蒸汽品质检测仪技术参数

蒸汽灭菌设备的操作需要按照设备的要求进行，包括装载物品、加压、保压、排气、放气等方面。操作不当会影响设备的正常运行和灭菌效果。所用蒸汽应该按中国药典和EN285进行检测。莱蒙仪器的INFINITYSQM-1Pro全自动纯蒸汽品质检测仪，真正实现了全自动检测质量三项，使用者只需要按说明简单连接检测仪器和蒸汽检测点位，启动检测程序，打开蒸汽阀门，即可快速检测读取检测结果，无需手动记录数据和后续计算，实现数据完整性，节省人力及时间成本。莱蒙仪器全自动蒸汽品质检测仪符合EN285等国际标准，适用制药实验室要求。蒸汽品质检测仪技术参数

干度，过热度，不凝性气体的数据如何管理和保存，一直是GMP质量实验室的一个模糊的问题。大部分客户使用的手动检测设备因为设备的局限，无法记录电子数据，依靠手动记录数据并计算。在现在的GMP环境下，数据管理的要求愈发严谨，手动检测数据不能保证严格受控，莱蒙仪器研发生成的INFINITYSQM-1自动蒸汽品质检测仪和INFINITYSQM-1Pro一体式全自动纯蒸汽品质检测仪，可以储存电子数据，实现用户管理，审计追踪，且内置打印机打印数据，完全符合21CFRPART11要求，是现代实验室更优的选择。福建labdream纯蒸汽品质检测仪Infinity SQM-1 Pro，持续监测，保证您的工业一直使用合格的蒸汽。

蒸汽灭菌是制药行业中常用的杀菌方法之一。它被广泛应用于制药原料、制剂、器械等的杀菌和灭菌。蒸汽灭菌可以杀灭各种细菌、病毒，具有快速、高效、环保等优点。同时，蒸汽灭菌还可以保持物品的完整性和质量，不会对物品造成热损伤。Labdream莱蒙仪器研发的INFINITYSQM-1全自动纯蒸汽品质检测仪，检测原理依据EN285设计，符合法规要求。整套设备一体化设计，连接蒸汽后自动检测，并通过内置程序计算出质量三项（干度，过热度，不凝性气体），每组数据刷新间隔不超过5min，提升了检测效率。

从传统到智能：蒸汽检测方法的“进化论”

目前，制药行业常用的蒸汽检测方法是手动检测方法，传统方法虽成本较低，但在数据完整性、检测效率，准确度等方面存在明显短板，难以满足现代化药企对生产全程可控的需求。(如图上所示，手动检测装置）而全自动蒸汽品质检测技术通过集成传感器、自动化算法与智能合规管理，可实现高效率全自动检测，数据合规管理，成为药企提升质量控制的方案。针对蒸汽品质检测效率低，误差大，数据不可控，操作危险等痛点，莱蒙仪器INFINITY系列自动蒸汽品质检测仪以创新技术重新定义检测标准。

设备优势：l全自动检测：快速安装，一键完成干度、不凝性气体、过热度检测，快速检测2-3min；l合规软件设计：内置审计追踪、分级权限、电子签名等功能，符合FDA21CFRPart11要求；l智能传输：支持数据无线传输，构建数字化质量管理闭环。

应用场景：l灭菌柜蒸汽质量验证l纯蒸汽系统周期性监测l关键工艺设备蒸汽供应保障 莱蒙仪器的检测仪能有效提升蒸汽品质检测效率，满足生产需求。

莱蒙仪器的全自动蒸汽品质检测仪还具备强大的数据处理和分析能力。它不仅能够实时显示蒸汽过热度的当前值，还能记录历史数据、绘制趋势图，为操作人员提供工艺优化的建议。这种智能化的支持，使得操作人员能够更加科学地制定和调整灭菌工艺，减少因人为判断失误导致的灭菌效果不佳或能源浪费等问题。此外，莱蒙仪器的全自动蒸汽品质检测仪配置有数据合规控制软件，符合FDA 21CFR PART11 数据管理要求，实现数据链条完整管理，更适合现代制药企业管理要求。莱蒙仪器全自动蒸汽品质检测仪采用316L不锈钢，耐腐蚀性强。采用全风冷冷却，无需外接水源。吉林全自动蒸汽品质检测仪

蒸汽质量三项（过热度，干度，不凝性气体）怎样检测？蒸汽品质检测仪技术参数

在检测原理方面，莱蒙仪器检测不凝性气体依照EN285原理，结合自动化技术，通过传感器测量代替观测液面的方法，以排除人为干扰因素，提高测量精度。将处理后的数据实时显示在仪器屏幕上，供操作人员参考和决策。综上所述，莱蒙仪器的全自动蒸汽品质检测仪在不凝性气体含量测量方面展现出了高效的性能和优势。通过遵循EN285、GMP等国际标准和行业规范，结合先进的检测技术和算法模型，该检测仪能够确保蒸汽的纯净度和灭菌效果，为医疗、制药等行业的生产安全和产品质量提供坚实的保障。蒸汽品质检测仪技术参数