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    20d后两种真空包装材料的肉样￡值差异性并不(p>0．05)。表1所示，普通托盘包装组和真空包装组的值一直降低。且普通托盘包装组的值比真空包装组下降得更快。真空包装组在贮藏20d后相对普通托盘包装保持较好的红度。这是因为肌红蛋白氧化造成的，高氧包装货架期后期失色更快，更容易褐变，这与一些前期研究是一致的[14】。而在贮藏过程中，包装与执械PA／CPP组肉样的。l：值要优于PA／PE组，但差异不>0．05)。普通托盘包装组的b值持续下降，且比真空包装组下降的快。 浙江名博机械耗牛肉包装机适合包装牛肉粒等产品。内蒙古正规牦牛肉包装机安装

    因此还需与其它辅助方法结合，如冷藏、速冻、脱水、高温杀菌、辐照灭菌、微波杀菌、盐腌制等。)真空除氧除了微生物的生长和繁殖外。另一个重要功能是防止食品氧化，因油脂类食品中含有大量不饱和脂肪酸。受氧的作用而氧化，使食品变味、变质。此外，氧化还使维生素A和C损失，食品色素中的不稳定物质受氧的作用，使颜色变暗。所以。除氧能有效地防止食品变质。真空充气包装则除了有真空包装所具备的除氧保质功能外。主要还有抗压、阻气、保鲜等作用。能更有效地使食品长期保持原有的色、香、味、形及营养价值。也有许多食品不适宜采用真空包装而必须采用真空充气包装。 通辽多功能牦牛肉包装机工厂浙江名博机械耗牛肉包装机适合包装牛杂等产品。

    肉样(无菌操作取10g样品。无菌剪刀剪碎，放人90mL灭菌生理盐水中)112r／min摇床振摇30rain，静置5rain，取上清液4°C，2000×g离心5rain，取上清液于4°C，10000×g离心15rain，取沉淀于1．5mL离心管中参照DNA提取试剂盒说明提取细菌总DNA。所提取的DNA溶于TE缓冲液中，于一20°C贮藏备用。1．2．6PCR扩增上游引物为带GC夹子的U968，下游引物为L1401。对细菌的16SrRNA的V6～V8区段进行PCR扩增，条带片段约为450bp。上游引物PCR反应体系为25L：DNA模板1vcL，GC—U968和L1401各1ILL，PCRMix12．5L。ddH209．5mL。PCR反应程序：94oC预变性2min，35个循环(94oC、30s，60°C、30s，72oC、30rain)，终72°C延伸5min。PCR产物经1．0％琼脂糖电泳检测后于一20°C贮藏备用。

    1．2．8DNA回收与纯化将EB染色的DGGE胶片放置于紫外灯下用无菌手术刀切下不同位置的条带，分别放入1．5mL的灭菌离心管中，用聚丙烯酰胺回收试剂盒回收胶条，备用。取3L回收的DNA为模板进行16SrRNAV6一V8区域扩增，引物为PCR扩增程序同1．2．6。产物经1．0％琼脂糖检验后送往北京华大基因测序部测序。登录NCBI，将所得序列与数据库中的已知序列进行相似性比对。1．3数据处理实验数据采用BioEdit、Quantityone4．6．2、Origin8．6进行处理。2结果与分析2．1DH由图1可知，贮藏0d的牛肉pH为5．98，随着贮面丽王艺搜求仅，丛氓Vo1．37,No．10,2016表1DGGE条带分离的主要细菌16SrRNA基因序列相似性比较含有的营养物质 浙江名博机械耗牛肉包装机适合包装小白菜等产品。

    粽子菌落总数的测定结果见图5。试验结果表明，菌落总数随保存时间的延长，增长趋势明显：在90d之内，菌落总数保存平稳；在90d～150d间，菌落总数明显增长；到150d后，菌落总数快速增长；到第270d，菌落总数达到23900cfu／g，低于行业标准SB／T10377--2004。子》要求的50000cfu／g。时I司。d图5室温下菌落总数随保存时间的变化趋势2．2保存温度对粽子品质的影响不同的保存温度对酸价、过氧化值、大肠菌群、菌落总数也会产生影响。对分别在室温和36oC±1oC条件下保存了10d的粽子进行检测，结果表明，36cc土1°C条件下。酸价、过氧化值、菌落总数的数值明显比低温条件大，分别为室温条件下的1．5倍、8．5倍、5．0倍，可见酸价、过氧化值、菌落总数受保存温度影响较大，尤其是过氧化值和菌落总数。 浙江名博机械耗牛肉包装机适合包装辣子鸡等产品。巴彦淖尔高速牦牛肉包装机价格多少

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因此，本实验主要目的是利用理化指标结合PCR—DGGE技术分析4°C下真空包装牛肉的贮藏期及贮藏期内的菌相变化，为客观评价喀尔万公司出厂牛肉的贮藏期以及哪些微生物导致牛肉品质变化提供理论基础，也为进一步研究保鲜剂的选择及使用提供一定科学依据。1材料与方法1．1材料与仪器牛肉喀尔万食品科技有限公司；PCA培养基；琼脂糖；细菌基因组DNA提取试剂盒TIANGEN；溶菌酶、尿素、过硫酸胺；PCR相关试剂、DGGE相关试剂均为分析纯；所用引物均由上海生工合成。内蒙古正规牦牛肉包装机安装

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