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时间:2021年02月24日 来源:

**科技彰显实力

环特生物成立于2010年,是中国**斑马鱼生物科技公司。环特生物持续推动以“水中小白鼠”斑马鱼为**的生物科技创新与应用,已将斑马鱼生物技术应用于健康食品、化妆品、药品及食品4大领域。10年积淀,环特生物已开发出拥有150余种斑马鱼实验模型的技术体系,申请国家发明专利40余项,发表科研论文80余篇,并于2019年底斩获发明界的“奥斯卡”——德国纽伦堡国际发明金奖。

环特生物深厚的技术实力赢得了国内外众多机构的认可,合作单位超过了300家,与众多龙头企业有长期的深入合作。2020年6月,环特生物联合康恩贝、完美(中国)、养生堂、新时代健康、无限极等11家企业共同发布了《保健食品润肠通便功能的斑马鱼检测方法》和《保健食品抗氧化功能的斑马鱼检测方法》2项团体标准,使斑马鱼生物技术在国内的应用进入了规范发展的新阶段。 斑马鱼在研究新的疾病治疗方法中的应用。咨询药物安全性评价联系方式

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因此,斑马鱼的模型具有研究人员的优势,可以实时**鱼从胚胎发生到受精后约36小时达到完整***发育的过程。这使得疫苗对所有主要***前体的作用得到了深入的研究,例如使用免疫组织学。

对于下表1中指定的一系列物质,斑马鱼和哺乳动物的毒性(致死浓度–LC50)曲线令人惊讶地相似。因此,毒性研究会支持使用斑马鱼模型测试这些物质的有效性。此外,可以将它们外推到疫苗中存在的活性成分,并可以快速并行研究人和斑马鱼中的疫苗反应。 北京药物安全性评价服务至上药物安全性评价的标准是什么?

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斑马鱼作为一种新型的模式动物,由于其饲养成本低、产卵量大、体外受精、发育周期短、透明易观察等优点,已在基础研究、药物开发、食品安全、环境保护等众多领域有了广泛应用。近年来,斑马鱼作为国际公认适于功效性评价的新型脊椎类模型动物,可为多种食品和功能食品测试功效。本文将介绍近年来斑马鱼作为模式动物在食品,特别是功能性食品在功效研究中的***进展。

目前,越来越多的生物活性成分在食物中发现,通过一些活性成分的配比形成的功能性食品已渐渐运用于生活,但食品研究领域也存在着不少问题,如如何区分活性化合物、如何推断活性化合物是否具有生物学特性并且其安全性缺乏可靠的实验依据。故研究确认食品的有效活性成分并对其安全性进行评价,是目前食品研究一个重要内容。

斑马鱼是公认的生态毒理学模型。在上个世纪70年代,国外已经开始应用斑马鱼进行重金属和有机物的急性毒性研究。除了毒性,斑马鱼还被用来评估食物成分的生物活性,包括对食品、食品提取物和从食品中分离出来的分子进行功能测试。近年来,斑马鱼在食品安全性评价,活性成分筛选及作用机制研究等方面都有着广泛应用。

如Myllymäki等人所证实的,在成年斑马鱼中,海洋分枝杆菌的***类似于人类结核病。这些作者证明,成年斑马鱼的海藻支原体***模型适用于结核病免疫应答和疫苗的临床前筛查。它也是用于结核病疫苗研究的一个有前途的新模型,包括疫苗抗原的临床前的识别)。还已经研究了其他分枝杆菌物种,例如牛分枝杆菌和脓肿M。牛分枝杆菌在牛中**常见,但也会影响人类。牛分枝杆菌芽孢杆菌Calmette-Guérin疫苗目前可作为预防该疾病的预防工具。事实证明,它能有效预防儿童的结核病扩散。然而,它的功效在个人先前曾接触过环境分枝杆菌的地区是有限的,并且其功效随着宿主的年龄而降低。斑马鱼模型对胃肠道毒性的评价。

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抗氧化性能

斑马鱼被***用于筛选具有抗氧化潜力的分子,方法有多种,比如直接测定活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)的产生,或者测量其他氧化损伤的生物标志物和相关过程。多糖一般是功能食品成分的重要补充来源。Gao等和Lee等研究了芦荟多糖在偶氮二异丁脒盐酸盐(2,2′⁃Azobis(AAPH)诱导和岩藻多糖在炎症诱导的斑马鱼中的抗氧化性能。芦荟多糖和岩藻多糖处理组均***降低了ROS的产生。Chen等人对几种黄酮类化合物进行了筛选,发现虽然大多数测试分子降低了ROS的产生,但其中一些分子增加了ROS的产生。氧化应激诱导的细胞凋亡也被研究,以进一步评估化合物的抗氧化能力。与未处理组相比,AAPH诱导前用芦荟多糖处理斑马鱼、高糖诱导前用墨角藻黄素处理斑马鱼、乙醇诱导前用多酚类化合物处理斑马鱼、紫外线照射前用槲皮苷和黄酮处理斑马鱼均可使细胞凋亡减少。

***,其他氧化损伤的生物标志物已经被用来评估功能分子的抗氧化能力,如脂质过氧化标志物,包括丙二醛(MDA)。 斑马鱼在细胞谱系分析中的应用。咨询药物安全性评价联系方式

斑马鱼成为模式生物的历史。咨询药物安全性评价联系方式

关于疫苗的使用,鉴于在动物和人类中存在的不同应用途径,斑马鱼模型仍允许使用玻璃针对胚胎进行免疫,并通过其透明性促进免疫。有趣的是,鱼类的适应性免疫系统受精后长达4周仍未达到成熟的事实,例如在**异种移植实验的情况下,无需在胚胎阶段进行免疫***即可使用它们。

在斑马鱼的幼虫中,可以通过将细菌悬浮液直接显微注射到血液中来引发快速的全身***。或者,将微生物注入肌肉尾巴或后脑室可诱发局部***。为了获得高转移率,可以在受精后的**初几个小时将微生物轻松地注入蛋黄。然而,重要的是要记住,蛋黄缺乏免疫细胞,因此细菌能够在侵入幼虫组织之前自由生长。

已经开发了几种在免疫系统的不同细胞中包含荧光标记的转基因斑马鱼系,以可视化透明幼虫中的宿主-微生物相互作用。例如,荧光中性粒细胞募集到细菌***部位(也可以用荧光标记)可以很容易地进行**和实时定量。然而,到目前为止,研究人员主要集中在幼虫***模式上。 咨询药物安全性评价联系方式

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