湖南糖原染色试剂盒销售厂家
试剂盒：JC-1是一种阳离子脂质荧光染料，可作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-10染料是JC-1染料的升级，有着更很好的水溶性以及染料稳定性。原理：JC-1染料在正常细胞内聚集在线粒体内，形成多聚体，发红色荧光；而在凋亡细胞内，由于线粒体膜电位的破坏，不能聚集到线粒体内，以单体的形式存在于胞质内发绿色荧光。JC-1有单体和多聚体两种存在状态，在低浓度时以单体的形式存在，高浓度时以多聚体形式存在，两者的发射光谱不同，但均可在流式细胞仪绿色（FL-1）通道检测出绿色荧光，JC-1可透过正常细胞膜以单体状态聚集胞内。自早幼粒阶段以后的粒细胞和幼单核细胞可呈弱阳性反应。湖南糖原染色试剂盒销售厂家
糖原染色：1、概况PAS染色法（Periodic Acid-Schiff stain）在组织学上，主要用来检测组织中的糖类。过碘酸把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基，再用Schiff试剂和醛基反应使呈现紫红色。2、原理PAS染色又称过碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用来显示糖元和其它多糖物质。过碘酸能使细胞内的多糖乙二醇基氧化成二醛，再与Schiff氏液的无色品红结合，红色，定位于胞浆上。3、应用随着医学实验技术的发展，糖原染色应用的范围更加普遍，如用以证明与鉴别细胞内空泡状的性质，心肌病变及其他心血管疾病的诊断 ，糖原累积病诊断和研究 ，糖尿病的诊断和研究 ，用于某些的诊断等。天津提供糖原染色试剂盒厂家现货对临床样本进行染色，以便样本的进一步筛查和检测。
PAS染色试剂配制及染色方法：1.材料与方1.1 实验材料新鲜小白鼠肝脏、肾脏标本各30例，均来自我室实验材料。1.2 主要试剂1.2.1 AAF固定液又称酒精醋酸福尔马林混合固定液，其配方：无水乙醇80mL，冰醋酸5mL、甲醛10mL。1.2.2 Carnoy固定液 氯仿300mL，冰醋酸100mL，95％酒精600mL。1.2.3 过碘酸溶液 0.5g过碘酸（HIO）溶于100mL蒸馏水或者70％酒精溶液中，或者按如下配方配制：过碘酸0.8g，95％乙醇70mL，醋酸钠0.27g，水20mL。待溶解后置于4℃冰箱避光保存。1.2.4 无色品红液（Schiff氏液） 在三角烧内加入蒸馏水500mL，煮沸后，在保持微沸的情况下，加入碱性品红2.5g，并不断摇动约5min（勿使之沸腾），使碱性品红彻底溶解（溶解液为深红色）。冷却到50℃时，过滤，加入1N盐酸50mL，再待冷却至25℃时加入偏重亚硫酸钠2.5g，塞住瓶口，摇动容器以充分混合（此时颜色明显变淡），然后避光放置或冰箱内24h。
注意事项：染色前：①切出的石蜡切片要好，不能有皱褶或者刀痕，切片不能太厚。②捞片时，较好一张玻片捞一个组织，组织较好位于玻片的中间，美观的同时也利于脱蜡（有时二甲苯的液面低于组织片的时候，达不到脱蜡的目的）。③石蜡切片脱蜡到水时，一定要注意组织切片脱蜡务必要彻底（脱蜡时间不能太少）以使脱蜡后的组织达到真正的“干净”。否则剩余的未脱干净的石蜡粘附在组织表面，在染色时染色液未能充分与组织接触，较终导致染色效果不佳，甚至染不上颜色。④在染色过程中较好不要在玻片上贴标签纸，以避免脱蜡时把标签纸也浸没，致使标签纸上的胶黏到玻片上，造成染色不佳。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
糖原染色（PAS）：（1）原理：过碘酸将血细胞内的糖原氧化，生成醛基。醛基与雪夫液中的无色品红结合，形成紫色化合物，定位于细胞质中。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分钟，流水冲洗，晾干。滴加过碘酸溶液作用20分钟，流水冲洗，晾干。滴加雪夫液作用60分钟，流水冲洗，晾干。滴加甲基绿溶液复染10分钟，流水冲洗，晾干镜检。（4）临床意义：根据染色阳性程度和阳性物形态鉴别主要用于急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病鉴别，还有助于红白血病与巨幼细胞贫血和溶血性贫血的鉴别诊断。待冷却至50℃过滤，加入当量盐酸至25℃时加入偏重亚硫酸钠。哪家提供糖原染色试剂盒
过碘酸氧化时间不宜过久，氧化时的温度以18～22℃佳。湖南糖原染色试剂盒销售厂家
医院检验中心糖原染色操作规程：1．雪夫氏试剂：400m1 蒸馏水煮沸除去 C02，逐渐加碱性 品红 2．08 溶解后，待冷却至 60℃，加 1mm01 儿 HCl40ml， 再加偏重亚硫酸钠(NaHSO：)4g，次日加活性碳 1．5g， 放置半天后过滤。配好后液体为无色透明，保存于 4℃ 冰箱中。 2．过碘酸作用液：过碘酸 1g 溶于蒸馏水 100ml 中，或取 过碘酸钾(1tI04)0。698 加蒸馏水 100ml，微加热使溶 解，再加浓硝酸 0．3m1，置冰箱中保存。 3．固定液：95％乙醇 90ml 与甲醛 10m1 混匀。 4．20g/l 甲基绿：甲基绿 2g 溶于 100m1 蒸馏水。 [操作] _x000c_(1) 新鲜或陈旧血片、骨髓片于固定液内 10 分钟。 (2) 水洗数次后，对照片先用唾液消化 30 分钟，也可在 同一片，在其中间用蜡笔划界，一半做对照，另一半做 测定。 (3) 水洗后，滴加过碘酸数滴于涂片上，作用 10 分钟后， 再水洗数次。湖南糖原染色试剂盒销售厂家
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