四川77-86-1TRIS实验室采购
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氨丁三醇(简称Tris)为氨基缓冲碱,已被收载于ChP、EP、USP中,各国药典标准如下:项目ChP2020EP10.0USP43-NF38【性状】 外观本品为白色结晶。白色或类白色结晶性粉末,或无色结晶。--溶解性本品在水中易溶,在乙醇中溶解。易溶于水,微溶于乙醇,极微溶于乙酸乙酯。--熔点168~172℃168~174℃168~172℃【鉴别】(1)取本品0.2g,加水1mL溶解后,加水杨醛饱和溶液1mL与冰醋酸2滴,即显黄色。(1)供试品溶液呈强碱性。(1)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱一致。(2)有关物质项下供试品溶液(2)所显主斑点的位置和颜色与对照品溶液的主斑点相同。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱一致。(2)取本品适量,溶于5倍重量的水中作为样品溶液,取4.0mL该样品溶液,加入4.5mL的水杨醛饱和溶液与0.5mL冰醋酸的混合物中,即显黄色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集408图)一致。(3)有关物质项下供试品溶液(b)所显主斑点的位置、颜色和大小与对照品溶液(a)的主斑点相近。(3)取本品适量,溶于5倍重量的水中作为样品溶液,取0.5mL该样品溶液加入3mL水及0.5mL的硝酸铈铵溶液:2mol/L硝酸溶液(4:10)混合物,溶液由浅黄色变橙色。浙江登记号TRIS现货供应AVT多级别TRIS-HCl现货直销。

***我们来介绍Tris缓冲液的配制方法Tris缓冲液的配制方法1.某一特定pH值的0.05mol/LTris缓冲液的配制:将50ml0.1mol/LTris碱溶液与下表所示相应体积(单位:ml)的0.1ml/LHCl混合,加水将体积调至100ml。中文名称:氨丁三醇英文名称:TrisBase化学名称:三(羟甲基)氨基甲烷商品名:Tris分子式:C4H11NO3CAS:77-86-1级别:化学试剂级生产商:艾伟拓(上海)医药科技有限公司代理商:艾伟拓(上海)医药科技有限公司性状:本品为白色晶体。纯度:>99%(各项指标详见COA)。溶解性:水550g/L(25℃)分子量:121.14熔点:167-172℃沸点:219-220℃10mmHg比旋光度:NA2.Tris-HCl缓冲液的两种配置方法第一种方法是分别配制0.05mol/LTris和0.05mol/LHCl溶液,然后按常用表中所列体积混合即可。但是由于标准浓度的稀盐酸不易配制,所以常用另一种方法:以配置1L0.1mol/L的Tris-HCl缓冲液为例:先称12.11gTris碱溶于950mL~970mL去离子水中,边搅拌边滴加4NHCl,用pH计测定溶液pH值至所需的pH值,然后再加水补足到1L。
以CD22为靶点的已上市药物:除奥加伊妥珠单抗(贝博萨®;Besponsa)之外,以CD22为靶点的已上市药物还有一款是阿斯利康的帕舒托-莫塞妥莫单抗(LUMOXITI)。LUMOXITI(moxetumomabpasudotox-tdfk)是一种重组的靶向于CD22的抗***,曾进入了***毛细胞白血病的临床三期研究阶段,以及***儿童急性淋巴细胞性白血病的临床二期试验阶段。Moxetumomabpasudotox**初由美国国家**研究所(NCI)研发,之后授权于MedImmune公司(阿斯利康的子公司)。2013年,Moxetumomabpasudotox被欧洲EMA认证为***B淋巴细胞性白血病/淋巴瘤的孤儿药,2018年获FDA批准上市。目前国内尚未获批上市,且暂未有企业申报。药用级TRIS-HCl缓冲液。

Tris缓冲体系广泛应用生物制剂研发与生产过程中,例如目前已上市的两款mRNA**疫苗均选用Tris/Tris-HCl作为其制剂缓冲体系,此外该缓冲体系还***用于抗体蛋白纯化等生物制剂生产环节。艾伟拓产品团队在此向您推荐一种操作简便且复现性较好的缓冲液配制方法:使用氨丁三醇(Tris)及盐酸氨丁三醇(Tris-HCl)固体粉末进行配制。使用时,可根据目标浓度及pH,计算并直接称取两种固体粉末混合,溶解定容,至于两种固体粉末的用量如何确认,您可以参考以下实验步骤以及艾伟拓实验室实测值,通过一个简单的预实验进行确认:AVT试剂级TRIS-HCl已登记。湖南大批量TRIS批发
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【检查】 pH10.0~11.510.0~11.510.0~11.5溶液的澄清度与颜色溶液应澄清,几乎无色;如显浑浊,与1号浊度标准液比较,不得更浓。供试品溶液应澄清,且无色。--氯化物≦0.01%≦10ppm--有关物质照薄层色谱法试验,供试品溶液(1)如显杂质斑点,其颜色与对照溶液所显的主斑点比较,不得更深。照薄层色谱法试验,供试品溶液(a)如显杂质斑点,其颜色与对照溶液(b)所显的主斑点比较,不得更深。(≤1.0%)--干燥失重≦0.6%≦0.5%≦1.0%硫酸灰分--≦0.1%--炽灼残渣≦0.1%--≦0.1%铁盐≦0.001%≦10ppm--镍盐≦0.0015%----重金属≦10ppm----细菌内***供注射用:<0.03EU/mg<0.03EU/mg,若拟用于生产肠外制剂,而无需进一步的适当工艺去除细菌内***。--【含量测定】按干燥品计算,含C4H11NO3不得少于99.0%。按干燥品计算,含C4H11NO399.0%~100.5%。按干燥品计算,含C4H11NO399.0%~101.0%。【类别】药用辅料,酸碱平衡调节剂----【贮藏】遮光,密封保存。--密封保存。【杂质】--三(羟甲基)硝基甲烷--四川77-86-1TRIS实验室采购
艾伟拓(上海)医药科技有限公司是一家从事药用磷脂,天然磷脂,合成磷脂,功能化磷脂研发、生产、销售及售后的贸易型企业。公司坐落在上海市浦东新区张扬路838号华都大厦23楼I座,成立于2016-09-18。公司通过创新型可持续发展为重心理念,以客户满意为重要标准。公司主要经营药用磷脂,天然磷脂,合成磷脂,功能化磷脂等产品,产品质量可靠,均通过医药健康行业检测,严格按照行业标准执行。目前产品已经应用与全国30多个省、市、自治区。艾伟拓(上海)医药科技有限公司每年将部分收入投入到药用磷脂,天然磷脂,合成磷脂,功能化磷脂产品开发工作中,也为公司的技术创新和人材培养起到了很好的推动作用。公司在长期的生产运营中形成了一套完善的科技激励政策,以激励在技术研发、产品改进等。艾伟拓(上海)医药科技有限公司以市场为导向,以创新为动力。不断提升管理水平及药用磷脂,天然磷脂,合成磷脂,功能化磷脂产品质量。本公司以良好的商品品质、诚信的经营理念期待您的到来!
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