永生化胰腺细胞糖尿病细胞模型糖尿病研究策略

EndoC-βH1细胞移植到小鼠体内可以逆转化学诱导的糖尿病，EndoC-βH1细胞每百万细胞含有0.48μg胰岛素，至少80代稳定表达许多特异性β细胞标记物，没有任何其他胰腺细胞类型标记物的大量表达。EndoC-βH1有潜力成为深入研究人类β细胞和药物筛选的独特工具，同时也是测试糖尿病替代细胞疗法的有用临床前模型。糖尿病细胞模型，EndoC-βH1、EndoC-βH3、EndoC-βH5等细胞dai biao了大规模药物发现的独特工具，为糖尿病细胞替代疗法提供了临床前模型。更多关于Human Cell Design相关产品信息，欢迎咨询AlibioBuy！表达 EndoC-BH5 细胞的修饰 HLA-A2 引发特异性 A2 同种异体反应性 CD8 T 细胞。永生化胰腺细胞糖尿病细胞模型糖尿病研究策略

在胰岛细胞刺激中，基础和高D-葡萄糖条件之间的刺激指数为11.6±1.8。通过应用不引起胰岛素分泌的L-葡萄糖(20mM)或完全阻断D-葡萄糖诱导的钾通道开放剂二氮嗪(100mM)，验证了胰岛素分泌对D-葡萄糖的特异性。胰岛素分泌以D-葡萄糖浓度依赖性方式增加，从0mMD-葡萄糖时的68.827.3增加到16.7mMD-葡萄糖时的679.2±39.5ng/h/106细胞。胰岛素分泌增加Zui快的是5.5至8mMD-葡萄糖，分别有204.7±51.3和414.9±94.8ng/h/106细胞。Humancelldesign构建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰岛B细胞模型。通过多轮次优化改良，获得的功能胰腺B细胞，无限接近天然人源胰岛B细胞，其胰岛素分泌功能与天然细胞类似，基于PDX1/NKX6.1关键基因验证的细胞均一性达到90%以上（左图），在2.8mMand11mM葡萄糖剂量下表现出10倍的胰岛素分泌反应（右图），对GLP-1R激动剂，Exendin4刺激产生明细那反馈，且可实现批量化生成，实现稳定供应.永生化胰腺细胞糖尿病细胞模型糖尿病研究策略糖尿病细胞模型怎么进行细胞复苏？

在HumanCellDesign的研发过程中，科学家们采用了先进的细胞工程技术，通过基因编辑和细胞培养等手段，成功构建了多个高质量的人源胰岛β细胞模型。这些细胞模型不仅在结构上与天然胰岛细胞高度相似，还能够在功能上模拟胰岛细胞的生理行为，为糖尿病研究提供了可靠的实验工具。HCD的EndoC-BH5细胞系在糖尿病研究中具有广泛应用，其在高葡萄糖环境下能够表现出胰岛素分泌反应，为研究胰岛素调节机制和开发新型抗糖尿病药物提供了重要支持。这些细胞模型的高稳定性和可重复性，使得研究结果更加可靠，为科学家们提供了宝贵的研究平台。更多关于HumanCellDesign的产品信息，欢迎咨询AlibioBuy。

人源胰岛B细胞模型对于与胰岛相关的代谢疾病研究，包括尿病，糖尿病炎症， 针对GLP-1R的Exendin4等类似药物开发有重要作用。通过干细胞诱导B细胞产生的胰岛B细胞存在纯度较低，缺乏成熟胰岛B细胞功能等问题。道过捐赠组织的胰腺B细胞提取，存在供应量较低，明显批次效应，耗时较长等问题。使用糖尿病动物模型进行研究会比糖尿病细胞模型成本更高昂，周期更长。Human cell design 构建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2〖ndoC-βH5等一系列的胰岛R细胞模型。通过多轮次优化改良，获得的功能胰牌B细胞，无限接近天然人源胰岛B细胞，其胰岛素分泌功能与天然细胞类似，基于PDX1/KX6.1关键基因验证的细胞均一性达到90%以上(左图)，在2.8nand11 my葡萄糖剂量下表现出10倍的胰岛素分泌反应(右图)，对GLP-1R激动剂，Exendin4刺激产生明细那反馈，且可实现批量化生成，实现稳定供应。在 糖尿病细胞模型EndoC-BH5 细胞中检测到所有对 B 细胞身份和功能重要的转录因子的表达.

在EndoC-βH5细胞中检测到所有对β细胞身份和功能重要的转录因子的表达。与成人b细胞相比，EndoC-βH5细胞中的表达水平相似（FOXA2、MNX1、NKX2.2）或更高（HOPX、MAFB、NEUROD1、PAX6、PDX1）。GLIS3、NKX6.1和MAFA在EndoC-βH5细胞中以较低水平表达EndoC-βH5细胞中表达与胰岛素分泌相关的受体，包括肾上腺素(ADRA2A)、脂肪酸(FFAR1、FFAR3)、GABA(GABRB3)、胰haoxuetang素(GCGR)、生长抑素(SSTR2)和肠jiangxuetang素受体，例如胰gaoxuetang素样受体肽-1(GLP1R)和胃抑制多肽(GIPR)。重要的是，EndoC-βH5细胞中的GLP1R、GIPR和GCGR比EndoC-bH1细胞中更丰富.
HLA-A2同种异体反应性T细胞与EndoC-BH5细胞共培养显示出强烈的HLA-A2特异性反应,通过IFNg/IL1b刺激而放大.即用型胰腺细胞糖尿病细胞模型开展葡萄糖脂毒性研究

糖尿病研究中较好的胰岛B细胞模型？永生化胰腺细胞糖尿病细胞模型糖尿病研究策略

这些小鼠在2至3个月内出现低血糖，胰岛素阳性细胞大量扩增。这种体内扩增有助于维持大量增殖的胰岛素细胞，并允许定义允许的培养条件，在这种条件下，可以在体外建立永生化细胞系。HumanCellDesign（HCD）开发了一种用于在人类胎儿组织中使用靶向Zhongliu产生功能的人类β细胞系。在胰岛素启动子的控制下，用表达SV40LT的慢病毒载体转导人类胎儿胰腺芽。HumanCellDesign开发了创新且安全的人类β细胞系生产方法。首先，将每个转导的人类胎儿胰腺芽移植到2或3只SCID小鼠的肾被膜下，因为该部位是人类胰腺发育的允许部位。在6到8个月内，所有移植的小鼠都发生了原发性胰岛素瘤，这导致它们的血糖水平下降。与其他胰腺移植相比，原发性胰岛素瘤是高度血管化的。然后将原发性胰岛素瘤中这些高度血管化的区域分离，用在大鼠胰岛素启动子控制下表达hTERT的慢病毒进行转导，并移植到其他SCID小鼠中。更多关于HumanCellDesign的产品信息，欢迎咨询AlibioBuy。永生化胰腺细胞糖尿病细胞模型糖尿病研究策略