EugonLT100琼脂平板

亚碲酸钾卵黄增菌液（PotassiumTelluritesolution）是一种用于微生物培养的增菌液，特别适用于金黄色葡萄球菌的分离和鉴定。以下是其特点介绍：1.**成分**：含有30%卵黄悬浮液和0.16%亚碲酸钾，这些成分有助于金黄色葡萄球菌的生长，同时抑制其他微生物。2.**选择性**：亚碲酸钾具有抑制某些细菌生长的作用，特别是对革兰氏阴性细菌和一些革兰氏阳性细菌有较强的抑制效果，而金黄色葡萄球菌能够抵抗这种抑制作用。3.**使用方法**：通常与Baird-Parker琼脂基础培养基配合使用，将增菌液添加到已冷却至45-50℃的Baird-Parker琼脂基础培养基中，混合均匀后倾注平板。4.**培养效果**：含有卵磷脂酶的金黄色葡萄球菌在这种培养基上能够降解卵黄，产生透明圈，而脂酶作用则产生不透明的沉淀环。凝固酶阳性的金黄色葡萄球菌还能还原亚碲酸钾，产生黑色菌落。5.**储存条件**：建议在2-8℃的条件下保存，以保持其有效性。6.**有效期**：在适当的储存条件下，亚碲酸钾卵黄增菌液的有效期通常为半年至一年。7.**注意事项**：由于亚碲酸钾卵黄增菌液的特殊性质，不能使用常规方法进行灭菌。使用前应在完全培养基上进行无菌实验，以确保培养基的无菌性。通过调整成分比例，改良的Letheen琼脂培养基提高了对不同微生物的适应性，增强了其抑菌效果和生长因子。EugonLT100琼脂平板

四硫磺酸钠亮绿培养基（TTB）基础是一种用于微生物学检验的选择性培养基，特别适用于沙门氏菌的选择性增菌培养。它遵循中国药典（ChP）标准。**成分**：该培养基的主要成分包括蛋白胨、牛胆盐、碳酸钙和硫代硫酸钠。其中，蛋白胨提供碳源、氮源和维生素以满足细菌生长的需求；碳酸钙能中和细菌产酸及吸收有毒的代谢产物；硫代硫酸钠和四硫磺酸钠结合可抑制肠道共生菌，而具有四硫磺酸钠还原酶的细菌能在此培养基中繁殖；牛胆盐和煌绿可抑制大肠群菌和其他革兰氏阳性细菌。**pH值**：培养基的pH值通常调节至8.4±0.2（25℃）。**检验原理**：蛋白胨提供细菌生长所需的营养；碳酸钙中和细菌代谢产生的酸；硫代硫酸钠在培养基中与碘和碘化钾反应形成四硫磺酸钠，抑制非目标菌；牛胆盐和煌绿抑制革兰氏阳性菌。**用法**：称取培养基46.0g，加热溶解于1000ml纯化水中，121℃高压灭菌15分钟。临用前，每1000ml培养基中加入碘试液20ml和亮绿试液10ml，混匀后分装备用。**添加剂**：每瓶培养基需配套添加碘液和0.1%煌绿水溶液。碘试液由碘6g与碘化钾5g加水20ml溶解制成。亮绿试液由亮绿0.1g加水100ml溶解制成。PS琼脂平板改良Letheen琼脂培养基作为科研工具，有望在微生物学研究中取得更为明显的成果。

曙红亚甲蓝琼脂培养基（EosinMethyleneBlueAgar，简称EMB）是一种常用的微生物学培养基，主要用于分离和鉴定肠道致病菌，尤其是大肠杆菌。以下是EMB培养基的特点和相关信息：1.**成分**：EMB培养基通常包含蛋白胨、牛肉浸粉、氯化钠、乳糖、亚甲蓝、曙红钠和琼脂。其中，蛋白胨和牛肉浸粉提供细菌生长所需的氮源和其他营养元素；乳糖作为可发酵的碳源；氯化钠维持渗透压；曙红钠和亚甲基蓝作为抑制剂和指示剂，能够在酸性条件下结合形成黑色沉淀；琼脂作为凝固剂。2.**pH值**：培养基的pH值一般调节至7.2±0.2（25℃）。3.**用途**：EMB培养基是一种弱选择性培养基，特别用于分离肠道致病菌，如大肠杆菌。它通过抑制非目标菌的生长，促进目标菌的生长，从而实现分离。4.**实验原理**：曙红钠为酸性染料，亚甲基蓝为碱性染料。细菌分解乳糖产酸时，细菌带正电荷，可以与带负电的酸性染料结合，即染上了曙红钠的颜色；如果细菌因产碱性物质较多，带负电荷时与带正电荷的碱性染料亚甲基蓝结合而使得菌落呈蓝色。细菌产酸量较大时，染料可析出结晶形成金属光泽。

四号琼脂基础（No.4AgarBase）是一种用于微生物培养的培养基，主要用于霍乱弧菌的选择性分离培养。以下是它的一些主要特点和使用方法：1.**成分**：-蛋白胨：20.0g/L-牛肉浸粉：5.0g/L-氯化钠：5.0g/L-无水亚硫酸钠：3.0g/L-十二烷基硫酸钠：0.5g/L-猪胆粉：5.0g/L-利凡诺：0.03g/L-庆大霉素：500U/L-琼脂：15.0g/L-pH值：8.5±0.2（25℃）2.**检验原理**：-蛋白胨和牛肉浸粉提供碳氮源、维生素和生长因子；-氯化钠维持均衡的渗透压；-亚硫酸钠可刺激弧菌生长；-十二烷基硫酸钠、猪胆粉、利凡诺、庆大霉素和亚碲酸钾及较高的pH值可抑制革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性杂菌；-霍乱弧菌对酸性环境比较敏感，因此该pH值可增强其生长；-琼脂是培养基的凝固剂。3.**配制方法**：-称取53.5g干粉培养基，加入1L蒸馏水或去离子水，加热煮沸充分溶解，冷却至50℃左右，每500mL培养基加入配套试剂1支(SR0080)(5mg亚碲酸钾)，摇匀立即倾注平皿。4.**使用方法**：-从冷藏柜中取出平板皿，并恢复至室温。-将包装整体送入试验地点。-试验或接种。-将平板从洁净室取出，按规定的温度和时间倒置培养。-观察、计数。通过进一步的生化测试，如氧化/发酵葡萄糖测试、花青素鉴定等，来进一步确认分离的菌株是否为目标肠道菌。

乙基紫叠氮钠肉汤（EthylVioletAzideBroth，EVA）是一种用于微生物培养的选择性培养基，特别适合于链球菌的增菌培养。以下是它的一些特点和用法：**特点**：1.**成分**：含有酪蛋白胨、酵母浸粉、葡萄糖、氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、叠氮钠和乙基紫等成分。2.**pH值**：pH值控制在7.0±0.2（25℃），为细菌提供适宜的生长环境。3.**选择性**：叠氮钠可以抑制革兰氏阴性细菌的生长，特别是对变形杆菌的抑制效果好。4.**应用**：主要用于链球菌的增菌培养，也可用于其他需氧菌和兼性厌氧菌的培养。**配制方法**：1.称取35.8g培养基粉末，加入1000mL蒸馏水。2.加热搅拌至完全溶解。3.分装后，在121℃高压下灭菌15分钟。**质量控制**：-制备好的培养基应进行pH值、无菌性检查和适用性检查。-培养基的保存应避光、密封，并在已验证的条件下贮藏。**应用**：-用于链球菌的分离培养，通过观察菌落的生长情况和特征进行鉴定。**注意事项**：-在配制和操作过程中，应避免摄入、吸入、皮肤接触，并在通风橱中进行，佩戴适当的个人防护装备。根据菌落的颜色，进行初步的鉴定。这种培养基的选择性作用有助于分离肠道菌。TSA+头孢菌素酶预装培养皿

胰蛋白胨琼脂培养皿是微生物学领域中常用的一种实验工具，其在分离、培养和鉴定微生物方面发挥着重要作用。EugonLT100琼脂平板

DPD培养基（DPDMedium）是一种用于植物组织培养的培养基，其特点是全无机盐配方，适用于多种植物细胞的培养。以下是DPD培养基的一些关键特点：1.**成分**：DPD培养基包含多种无机盐和有机物，如硝酸铵、硫酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸二氢钾、硫酸亚铁、乙二胺四乙酸二钠（EDTA二钠）、硫酸锰、钼酸钠、硼酸、硫酸锌、硫酸铜、氯化钴、碘化钾、烟酸、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、肌醇、叶酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激动素等。2.**pH值**：培养基的pH值调整至5.8，以满足植物细胞生长的需要。3.**用途**：DPD培养基主要用于植物组织的培养，包括植物细胞、组织的生长和发育。4.**配制方法**：通常称取一定量的DPD培养基粉末，加热溶解于蒸馏水中，分装后进行高压灭菌。5.**保存条件**：DPD培养基的保质期通常为三年，应避光、干燥保存，或根据需要保存于2-8°C。6.**注意事项**：在使用时，应检查培养基是否有颜色变化、蒸发/脱水情况或微生物生长。培养基融化后应立即使用，避免重复融化和长时间放置。7.**用法**：在使用前，需要调整pH值至5.8，并进行高压灭菌处理。DPD培养基因其成分稳定和适用性广，在植物组织培养领域有着广泛的应用。 EugonLT100琼脂平板