进口类器官芯片protocol

剑桥，英国，2022年7月19日：设计和制造单qiguan和多qiguan微物理系统（MPS）的先进器官芯片（OOC）公司CNBiotoday宣布在剑桥科技园开设新的实验室设施，专门用于合同研究服务（CRO）。随着OOC技术在药物发现和开发计划中获得吸引力，该公司的实验室空间增加了一倍，以应对不断增长的OOC服务市场需求。CNBio的合同研究服务（CRO）利用了该公司的下一代MPS技术、十年的专业知识和在不断增长的应用组合中的良好记录，包括：药物代谢、安全毒理学、Zhong Liu学和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。在几周内为客户生成可操作的数据，该团队与研究人员合作创建了一个实验设计，提供了独特的人类可转化的见解，同时与动物研究相比节省了大量时间和成本。更多关于CN-Bio的产品信息，欢迎咨询上海曼博生物！器官芯片的成像技术和信号检测技术的改进和提升也有助于提高其应用效果和价值。进口类器官芯片protocol

OOC器官芯片模型和其他MPS的应用程序多种多样-就像它们的制造和设计方法一样。已为大多数组织类型开发了Organoid，器官芯片模型和其他MPS，并提供了前所未有的进行毒性测试，个性化药物以及PK/PD和疾病机制研究的机会。考虑到它们在药物开发中的重要性，已大力致力于开发吸收和代谢模型。肠道药物吸收的测定通常采用静态2D单层培养中的结肠腺ai细胞（Caco-2）。尽管它们很受欢迎，但Caco-2分析存在固有的局限性，导致对细胞瓶药物转运的严重预测不足。创新的器官芯片技术为克服这一问题提供了机会，因为可以更精确地复制体内条件。改善肠道MPS上皮屏障的完整性是当务之急，这可以通过测量跨上皮电阻来评估。为了实现这一目标，在英国CN-Bio的Physiomimix平台上已经将Caco-2细胞与其他肠细胞（如杯状粘膜细胞）共培养，以提供进一步的复杂性并补充动态灌注模型。想了解更多关于CN-Bio相关产品信息，欢迎咨询上海曼博生物！动脉器官芯片价格目前使用的主要器官芯片上的官包括心脏、肾脏和肺方向。

许多器官芯片研究只能通过基于服务的产品提供，或者需要大型、复杂的设备安装，伴随着设备供应商提供深入的培训和持续的**协助才能实现。来自英国CNBio的PhysioMimix器官芯片提供了一种现成的解决方案，使研究人员能够快速建立分析方法并获得结果。具备标准的实验室技能即可进行设备的安装，培养模仿人体组织结构和功能的微组织，并进行分析和实验。PhysioMimix器官芯片可实现连续生氧并自动控制微流体，提供全天候细胞培养。液体流量可以编程，使可进行长时辰的实验设计，模拟动态生物学过程以及药代动力学控制，只需一键启动即可实现，将用户干预极大减少，科学家无需加班或轮班。  更多关于CN-Bio相关产品问题和信息，欢迎咨询上海曼博生物！

近年来，人们一直在努力改进所使用的体外模型在临床前药物开发和疾病研究中，尤其是使用微物理系统（MPS），也称为器官芯片（OOC），已经变得越来越普遍。MPS的目标是更好地展示结构性以及人体组织和器g系统的功能性特征。这通过灌注细胞培养基来模拟细胞内的血液流动组织，在3D支架中培养细胞和/或使用多种细胞类型更好地反映细胞多样性，这是一个改善这方面的机会利用MPS预测药物渗透性的体外肠道模型创建更具转化相关性的模型。

器官芯片的成本和使用门槛也需要进行评估和比较。

英国CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培养条件下进行先进的长时间体外肝脏培养以及进行不同阶段NAFLD/NASH疾病模型的构建。此生理相关的实验模型旨在帮助加速针对该慢性肝病的新疗法研究的进程。使用器官芯片，我们已经开发出了一种完整的人类灌注体外NAFLD模型，利用3D培养的原代人肝细胞（PHH）来模仿肝脏的微体系结构。细胞使用高浓度的游离脂肪酸培养长达四周，以诱导细胞内甘油三酸酯（脂肪）累积并模仿肝脂肪变性。研究了该模型中细胞的CYP酶活性变化，以及对已知的肝毒性剂在IC：50浓度附近给药时的影响。器官芯片的制备还需考虑其对细胞外基质的影响和调整。肺脏器官芯片用途

器官芯片的使用还需考虑其对样品的数量和类型的限制。进口类器官芯片protocol

已特别强调模仿肠肝相互作用，这对于预测药物的排布，功效，毒性以及阐明病理生理机制至关重要。在英国CN-Bio的Physiomimix的肠道器官芯片模型T6MPS中已实现一定程度的肠胃交流模拟，这是由肠介导的肝脏CYP7A1（胆汁酸合成的关键酶）抑制所证实的。包含多种单元类型的互连器官芯片MPS可以帮助填补ADME谱的空白。例如，可以通过结合对肠道通透性，肝代谢，药物载体，载体蛋白和外排/流入膜泵的研究结果，间接获得有关药物分布的数据。

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