Candida Elective琼脂预装培养皿

时间:2024年10月23日 来源:

牛津琼脂(OXA)基础是一种用于分离培养李斯特氏菌(Listeriamonocytogenes)的选择性培养基。它的成分包括特殊蛋白胨、可溶性淀粉、氯化钠、七叶苷、柠檬酸铁铵、氯化锂和琼脂等,pH值控制在7.0±0.2(25℃)。**特点**:1.**选择性**:含有氯化锂和抗生物质添加剂(如多粘菌素E、放线菌酮、吖啶黄素、头孢双硫唑甲氧、磷霉素),这些成分能够抑制革兰氏阴性菌和大多数革兰氏阳性菌的生长,特别是非李斯特氏菌。2.**应用**:主要用于食品、水和污水样本中李斯特氏菌的选择性分离培养,符合ISO和SN标准。3.**配制方法**:通常称取5.85g的OXA基础粉末,溶解在100mL蒸馏水中,高压灭菌15分钟后冷却至50℃,再加入配套的添加剂,混匀后倾入无菌平皿备用。4.**结果观察**:李斯特氏菌在OXA培养基上生长时,会形成黑色菌落,并且菌落周围可能有黑色环。牛津琼脂基础因其高选择性和特异性,是检测食品和水样本中李斯特氏菌污染的重要工具。小牛浸液琼脂的pH值通常控制在7.4±0.2(25℃),这为微生物生长提供了适宜的酸碱环境 。Candida Elective琼脂预装培养皿

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乙基紫叠氮钠肉汤(EthylVioletAzideBroth,EVA)是一种用于微生物培养的选择性培养基,特别适合于链球菌的增菌培养。以下是它的一些特点和用法:**特点**:1.**成分**:含有酪蛋白胨、酵母浸粉、葡萄糖、氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、叠氮钠和乙基紫等成分。2.**pH值**:pH值控制在7.0±0.2(25℃),为细菌提供适宜的生长环境。3.**选择性**:叠氮钠可以抑制革兰氏阴性细菌的生长,特别是对变形杆菌的抑制效果。4.**应用**:主要用于链球菌的增菌培养,也可用于其他需氧菌和兼性厌氧菌的培养。**配制方法**:1.称取35.8g培养基粉末,加入1000mL蒸馏水。2.加热搅拌至完全溶解。3.分装后,在121℃高压下灭菌15分钟。**质量控制**:-制备好的培养基应进行pH值、无菌性检查和适用性检查。-培养基的保存应避光、密封,并在已验证的条件下贮藏。**应用**:-用于链球菌的分离培养,通过观察菌落的生长情况和特征进行鉴定。**注意事项**:-在配制和操作过程中,应避免摄入、吸入、皮肤接触,并在通风橱中进行,佩戴适当的个人防护装备。CDA预装培养皿TSFA含有胰蛋白胨、酵母浸膏、葡萄糖、琼脂和脱脂奶粉等成分,为嗜冷菌提供碳源、氮源、维生素和生长因子。

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溶菌酶营养肉汤基础是一种用于微生物学研究的培养基,特别是在鉴定某些细菌对溶菌酶的敏感性方面。以下是它的一些主要特点:1.**成分**:溶菌酶营养肉汤基础的主要成分包括牛肉浸粉和蛋白胨,这些成分为细菌的生长提供碳源、氮源、维生素和生长因子。此外,还需要添加0.1%的溶菌酶溶液,溶菌酶是一种能够水解细菌细胞壁的酶,主要用于检测细菌对溶菌酶的耐受性。2.**pH值**:该培养基的pH值通常调节在6.8±0.1(25℃),以保证细菌在比较好pH环境下生长。3.**灭菌处理**:制备好的培养基需要进行121℃高压灭菌15分钟,以确保无菌。4.**使用方法**:称取培养基粉末,溶解于蒸馏水中,分装于烧瓶中,每瓶99ml,高压灭菌后冷却至50℃左右时,每瓶中加入0.1%溶菌酶溶液1ml,混匀后分装无菌试管,每管2.5ml,备用。5.**用途**:溶菌酶营养肉汤基础主要用于蜡样芽孢杆菌的溶菌酶试验,如GB4789.14-2014标准所述。它可以用来鉴定细菌是否能够在溶菌酶存在的情况下生长,从而帮助鉴别不同的细菌种类。6.**添加剂**:每瓶培养基需配套添加0.1%溶菌酶溶液使用,每支添加于99mL溶菌酶营养肉汤中。

轻唾琼脂培养基(MSA)基础是一种用于分离培养轻型唾液链球菌的选择性培养基。以下是使用轻唾琼脂培养基(MSA)进行细菌分离和鉴定的步骤:1.**制备培养基**:-称取90gMSA粉末,加入1000mL蒸馏水或去离子水。-加热煮沸至完全溶解。-121℃高压灭菌15分钟。-冷却至50-55℃,加入1mL无菌1%亚碲酸钾溶液,混匀后倒入无菌培养皿中。2.**接种样本**:-将待测样本如咽拭子、尿液或其他临床样本进行适当的稀释。-将稀释后的样本均匀地涂布在MSA平板上。3.**培养**:-将接种后的培养皿置于35-37°C的培养箱中培养18-48小时。4.**观察菌落生长**:-观察培养基上生长的菌落,注意菌落的颜色、形态和大小。-肠球菌在MSA上通常形成蓝色-黑色的菌落。5.**挑选可疑菌落**:-挑取可疑的菌落进行纯化培养。6.**进行生化试验**:-对纯化后的菌株进行一系列的生化试验,如糖发酵试验、CAMP试验、胆汁七叶苷试验等,以进一步鉴定菌种。7.**结果分析**:-根据菌落特征和生化试验结果,结合菌株的形态学特征,进行菌种的鉴定。8.**报告结果**:-将鉴定结果整理成报告,包括菌株的名称、数量和相关的生化特性。BHI培养基可用于从临床标本中进行需氧细菌的初步分离,也可用于培养单增李斯特菌、葡萄球菌等。

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SH培养基(Schenk&HildebrandtMedium)是一种用于植物组织培养的培养基,特别适合于单子叶和双子叶植物细胞的悬浮培养。它含有相对较低的铵盐和较高的硝酸盐,以及丰富的维生素和无机盐,适合许多植物种类的生长。**配方组成**:-硝酸钾(KNO3):2500.00mg/L-磷酸二氢铵(NH4H2PO4):300.00mg/L-氯化钙(CaCl2·2H2O):200.00mg/L-硫酸镁(MgSO4):195.34mg/L-硫酸锰(MnSO4·H2O):10.00mg/L-硼酸(H3BO3):5.00mg/L-碘化钾(KI):1.00mg/L-钼酸钠(Na2MoO4·2H2O):0.10mg/L-硫酸锌(ZnSO4·7H2O):1.00mg/L-硫酸铜(CuSO4·5H2O):0.20mg/L-氯化钴(CoCl2·6H2O):0.10mg/L-硫酸亚铁(FeSO4·7H2O):15.00mg/L-EDTA二钠(Na2EDTA·2H2O):20.00mg/L-肌醇(myo-Inositol):1000.00mg/L-盐酸硫胺素(Thiaminehydrochloride):5.00mg/L-盐酸吡哆醇(Pyridoxinehydrochloride):0.50mg/L-烟酸(Nicotinicacid):5.00mg/L-蔗糖(Sucrose):20000.00mg/L**配制方法**:1.用600ml灭菌后的蒸馏水溶解脱水培养基,用少量蒸馏水冲洗残余培养基粉末。2.轻轻搅动使培养基完全溶解。3.加入所有热稳定添加剂。CAS培养基包含铬天青S(CAS)、十六烷基三甲基溴化铵、铁离子等成分,这些成分与微生物分泌的铁载体反应。沙氏葡萄糖琼脂培养皿

在DCR培养基中,添加不同的植物素,如2,4-D、6-BA、KT等,可以调节植物细胞的生长和分化。Candida Elective琼脂预装培养皿

四号琼脂基础(No.4AgarBase)是一种用于微生物培养的培养基,主要用于霍乱弧菌的选择性分离培养。以下是它的一些主要特点和使用方法:1.**成分**:-蛋白胨:20.0g/L-牛肉浸粉:5.0g/L-氯化钠:5.0g/L-无水亚硫酸钠:3.0g/L-十二烷基硫酸钠:0.5g/L-猪胆粉:5.0g/L-利凡诺:0.03g/L-庆大霉素:500U/L-琼脂:15.0g/L-pH值:8.5±0.2(25℃)2.**检验原理**:-蛋白胨和牛肉浸粉提供碳氮源、维生素和生长因子;-氯化钠维持均衡的渗透压;-亚硫酸钠可刺激弧菌生长;-十二烷基硫酸钠、猪胆粉、利凡诺、庆大霉素和亚碲酸钾及较高的pH值可抑制革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性杂菌;-霍乱弧菌对酸性环境比较敏感,因此该pH值可增强其生长;-琼脂是培养基的凝固剂。3.**配制方法**:-称取53.5g干粉培养基,加入1L蒸馏水或去离子水,加热煮沸充分溶解,冷却至50℃左右,每500mL培养基加入配套试剂1支(SR0080)(5mg亚碲酸钾),摇匀立即倾注平皿。4.**使用方法**:-从冷藏柜中取出平板皿,并恢复至室温。-将包装整体送入试验地点。-试验或接种。-将平板从洁净室取出,按规定的温度和时间倒置培养。-观察、计数。Candida Elective琼脂预装培养皿

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