江西检测标准YBB00232005-2015

时间:2022年05月31日 来源:

药包材包装材料的选择原则:一、适应性原则,所选用的药品包装材料应能满足在有效期内确保药品质量的稳定。药品包装材料的选用还应与流通条件相适应。流通条件包括气候、运输方式、流通对象与流通周期等。二、协调性原则,药品包装材料、容器必须与药物制剂相容,并能抗外界气候、微生物、物理化学等作用的影响,同时应密封、防篡改、防替换、防儿童误食等。固体制剂包装固体制剂包装有以下几种形式:(1)粉剂包装:粉剂药物由于粉质的不同,包装办法也不同,但大部分采用单剂量包装袋。如采用自动充填包装机作业,可用纸、铝箔、塑料薄膜、塑料瓶、玻璃瓶以及适合药物理化性能保护要求的各种复合材料来进行包装。(2)颗粒剂包装:由于颗粒剂对水汽非常敏感,故该包装容器必须严防吸潮。作为消耗性包装,可采用玻璃瓶、塑料瓶、合适的塑料薄膜袋或复合膜袋。药品包装及包装材料质量检验列为药品企业必需开展的重点工作之一。江西检测标准YBB00232005-2015

江西检测标准YBB00232005-2015,药品包装材料

药品包装材料,产品介绍:1、阻隔性能,阻隔性能是指包装材料对气体、液体等渗透物的阻隔作用。阻隔性能测试包括对气体(氧气、氮气、二氧化碳等)与水蒸气透过性能两类。通过检测能解决药品由于对氧气或水蒸气敏感而产生的氧化变质、受潮霉变等问题。药品检测,2、药品包装密封性能检测,密封性能是指包装袋密封的可靠性,通过该测试可以确保整个产品包装密封的完整性,防止因为产品密封性能不好,而导致泄漏、污染、变质等问题。3、摩擦系数测试,摩擦系数是评价包装材料内外侧滑爽性能的重要指标。通过检测以确保其良好的开口性,以及在高速生产线上能够顺利地进行输送与包装,满足产品高速包装发展的需求。4、溶剂残留检测,药品包装在生产过程中的印刷、复合、涂布工序中使用了大量的有机溶剂。这些溶剂或多或少地残留在包装材料中,若含有较高溶剂残留的包装材料用来包装药品,将会危害人们的身体健康,因此必须对溶剂残留量进行检测。上海检测标准YBB00272002-2015药包材检测包括了多方面,如拉伸强度与伸长率检测、剥离强度检测、热合强度检测、热收缩测试。

江西检测标准YBB00232005-2015,药品包装材料

药品包装材料与药物的相容性试验条件:各种储存条件与长期试验,长期试验是在药品包装材料、容器包装药物后,在模拟药物的实际储存条件下或在温度25℃士2℃、相对湿度60%土10%的条件下进行试验,以考察药品包装材料对药物的保护功能,确保药物在有效期内的质量。本试验适用于药品包装材料生产企业和药品生产企业,可分别按各自角度的需要进行相应试验。进行本试验的药品及药品包装材料和容器应事前经过检验,并各自符合药品质量标准或药品包装材料、容器的国家标准、行业标准或企业标准。进行本试验的药品及药品包装材料和容器的样品数量应能满足整个试验的要求。

如何让药包材更好的服务于制药质量的提升?加强药包材检测仪器研发提高药包材检测质量,药包材检测主要指通过检测仪器进行药包材阻隔性能检测(气体透过量测试与水蒸气透过量测试)等。为确保用药安全,我国陆续颁布相关法规,将药品包装及包装材料质量检验列为药品企业必需开展的重点工作之一。加强药包材质量检测是药品质量保证的重要方面之一,对此加强相关药包材检测仪器的创新研发也显得尤为重要。随着技术的不断进步,我国药包材检测仪器也越来越先进。如对药包材穿刺力检测的仪器,如今各种新设备层出不穷。通过检测能解决药品由于对氧气或水蒸气敏感而产生的氧化变质、受潮霉变等问题。

江西检测标准YBB00232005-2015,药品包装材料

常见药品包装袋密封性检测标准方法:包装袋广泛应用于食品包装以及药品包装的各个领域,以其包装成本经济、易于加工、易于控制、易于生产等优势而成为目前市场上极为普遍的一种包装形式,包装袋的密封性能、封口强度是包装袋质量的重要指标,其关乎着包装内容物的产品质量、保质期,同时也是产品流通环节的必要保障。而在包装袋生产过程中由于众多因素的影响,可能会产生封合时的漏封、压穿或材料本身的裂缝、微孔,而形成内外连通的小孔。这些都会对包装内容物产生很不利的影响,特别是食品、医药包装、日化等行业,密封性将直接影响产品的质量。密封性不好是造成日后渗漏腐坏的主要原因。药包材耐冲击性能有效避免药品在流通环节中因冲击或跌落而导致破损。内蒙古药品包装材料检测费用

通过提取研究及相互作用研究,我们就可以得到药包材和可提取物、浸出物及吸附效果的信息。江西检测标准YBB00232005-2015

标准按照药包材按种类分别做了标准要求和指导方法,主要是针对玻璃类、金属类、塑料类、橡胶类、预灌类(注射器)等。药包材检测方法分别罗列了以下测定法:121℃玻璃颗粒耐水性测定法、玻璃内应力测定法、剥离强度测定法、拉伸性能测定法、内表面耐水性测定法、气体透过量测定法、热合强度测定法、水蒸气透过量测定法、注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法及穿刺落屑测定法,这几项物理性的检测方法是实验室要重点执行的测定法,建立药企的药包材质量管理体系。江西检测标准YBB00232005-2015

上海乐朗检测技术有限公司位于金丰路158弄4号1层101-103室、2层、3层。公司自成立以来,以质量为发展,让匠心弥散在每个细节,公司旗下轻工、杂货产品检测,食品接触材料检测,玩具、文具及儿童用品检测,电商检测深受客户的喜爱。公司将不断增强企业重点竞争力,努力学习行业知识,遵守行业规范,植根于商务服务行业的发展。乐朗检测立足于全国市场,依托强大的研发实力,融合前沿的技术理念,飞快响应客户的变化需求。

信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责