药品包材气体阻隔性能检测方案

时间:2023年05月20日 来源:

药包材与药物相容性试验是为考察药包材与药物之间是否会发生相互的或单方面的迁移,进而影响药品质量而进行的试验,其目的是通过相容性试验证实药品在整个使用有效期内,所选包装容器中的药品质量稳定、可控,能够保持其使用的安全性和有效性。常用的药包材种类有塑料、玻璃、金属和橡胶。由于药包材的种类、组成和配方不同,其物理和化学的性能差异很大,在其包装药物后对各类药物的影响也就不同,所以,对不同的药包材,在进行与药物相容性试验时的考察项目、采用的方法和结果的评价等也均不相同。检测包装材料的条形码、序列号及批次信息是否准确无误。药品包材气体阻隔性能检测方案

药品包材气体阻隔性能检测方案,药品包装材料

从发展趋势来看,包装材料在向以纸代木、以塑代纸或以纸、塑料、铝箔等组成各种复合材料的方向发展。特种包装材料,如聚四氟乙烯、有机硅树脂、聚酯复合板或发泡聚氨酯等应用处于上升趋势。医药包装检测机构对药品包装检测,通常是根据包装形式的不同而采取不同的检测方法。那么,你知道药品包装检测形式都有哪些吗?药品行业包装形式主要有泡罩包装、条形包装、袋包装、双铝包装、水针剂塑料包装、软质瓶包装等等。我国及国际相关标准规范,对药品包装检测及材料检测与控制的指标主要有:阻隔性能、机械性能、滑爽性、厚度、溶剂残留、密封性能、瓶盖扭力、顶空气体分析、印刷质量等。浙江药品包材厚度的测试对透明包装材料进行光学性能测试,以检测其透明度、色差、亮度等。

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药包材密封性指导原则是什么?上海乐朗检测技术有限公司小编介绍,药包材密封性指导原则:密封性检查方法需进行适当的方法学验证。重点关注方法灵敏度的考察,灵敏度是指方法能够可靠检测的较小泄漏率或泄漏尺寸,通过挑战性重复测试存在和不存在泄漏缺陷的包装确认方法灵敏度。熔封的产品(如玻璃或塑料安瓿等)应当作100%的密封性检测,其他包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查。对于大容量软袋包装等风险较高的产品,建议在工艺验证中增加一定样品量的密封性检查,确认拟定的包装材料、生产工艺的可行性。

上海乐朗检测技术有限公司凭借精密检测设备和高级技术力量,能够帮助客户进行药品包装材料各方面的药品包装检测,以保障药品包装对药品质量的保护作用。检测能力:力学性能:拉伸强度、断裂伸长率、剥离强度、热合强度(膜/袋)、破裂强度等;阻隔性能:水蒸气透过量、氮气透过量等;使用性能:保护层黏合性、黏合剂涂布量等差异、含水率、环境吸湿率、跌落性能等;材质鉴别:红外光谱、密度等;安全性能:纸袋荧光、炽灼残渣、溶出物试验、溶剂残留量、金属离子等;微生物限度:细菌数、霉菌数、酵母菌数、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等包装材料应具有良好的耐温性,能够承受药品的加热或冷冻处理。

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药用铝箔包装材料的检测:挥发物,在标准状态下,铝箔在隔绝空气的容器中加热到极高温后所减少的质量,扣除水分,即为其所含的挥发物。检测:铝箔生产过程可能涂硅油,硅油不纯,会含有其它挥发物。微生物,检验铝箔中微生物的种类、数量、性质及其对人的健康的影响,以判别是否符合质量的标准。检测:主要对生产铝箔的环境和人员健康的监控,是否对产品产生污染。异常毒性,异常毒性有别于药物本身所具有的毒性特征,是指由生产过程中引入或其他原因所致的毒性。检测:异常毒性考察包装材料选择不当,造成药物污染,进而影响生物生理的影响。药品包装材料中不可或缺的一部分是密封剂,其具有密封、防潮、防氧化等作用。上海药品包装材

药品包装材料在生产和使用过程中,需要遵守相关的环保法规和标准,以降低对环境的影响。药品包材气体阻隔性能检测方案

医药包装检测机构对药包材的检测,通常是根据包装形式的不同而采取不同的检测方法。那么,你知道药品行业包装形式都有哪些吗?目前,主要分类有泡罩包装、条形包装、袋包装、双铝包装、水针剂塑料包装、软质瓶包装等,医药包装检测机构在对送检样品检测前,首先会根据所属材料进行分门别类。泡罩包装:又称水泡包装。常用泡罩包装材料有聚氯乙烯(PVC)、聚偏二氯乙烯(PVDC)或复合材料PVC/PVDC、PVC/PE、PVC/PVDC/PE、PVDC/0PP/PE等。药品包材气体阻隔性能检测方案

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