北京GSP医疗器械管理软件如何使用

德米萨医疗器械管理软件高级版主要功能模块： 1、客户管理：公共客户池、创建首营客户、经营范围限制（新、老目录均支持）、多联系人管理、客户类型、企业性质、销售方式去全部自定义编辑、首营客户审批表、上传证件（营业执照、企业经营许可证等）、首营审批、变更客户审批表、客户证书到期、基础信息的变更、客户管理、客户卡片一键跟踪、客户交往跟进、超期客户预警、客户生日查询、客户关怀、客户转移、客户的信息初始化、客户分析、客户地域分析、客户分类统计、客户漏斗图等。 2、项目商机管理：项目管理、设计中心、销售报价单、报价单模板设置、报价转合同、历史报价查询、竞争对手管理、营销分析、项目阶段漏斗、项目成单可能性、竞争对手分析表、报价单一览表等。3、产品管理：首营产品审批表、注册证号/备案凭证号、生产企业、生产企业许可证号的管理、器械分类（I、II、III）、上传证件（注册证号、生产企业许可证等）、质管审批、负责人审批等多人审批设置、变更产品审批表、产品信息管理、产品类别管理、器械分类、产品价格查询、产品全部价格、产品销售价格、产品采购价格、产品信息初始化等。医疗器械管理软件可对医院器械的使用效益进行数据分析。北京GSP医疗器械管理软件如何使用

医疗器械智能管理系统app普遍适用大中小型公司企业、大型商场、店面等，致力于让大伙儿可方便快捷的管理方法器材信息。系统软件关键包含采购管理流程、验收入库管理、市场销售出入库管理方法、退换货管理方法、存货管理、有效期限提示、到期商品锁住、供商资质证书期满提示。出示统计分析随意时间范围的拿货清单、市场销售清单等信息，实际作用包含以下：采购管理流程：首营企业经营管理，首营产品经营，采购方案登记、采购订单登记、采购订单质管部审核、采购订单经理审核。验收入库管理：验收进库登记，期内拿货统计表。假如您的公司有特别要求，大家另外还出示二次开发服务项目。北京GSP医疗器械管理软件如何使用医疗器械管理软件是医疗管理信息化的重要组成部分，有助于提高医院的质量、效率和安全。

企业通过应用德米萨智能ERP系统能够帮助自身优化资产管理，实现资金流、信息流和物流的“三流合一”：同时系统高度集成的功能模块，能够将企业不同的业务模块关联结合起来，将资金流、物流和信息流有效结合在一起，建立一个透明的工作平台，加快资金、货物、信息的传递速度，全方面提升企业管理品质、提高企业竞争力！同时系统使用期限不限，一次购买，终身使用。并为客户提供完善的终身售后服务，以及终身的面对面培训讲座服务。德米萨公司智能办公系统基于J2EE多层架构，为纯B/S模式，开发采用JAVA语言，实现了动态的Web、Internet计算，跨平台运行，支持远程办公和异地办公，通过局域网、互联网皆可使用。系统操作界面友好，易用性强，系统支持APP手机同步、支持Call-center呼叫中心、支持PDA扫码入出库、支持英文界面、支持客户与供应商门户集成、支持生产扫码流转、支持微信对接、支持中石化“易派客”电商平台对接、航天/百旺税务系统对接、快递100平台、自动售货机平台、客如云平台、老大房门店系统等各大平台对接。

德米萨智能办公系统的一套平台集成了对外业务管理与对内人事行政管理，旨在打造企业全程一体化管理体系，打破企业各分支、各区域、各部门、各系统之间沟通和协作的壁垒，建立规范的业务流程，实现客户、销售、采购、仓库、物流、财务、生产、技术、质检、售后、项目、人事、办公等环节全程无缝管理，确保了数据信息在传递过程中的及时性、准确性、对称性和有效性，帮助企业及时反应、紧密协作、良好运营，更快推进业务发展，全方面提升企业竞争力！德米萨智能医疗器械管理软件以客户为主，针对企业销售管理应用而开发，主要面向企业市场、销售、服务及管理人员，能够帮助企业对已有客户进行全生命周期的管理，同时支持关系营销与项目过程管理等多种业务模式，能够帮助企业建立一个规范准确即时的客户库，同时实现轻松、规范、细致的销售管理工作。医疗器械管理软件可记录医院器械的维修保养情况。

医疗设备管理系统功能：保养、维修管理，设备维护、维修管理包括了设备保养计划、设备保养实施记录、设备维修登记、设备维修记录、设备运行状态管理、设备计量管理、设备维修和维护综合统计等。效益分析管理：效益分析主要是对医院大型设备进行收入，支出的分析，从而为医院的决策提供支持。系统主要提供三种模式的数据采集，一是手工录入，二是通过EXCELL批量导入，三是通过与HIS系统做接口完成。效益分析数据的统计，可按单月、季度、年度表格格式体现，以及图形展示。普通耗材管理：常规耗材管理考虑实际情况，围绕“采购”为关键设定标准流程，通过三证管理、智能库存管理、人性化的科室领用环节，打造智能贴合使用习惯的功能模块，并且用贯穿全程的预警短信平台建立双重保障，确保无遗漏。医疗器械管理软件可以帮助医院实现对器械的安全管理。北京GSP医疗器械管理软件如何使用

系统界面设计简洁、美观、灵活、稳定、易用，具备人性化的操作流程、完整的帮助说明，完善的售后服务体系。北京GSP医疗器械管理软件如何使用

近年来，国家对医械企业的监管愈来愈严格，新《医疗器械监督管理条例》自2021年6月1日起施行，进一步加强对医疗器械使用行为的监督检查。早在几年前，《医疗器械经营质量管理规范》就已经要求相关经营企业务必在人员、设备设施、场地、制度、流程等方面全方面建立经营质量管理制度。医疗器械GSP规范，对医疗器械经营企业的影响较直接。对不符合GSP要求经营一类医疗器械的企业，处以整改、罚款等措施。从事第二类医疗器械经营活动的企业不符合GSP要求，会影响经营备案的效力。经营备案完成后，应及时按照GSP的要求准备应对管理部门的现场核查。从事第三类医疗器械经营活动的企业，不符合GSP要求，不仅影响经营许可证的申请和变更，还会影响年底自查报告的提交检查。北京GSP医疗器械管理软件如何使用

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