河南SNCR脱硝

时间:2021年10月14日 来源:

    氧量、一氧化碳浓度)的影响7.氮剂类型和状态04SNCR技术的应用前景SNCR在不同的锅炉中的应用。对于某些垃圾炉、CFB锅炉,由于其炉膛内的温度正好处于其反应温度窗内,因此SNCR适应性比较好,喷氨点的设置和控制比较简单。而且由于不经过对流受热面,炉膛内的温度又相对稳定,所以运行的可靠性相对要好一些。因此SNCR在这类锅炉的应用比较多。对于电站锅炉,反应温度窗处于高温对流受热面区域。在这个区域,烟气温度受燃料,燃烧配风等调整和变化以及锅炉负荷的变动影响较大,反应温度窗会沿着烟气流动方向迁移,因此SNCR设计时会设置多个喷射取。另外,在烟道截面上,烟气温度分布不均匀,在不到200℃的**佳反应温度窗内,烟气温度偏差可能达到100℃以上,SNCR的先天补足在此暴露无疑。要解决反应温度窗的迁移的问题,烟气温度的测量就是良好控制的前提。在这么高的温度下,现有的技术水平,从测点数量、成本、测量的可靠性、仪表的损坏率都会有一些问题。另外一个问题就是氨氮摩尔比的问题。氨氮摩尔比是获得高的脱硝效率、低的漏氨和稳定的性能的重要因素。首先,SNCR还原反应的氨氮摩尔比不象SCR一样固定为1:1,随着反应条件的变化,这个比例是一个变化的值。然后。脱硝系统使用的压缩空气的压力和流量应得到控制;河南SNCR脱硝

    将石灰石-石膏湿法脱硫改造为脱硫同时脱硝相结合的方法进行脱硝。湿法脱硝脱除过程编辑由鼓风机送来的燃料(烟气)在洗涤塔中用水洗涤,冷却到55-60℃,然后与来自氧化发生器的含氧化剂的空气混合,使排气中的NOX氧化。氧化剂添加的比例一般控制在(对NO的克分子比),这时亚硫酸气不被氧化,另外烟气中的尘埃并不消耗氧化剂,氧化剂只对NOX有选择性地氧化。经过氧化剂氧化的烟气送入吸收塔,与含有硫酸、硝酸和铁催化剂的吸收液以30-50升/标准米3的液气比进行对流接触。在吸收塔内NOX一部分变成硝酸,其他被还原成为一氧化二氮或氮气等无害气体与烟气一起排出。亚硫酸气在吸收塔内被吸收后成为亚硫酸,其他部分则在铁催化剂作用下,被烟气中的氧氧化而变成硫酸。接着,吸收液从吸收塔底部被送到氧化塔,在氧化塔中由从塔底送来的空气进一步氧化。一部分没有被氧化的亚硫酸经过氧化和催化剂的再生过程后循环到吸收塔,这时循环液的一部分被抽送到石膏制造工序中去,生成的硫酸在结晶槽内和石灰粉反应,生成石膏,经离心分离机脱水,作为副产品得到回收,母液则送回吸收系统。为了避免来自烟气、石灰石中的杂质和因脱NOX而生成的硝酸积存于循环吸收液中。尿素脱硝特点氨水储罐可以使用不锈钢罐、玻璃钢罐、PP塑料罐、碳钢衬塑罐等多种型式;

    NOx是大气的主要污染物之一,对人体健康和生态环境都有巨大的危害,N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4、N2O5是NOx的主要存在形式。高浓度的NO会对人体产生强烈危害,NO进入人体后会与血液中的血红蛋白结合,降低红细胞输送氧气的能力,引起组织缺氧。此外,NO和NO2是光化学污染中的一次污染物,经强烈太阳紫外线照射后会生成新的二次污染物,危害环境。随着我国经济发展的日新月异,氮氧化物的排放日益增多,主要来源于化石燃料的燃烧、机动车尾气的排放。如果不采取进一步的措施,未来我国的氮氧化物排放量将持续增长,势必会造成严重的环境危害。目前应用在工业上的脱硝技术主要是SCR脱硝技术。20世纪50年代美国Eegelh-arcl公司首先发明了SCR脱硝技术,日本于20世纪六七十年代实现了商业化应用。SCR脱硝技术目前以氨催化还原法为主,NH3优先与NOx发生还原脱除反应,生成氮气和水,没有副产物,不形成二次污染。目前商用催化剂主要是V2O5-WO3、MoO3/TiO2,以TiO2为载体、V2O5为活性组分、WO3或MoO3为活性助剂,活性助剂的添加提高了催化剂的高低温活性并有效抑制副反应的发生。该催化剂属于中高温催化剂,活性温度窗口在300~400℃,在低温下无法达到预期的脱硝效果。此外。

    NOx)在水中和氮气中被有效地还原为氮。将氨(NH3)或尿素(CO(NH2)2)引入发生还原的非均相催化剂上游的烟道气中。根据烟气中的灰尘量,酸性气体组分的类型和浓度,SCR过程通常在300至400°C的温度范围内运行。由于其转化效率和缓冲能力高,SCR催化剂后的NH3逃逸通常非常低,例如在1ppm或更低的范围内。恒定工艺条件下的滑移增加是催化剂活性降低的精确指标。在SNCR工艺中,通常将氨(NH3)或尿素(CO(NH2)2)引入热燃烧区中的烟道气中,其中NOx的还原是自发进行的。根据所用还原剂的类型,SNCR工艺通常在800至950°C的温度范围内运行。在低于**佳温度的温度下,反应速率太慢,导致NOx的低效率降低和氨泄漏过高。在**佳温度以上,氨氧化成NOx的过程变得非常高,并且该过程倾向于产生NOx而不是减少它。由于燃烧过程通常在温度分布和烟道气组成方面显示出快速和***的变化,因此SNCR脱硝过程的效率强烈依赖于反应区中的温度和NOx分布。在反应区后面的恒定NOx水平下,NH3逃逸是目前反应条件的强烈指标。脱硝工艺主要有还原剂储存、加压输送、雾化等工序;

    当铬锰摩尔比为∶1时,在空速30000h-1和120℃条件下,NOx转化率达,N2选择性达100%。(1)以TiO2为载体由于TiO2表面具有丰富的Lewis酸性位点,低温下NH3易在催化剂上吸附与活性的特性,TiO2常被用作低温SCR催化剂载体。陈焕章等采用共沉淀法制备了Mn-Co-Fe/TiO2低温SCR脱硝催化剂,考察了锰前驱体种类、负载量、活性组分分配比、焙烧温度等对催化剂低温脱硝性能的影响。实验结果表明,以硝酸锰为锰的前驱体,负载量(质量分数)为20%,Mn、Co、Fe的摩尔比为4∶1∶,焙烧温度为500℃的条件下,NO的转化率达97%以上。Zhang等采用溶剂热合成法制备了掺杂Sn的三元混合Ce-Sn-Ti催化剂。与未改性的催化剂相比,Sn掺杂的催化剂显示出较好的低温活性,能较好地耐受H2O或SO2。Sn的加入可以***改善和优化金属氧化物的结构,同时证实了Ce与Sn的协同作用明显增加晶体缺陷、氧空位、酸位以及比表面积。(2)以Al2O3为载体郭静等采用凝胶溶胶法制备大比表面积的Al2O3载体,等体积浸渍法配制负载MnOx和CeO2组分的CeO2-MnOx催化剂。实验结果表明,活性组分的负载量和焙烧温度对催化剂性能有很大影响。4%CeO2-7%MnOx/Al2O3催化剂显示了比较大催化活性。脱硝是指用还原剂将空气中的NOX还原为N2和水的过程;氨水脱硝系列

脱硝系统的还原剂储存单元应满足安全、环保、消防、暖通等专业要求;河南SNCR脱硝

    简化)4NO+4NH3+O2→4N2+6H2O.反应机理本身涉及与NO结合然后分解的NH2自由基。该反应需要在一定温度范围内,典型地为760和1,090℃(1,400和2,000°F)下有足够的反应时间才能有效。在较低的温度下,NO和氨不反应。没有反应的氨被称为氨逃逸,并且是不希望的,因为氨可以与其他燃烧物质如三氧化硫(SO3)反应形成铵盐。在高于1093°C的温度下,氨分解:4NH3+5O2→4NO+6H2O.在这种情况下,NO被创建而不是被删除。SNCR脱硝技术使用氨或尿素作为还原剂以在高温下将氮氧化物转化成氮和水。试剂通过喷嘴供给气流,由此必须连续调节剂量以适应当前的NO含量。由于以下几个原因,必须尽量减少称为NH3漏失的未使用量的NH3。另一方面,NH3的量必须足够大才能完全转化氮氧化物。因此,NH3泄漏是非常重要的过程参数,必须仔细监控并具有高可靠性。2.反硝化过程条件目前,工业上已知有两种主要类型的脱硝工艺:选择性催化还原(SCR)和选择性非催化还原(SNCR)。SCR脱硝装置对于像燃煤电厂这样的大型燃烧工厂是常见的,而SNCR技术通常可以在中小型焚烧厂(如城市垃圾焚烧炉(MWI))中找到。LDS6可以用于优化任何一种技术。在SCR过程中,燃烧过程中形成的氮氧化物。河南SNCR脱硝

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