乌鲁木齐检测标准YBB00212004-2015
药品包装检测形式都有哪些吗?印刷质量检测,对包装实施精美印刷是产品吸引消费者的重要手段,产品包装印刷质量的好坏直接影响到消费者对产品的信赖。若想确保亮丽的外观质量,就需要对印刷质量进行控制。药品的质量安全直接影响国民健康,而包装作为药品的重要组成部分,在产品出厂后的质量保护方面扮演重要角色。为确保用药安全,我国陆续颁布相关法规,将药品包装及包装材料质量检验列为药品企业必需开展的重点工作之一;药品行业不仅要关注药品安全,而药品包装的安全也同样重要。包装材料应具有良好的透明度,方便用户观察药品的颜色、形态等。乌鲁木齐检测标准YBB00212004-2015

药品包装检测主要指通过检测仪器进行药包材阻隔性能检测(气体透过量测试与水蒸气透过量测试)等。阻隔性能,阻隔性能是指包装材料对气体、液体等渗透物的阻隔作用。阻隔性能测试包括对气体(氧气、氮气、二氧化碳等)与水蒸气透过性能两类。阻隔性能是影响产品在货架期内质量的重要因素,也是分析货架期的重要参考,通过检测能解决药品由于对氧气或水蒸气敏感而产生的氧化变质、受潮霉变等问题。摩擦系数测试,摩擦系数是评价包装材料内外侧滑爽性能的重要指标。通过检测以确保其良好的开口性,以及在高速生产线上能够顺利地进行输送与包装,满足产品高速包装发展的需求。重庆检测标准YBB00042005-2015包装材料应具有良好的抗静电性,防止药品受到静电干扰。

上海乐朗检测技术有限公司凭借精密检测设备和高级技术力量,能够帮助客户进行药品包装材料各方面的药品包装检测,以保障药品包装对药品质量的保护作用。检测能力:力学性能:拉伸强度、断裂伸长率、剥离强度、热合强度(膜/袋)、破裂强度等;阻隔性能:水蒸气透过量、氮气透过量等;使用性能:保护层黏合性、黏合剂涂布量等差异、含水率、环境吸湿率、跌落性能等;材质鉴别:红外光谱、密度等;安全性能:纸袋荧光、炽灼残渣、溶出物试验、溶剂残留量、金属离子等;微生物限度:细菌数、霉菌数、酵母菌数、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等
药用铝箔包装材料的检测:破裂强度,考察铝箔在实际运输环境中承受静态的局部挤压的能力。检测:通过此项检测了解药品包装成型、运输、储存、销售等过程中,保护药品受外界压力,冲击力造成的破坏。粘合层热合强度,泡罩与铝箔热粘合强度的高低与热封温度、热封压力、热封时间等热封参数有直接关系。检测:泡罩与铝箔的热封强度较低,易出现泄漏的问题,也即意味着药品与外部空气的直接接触,药品包装的防护功能将完全丧失,给药品的生产者与使用者带来极大的风险。检测包装材料的条形码、序列号及批次信息是否准确无误。

药包材与药物相容性试验是为考察药包材与药物之间是否会发生相互的或单方面的迁移,进而影响药品质量而进行的试验,其目的是通过相容性试验证实药品在整个使用有效期内,所选包装容器中的药品质量稳定、可控,能够保持其使用的安全性和有效性。常用的药包材种类有塑料、玻璃、金属和橡胶。由于药包材的种类、组成和配方不同,其物理和化学的性能差异很大,在其包装药物后对各类药物的影响也就不同,所以,对不同的药包材,在进行与药物相容性试验时的考察项目、采用的方法和结果的评价等也均不相同。包装材料应具有良好的密封性能,防止药品泄漏或受到污染。北京检测标准YBB00042005-2015
药品包装材料的生产和使用过程中需要避免使用有害成分,以避免对药品和用户健康造成损害。乌鲁木齐检测标准YBB00212004-2015
药包材密封性指导原则是什么?上海乐朗检测技术有限公司小编介绍,药包材密封性指导原则:方法验证需设立阴性及阳性对照样品。阴性对照系指不存在已知泄漏孔隙的包装容器,而阳性对照系指采用激光打孔、微管/毛细管刺入等方法制造已知泄漏孔隙的包装容器。概率性检测方法(如微生物挑战法、色水法等)验证时,采用多个不同孔隙尺寸的阳性对照样品,对明确检出概率与泄漏孔隙尺寸间的关系尤为重要。阴性和阳性对照品可采用正常工艺处理的组件,按待测产品的典型方式进行组装。乌鲁木齐检测标准YBB00212004-2015
上海乐朗检测技术有限公司在轻工、杂货产品检测,食品接触材料检测,玩具、文具及儿童用品检测,电商检测一直在同行业中处于较强地位,无论是产品还是服务,其高水平的能力始终贯穿于其中。乐朗检测是我国商务服务技术的研究和标准制定的重要参与者和贡献者。公司主要提供许可项目:检验检测服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:从事检测技术领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)等领域内的业务,产品满意,服务可高,能够满足多方位人群或公司的需要。乐朗检测将以精良的技术、优异的产品性能和完善的售后服务,满足国内外广大客户的需求。
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