山东纯风冷纯蒸汽取样器优势

时间:2024年04月09日 来源:

LabDream莱蒙仪器是国内主流蒸汽取样器和蒸汽品质检测仪的生成销售厂家。现在售蒸汽品质检测仪的型号为:INFINITY SQM-1 和INFINITY SQM-1 Pro两款设备,两款设备均符合数据完整性要求,原理依据EN285规定原理设计,在国内已有众多大型标志药企用户在使用,为药企质量用户解决检测效率低,数据不准确,人员安全风险等痛点。蒸汽取样器在售型号:INFINITY HEPSS-B,取样效率达到150ml/min,续航可达到8h。莱蒙仪器创立于南京,有成熟的售后团队,可以保障您在仪器使用过程中得到持续,及时,管家式的技术支持,并且保证长期不断的配件供应,维护,维修服务,致力于为您的蒸汽检测提供 良好选择,同时也有蒸汽取样器产品,为您提供一站式解决方案。区别于水冷和半水冷的取样设备,莱蒙仪器纯风冷蒸汽取样器使用更方便。山东纯风冷纯蒸汽取样器优势

山东纯风冷纯蒸汽取样器优势,蒸汽取样器

根据USP43NF38和中国GMP指南等文件,纯蒸汽需取冷凝后样品,按注射用水标准进行质量检测,那么如何选择一款合适的取样设备? 1.选风冷还是水冷? 水冷的效率并不会更高,反而会随着冷凝液温度升高,采样效率下降。 水冷面临着冷凝液喷溅危险,需要定期补充冷凝液,或需要接循环冷却水等麻烦。危险性更高,操作更复杂。 所以,选择风冷更合适洁净实验室需求。 2.我们点位很多,大采样效率也要花费很久时间怎么办? 关注续航时间,在重量可接受的范围内,选择续航时间长的设备,点位少的情况不需要经常充电。福建风冷型纯蒸汽取样器价格Infinity Hepss-B纯蒸汽取样器采用纯风冷原理,相比传统水冷取样,环保节能,减小设备的维护成本。

山东纯风冷纯蒸汽取样器优势,蒸汽取样器

在制药领域,纯蒸汽冷凝水中TOC(总有机碳)的含量过高可能会带来以下影响:污染药品:如果TOC的含量过高,它可能会污染到所处理的药品。由于TOC的来源主要是水中的有机物质,它们的存在可能影响产品的纯度和质量。设备腐蚀:高TOC含量的水可能含有酸性或碱性的物质,这可能会导致设备腐蚀。影响工艺流程:在某些制药工艺中,需要用到纯蒸汽。如果这些蒸汽中含有高浓度的TOC,可能会影响工艺流程的效率和效果。增加能源消耗:在某些情况下,TOC的去除可能需要消耗更多的能源,如加热或过滤等。影响环境:如果TOC含量过高的水被排放到环境中,可能会对环境造成不良影响。

有合理的采样点设置还远远不够,采样频率的科学安排同样至关重要。我们根据生产的实际需求以及蒸汽质量的历史数据,制定了一套灵活而严谨的采样频率方案。在常规情况下,我们会按照既定的时间表进行定期采样,以确保蒸汽质量的持续稳定;而在某些特殊时段或条件下,比如生产负荷的突然增加、原材料的变更等,我们会相应增加采样频次,以便更紧密地跟踪蒸汽质量的变化。这种动态调整的策略,既保证了检测的全面性,又避免了资源的浪费。莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,耐受蒸汽反复侵蚀,外壳阳极氧化铝材质,方便擦拭消毒,满足GMP环境使用。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、endotoxin等分析。 莱蒙仪器深耕于蒸汽检测领域,提供整体解决方案。

山东纯风冷纯蒸汽取样器优势,蒸汽取样器

制药企业内部管理制度中,蒸汽检测管理的重要性不言而喻。蒸汽作为制药过程中的关键要素,其质量的稳定性和系统的可靠性直接关系到药品的生产质量和安全。制药企业务必建立起完善的蒸汽检测管理制度,以确保从源头上把控生产质量,守护患者的用药安全。 在这一制度下,蒸汽检测的流程必须清晰明确,每一步操作都要有章可循。从蒸汽的生成、输送到使用,每一个环节都要设立严格的检测标准。责任人的角色至关重要,他们不要负责日常的蒸汽检测工作,还要在发现问题时及时上报,迅速响应,确保问题得到及时有效的解决。相关的记录要求也不容忽视,每一次检测的数据都要详细记录,以便日后查询和分析。 莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,耐受蒸汽反复侵蚀,外壳阳极氧化铝材质,方便擦拭消毒,满足GMP环境使用。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、endotoxin等分析。Infinity Hepss-B的稳定性在纯蒸汽取样中,成为制药企业的理想选择。湖北纯风冷纯蒸汽取样器品牌

Infinity Hepss-B取样器和Infinity SQM-1 Pro蒸汽品质检测仪可以搭配使用。山东纯风冷纯蒸汽取样器优势

蒸汽检测在保障药品质量和安全方面的作用。药品作为一种特殊的商品,其质量和安全直接关系到消费者的健康和生命。任何一点质量上的瑕疵或安全隐患都可能引发严重的后果。而蒸汽作为药品生产过程中不可或缺的工艺介质,其质量和稳定性对于药品质量和安全的影响不言而喻。通过蒸汽检测,制药企业能够确保每一滴蒸汽都符合生产要求,从而杜绝因蒸汽质量问题导致的药品污染、变质等风险。这不是对消费者负责的表现,也是制药企业履行社会责任、树立良好品牌形象的必然选择。山东纯风冷纯蒸汽取样器优势

信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责