广州医疗器械管理软件有什么好处

德米萨医疗器械管理软件高级版主要功能模块： 1、客户管理：公共客户池、创建首营客户、经营范围限制（新、老目录均支持）、多联系人管理、客户类型、企业性质、销售方式去全部自定义编辑、首营客户审批表、上传证件（营业执照、企业经营许可证等）、首营审批、变更客户审批表、客户证书到期、基础信息的变更、客户管理、客户卡片一键跟踪、客户交往跟进、超期客户预警、客户生日查询、客户关怀、客户转移、客户的信息初始化、客户分析、客户地域分析、客户分类统计、客户漏斗图等。 2、项目商机管理：项目管理、设计中心、销售报价单、报价单模板设置、报价转合同、历史报价查询、竞争对手管理、营销分析、项目阶段漏斗、项目成单可能性、竞争对手分析表、报价单一览表等。3、产品管理：首营产品审批表、注册证号/备案凭证号、生产企业、生产企业许可证号的管理、器械分类（I、II、III）、上传证件（注册证号、生产企业许可证等）、质管审批、负责人审批等多人审批设置、变更产品审批表、产品信息管理、产品类别管理、器械分类、产品价格查询、产品全部价格、产品销售价格、产品采购价格、产品信息初始化等。医疗器械管理软件可提供器材维修、检修、保养的排班管理。广州医疗器械管理软件有什么好处

医疗器械管理软件专门针对医疗器械零售、批发企业研发的管理软件，专业提供医疗器械销售管理软件，软件涵盖了医疗器械商品进销存管理，财务结算，员工业绩提成，经营数据分析等业务功能。产品效期预警：流程化处理质量单据，可按照业务类型，对临期产品进行叫停，系统自动监控基础信息批件效期，并适时发出预警提醒，过期自动锁定。财务结算：系统准确记录每一笔往来，并设有结款、结票、账期授信管理等标识，同时支持API定制接口对接主流财务系统，实现业务与财务轻松对账。医疗器械管理软件的功能覆盖到医械企业的产品管理、供销管理、财务管理三个方面，帮助医械企整合信息，提升经营效率！成都三类医疗器械管理软件多少钱一个月医疗器械管理软件可对医院的器械使用情况进行可视化展示。

德米萨智能办公系统提高管理效率、掌握及时准确齐全的销售动态。企业通过德米萨软件，使管理者能够对售前、售中、售后的具体跟进情况，做到了如指掌；帮助销售管理者及时了解各地办事处的销售进度和存在的问题，避免因为人事变更而影响客户流失、丢单；对业务人员来说，通过计划性地销售工作安排和整体协同配合机制，挖掘潜在客户，提高做单成功效率。同时系统软件集成版集成人事管理、信息中心、办公管理、行政审批、通讯管理等多个辅助办公模块，全方面梳理企业管理流程！

德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。企业通过全生命周期的系统管理，提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。支持对医疗器械产品的首营、采购、验收，入库、盘点、养护、库管、销售、出库、退货、质量跟踪及售后服务全过程的质量管理，满足监管追溯的要求。同时具有严格的权限控制，操作者通过身份验证登录，在权限范围内处理业务数据，确保数据安全。医疗器械管理软件具有兼容性强的特点，可与其他软件互联。

医疗器械管理软件的储存与养护：是指对医疗器械产品在库养护情况进行管理，包括在库产品养护、养护记录查询、库房温湿度记录、库存盘存、产品停售待检、仓库间调拨及查询等。质量管理：对产品质量状况进行全方面跟踪管理，包括产品质量档案、不合格产品记录、不合格产品报损审批、报损产品销毁单、不合格产品退回审批表等。售后服务：包括医疗器械不良事件报告表、药械用户投诉记录、药械售后服务记录等。召回管理：包括医疗器械召回事件报告表、召回计划实施情况报告。资质、效期、授权的监控、预警与自动锁定对购销单位、经营品种和销售人员档案。对首营企业/首营品种进行审核审批管理。对供货商、客户、销售人员的信息及资质做全方面管理。满足药监部门管理要求，保证医疗器械销售流向真实、合法。对购销单位及本企业经营范围进行管理控制，超出范围时不允许进行采购和销售业务操作。购销单位、经营品种、委托授权以及质保协议到期前进行预警提醒，到期后自动锁定，不允许继续进行业务操作。提供近效期产品预警提醒功能。系统自动复核产品有效期限，控制超过效期的产品不允许进行销售业务操作。医疗器械管理软件可对医院的器械使用情况进行数据分析。北京合规好用医疗器械管理软件报价

德米萨医疗器械管理系统基于企业级日常经营管理为主，为企业提供了一个好用、专业、全方面的医疗管理系统。广州医疗器械管理软件有什么好处

近年来，国家对医械企业的监管愈来愈严格，新《医疗器械监督管理条例》自2021年6月1日起施行，进一步加强对医疗器械使用行为的监督检查。早在几年前，《医疗器械经营质量管理规范》就已经要求相关经营企业务必在人员、设备设施、场地、制度、流程等方面全方面建立经营质量管理制度。医疗器械GSP规范，对医疗器械经营企业的影响较直接。对不符合GSP要求经营一类医疗器械的企业，处以整改、罚款等措施。从事第二类医疗器械经营活动的企业不符合GSP要求，会影响经营备案的效力。经营备案完成后，应及时按照GSP的要求准备应对管理部门的现场核查。从事第三类医疗器械经营活动的企业，不符合GSP要求，不仅影响经营许可证的申请和变更，还会影响年底自查报告的提交检查。广州医疗器械管理软件有什么好处

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