它含有相对较低的铵盐和较高的硝酸盐，以及丰富的维生素和无机盐，适合许多植物种类的生长。**配方组成**：-硝酸钾（KNO3）：2500.00mg/L-磷酸二氢铵（NH4H2PO4）：300.00mg/L-氯化钙（CaCl2·2H2O）：200.00mg/L-硫酸镁（MgSO4）：195.34mg/L-硫酸锰（MnSO4·H2O）：10.00mg/L-硼酸（H3BO3）：5.00mg/L-碘化钾（KI）：1.00mg/L-钼酸钠（Na2MoO4·2H2O）：0.10mg/L-硫酸锌（ZnSO4·7H2O）：1.00mg/L-硫酸铜（CuSO4·5H2O）：0.20mg/L-氯化钴（CoCl2·6H2O）：0.10mg/L-硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）：15.00mg/L-EDTA二钠（Na2EDTA·2H2O）：20.00mg/L-肌醇（myo-Inositol）：1000.00mg/L-盐酸硫胺素（Thiaminehydrochloride）：5.00mg/L-盐酸吡哆醇（Pyridoxinehydrochloride）：0.50mg/L-烟酸（Nicotinicacid）：5.00mg/L-蔗糖（Sucrose）：20000.00mg/L**配制方法**：1.用600ml灭菌后的蒸馏水溶解脱水培养基，用少量蒸馏水冲洗残余培养基粉末。2.轻轻搅动使培养基完全溶解。3.加入所有热稳定添加剂。药敏试验琼脂培养皿尿素培养基主要用于鉴定革兰氏阴性菌中的尿素酶活性，如用于肠杆菌科细菌的鉴定，例如大肠埃希菌。

DTA培养基，也称为葡萄糖胰蛋白胨琼脂，是一种用于分离培养嗜热菌芽孢的培养基。以下是它的一些主要特点：1.**用途**：DTA培养基主要用于乳制品中嗜热需氧芽孢菌计数，以及嗜热菌芽孢（包括需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢）的分离培养。2.**成分**：其配方包含胰酪蛋白胨、葡萄糖、琼脂和溴甲酚紫。具体成分为每升培养基中包含胰酪蛋白胨10.0克、葡萄糖5.0克、琼脂15.0克和溴甲酚紫0.04克。3.**pH值**：DTA培养基的pH值通常调节在6.7±0.1（25℃）。4.**检验原理**：胰酪蛋白胨提供碳氮源、维生素和生长因子；葡萄糖作为可发酵的糖，溴甲酚紫作为酸碱指示剂；琼脂作为凝固剂。5.**用法**：称取DTA培养基30.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。6.**生长特征**：嗜热脂肪芽孢杆菌在DTA培养基上的生长特征为黄色菌落。7.**质量控制**：进行微生物灵敏度试验时，按标签用法制备培养基，接种质控菌株，放置55℃需氧培养48小时。回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。8.**储存条件**：DTA培养基应贮存于避光、干燥处，用后立即旋紧瓶盖；贮存期三年。

嗜盐菌选择性琼脂是一种专门用于分离和培养嗜盐菌的培养基，其特点和应用如下：1.**成分**：-蛋白胨：20.0g/L-氯化钠：40.0g/L-结晶紫：0.0005g/L-琼脂：17.0g/L-pH值：8.7±0.1（25℃）2.**检验原理**：-蛋白胨提供氮源和碳源，支持微生物生长。-高含量的氯化钠创造高渗环境，有利于嗜盐菌的生长，同时抑制不耐高盐的细菌。-结晶紫抑制革兰氏阳性菌的生长。-琼脂作为凝固剂，使培养基凝固成固体。-高pH值有助于抑制部分杂菌的生长。3.**配制方法**：-称取77.0g培养基粉末，加热搅拌溶解于1000mL蒸馏水中。-分装后，121℃高压灭菌15分钟，备用。4.**使用方法**：-将培养基倾注成平板，待凝固后使用。-接种样品后，放置于36±1℃恒温培养箱中需氧培养18-24小时。5.**细菌生长特征**：-副溶血性弧菌ATCC17802：无色菌落，较湿润。-溶藻弧菌ATCC17749：无色菌落。-金黄色葡萄球菌ATCC25923：抑制生长。6.**微生物灵敏度试验**：-按标签用法制备培养基，接种质控菌株，放置于36±1℃需氧培养18-24小时。-回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。PYG培养基的干粉应在避光、干燥处保存，未开封的保质期通常为三年。使用后应立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块 。

DPD培养基（DPDMedium）是一种用于植物组织培养的培养基，其特点是全无机盐配方，适用于多种植物细胞的培养。以下是DPD培养基的一些关键特点：1.**成分**：DPD培养基包含多种无机盐和有机物，如硝酸铵、硫酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸二氢钾、硫酸亚铁、乙二胺四乙酸二钠（EDTA二钠）、硫酸锰、钼酸钠、硼酸、硫酸锌、硫酸铜、氯化钴、碘化钾、烟酸、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、肌醇、叶酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激动素等。2.**pH值**：培养基的pH值调整至5.8，以满足植物细胞生长的需要。3.**用途**：DPD培养基主要用于植物组织的培养，包括植物细胞、组织的生长和发育。4.**配制方法**：通常称取一定量的DPD培养基粉末，加热溶解于蒸馏水中，分装后进行高压灭菌。5.**保存条件**：DPD培养基的保质期通常为三年，应避光、干燥保存，或根据需要保存于2-8°C。6.**注意事项**：在使用时，应检查培养基是否有颜色变化、蒸发/脱水情况或微生物生长。培养基融化后应立即使用，避免重复融化和长时间放置。7.**用法**：在使用前，需要调整pH值至5.8，并进行高压灭菌处理。DPD培养基因其成分稳定和适用性广，在植物组织培养领域有着广泛的应用。 BHI培养基可用于从临床标本中进行需氧细菌的初步分离，也可用于培养单增李斯特菌、葡萄球菌等。无机盐淀粉琼脂平板

KI培养基有上层和下层培养基。上层培养基成分有血消化汤、琼脂、硫代硫酸钠、硫酸亚铁铵、乳糖和酚红溶液。改良马丁琼脂预装培养皿

酚红葡萄糖肉汤（PhenolRedGlucoseBroth）是一种常用的微生物学培养基，主要用于鉴定细菌是否具有发酵葡萄糖的能力。以下是它的一些主要特点：1.**成分**：酚红葡萄糖肉汤的配方包含月示胨（或称为蛋白胨）、牛肉浸粉、氯化钠、葡萄糖和酚红。其中，月示胨和牛肉浸粉提供氮源、维生素和生长因子；葡萄糖作为可发酵的糖类；氯化钠维持渗透压；酚红作为pH指示剂。2.**pH值**：该培养基的pH值通常调节在7.4±0.1（25℃）。3.**灭菌处理**：制备好的培养基需要进行121℃高压灭菌10-15分钟。4.**使用方法**：称取培养基粉末，溶解于蒸馏水中，分装试管，每管3ml。5.**质量控制**：接种蜡样芽孢杆菌后，在厌氧条件下35℃培养24小时，培养基由红色变为黄色，表明细菌发酵葡萄糖产酸。6.**用途**：酚红葡萄糖肉汤用于蜡样芽孢杆菌葡萄糖分解试验（SN标准），也用于检测大肠菌群。7.**结果观察**：如果培养基颜色由红色变为黄色，说明细菌发酵葡萄糖产酸；如果培养基颜色不变或红色加深，说明该微生物葡萄糖发酵阴性。8.**储存条件**：避光，密封，阴凉干燥处保存。改良马丁琼脂预装培养皿