广西推荐的子宫内膜异位症模型动物实验外包

构建人子宫内膜异位症的可示踪裸鼠模型的研究传统的动物模型常需阶段性的解剖动物获取病灶进行研究，因而难以无创而连续的评价药物对内膜异位病灶的影响。因此有研究者运用异体移植动物模型及***成像技术，构建人子宫内膜异位症的可示踪裸鼠模型[2]。方法是采集人子宫在位内膜组织，制成悬液。应用慢病毒载体将荧光素酶和红色荧光蛋白基因转入内膜组织并培养48h，将等体积的悬液(分成3组:A组已转染的内膜组织，B组未转染的内膜组织，C组给予等体积的DMEM/F12培养基)注射到BALB/C雌性裸鼠腹腔内，运用***成像仪监测异位病灶的发展情况。该模型可以帮助我们评估不同改善方法对子宫内膜异位症的效果。广西推荐的子宫内膜异位症模型动物实验外包

手术移植法是建立子宫内膜异位症动物模型的主要方法*!+'经典的子宫内膜异位症造模方法为将大鼠自体子宫内膜手术移植至腹腔内单一部位#如缝合于腹壁)卵巢表面)子宫直肠陷凹*8+'亦有报道将子宫内膜组织移植于皮下$腹肌与皮下筋膜层之间%#造模成功率与腹腔种植无差异#有内膜固定好#免去手术缝合#操作简单等优点*37!!+'亦有报道皮下注射法造模成功率高于皮下移植法*!%+'但是王宁宁等*!#+报道皮下移植法和皮下注射法在造模成功率和病灶体积无差异'本实验比较腹腔种植)皮下移植和皮下注射#种方法的子宫内膜异位症造模成功率差异无统计学意义$A%"2"&%'种植物组织形态相似#体积大小无明显差异'因此##种造模方法均可以较好的建立大鼠子宫内膜异位症模型'相对于腹腔种植法#皮下移植法无需缝合子宫内膜组织#符合自然黏附原则#避免缝线的异物刺激改变子宫内膜异位症病灶周围的微环江西小鼠子宫内膜异位症模型有哪些通过子宫内膜异位症模型，我们可以研究疾病与环境因素的相互作用。

采用自体移植方法建立子宫内膜异位症大鼠模型,比较不同移植部位的建模效果。方法 取40只雌性、成熟未交配SD大鼠,将自体子宫内膜组织分别移植于卵巢、宫骶韧带及腹壁上,术后28 d手术取出移植物,测量移植物的体积和质量,对移植物进行组织形态学观察并比较不同部位的成模率。结果 卵巢部位移植物体积和质量大于其他两个部位(P<0.05),而宫骶韧带及腹壁部位的移植物体积及质量差异无统计学意义。3个不同部位的成模率差异无统计学意义,且移植物组织病理学相似。结论 卵巢、宫骶韧带及腹壁3个部位的自体子宫移植均可建立子宫内膜异位症模型,病理改变与子宫内膜异位症患者相似,但卵巢部位建模效果比较好,更有利于子宫内膜异位症新的治疗方法的开发及研究。

子宫内膜异位症（EMS）是指有活性的内膜细胞种植在子宫内膜以外的位置，它是一种雌因子依赖的妇科疾病。越来越多的研究发现NCAM1dim FCGR3+ NK细胞和NCAM1bright FCGR3-（一类低杀伤活性、主要分泌细胞因子的）NK细胞比例的失衡和NK细胞杀伤活性不足与多种生理和病理过程相关，包括正常妊娠、传染病、恶性瘤等等，其中也包括子宫内膜异位症。NK细胞杀伤活性不足会导致子宫内膜异位症中局部免疫环境的功能失调，影响异位子宫内膜组织的去除。不过在异位病变微环境（ELM）中NK细胞杀伤活性受损的原因仍不清楚。利用子宫内膜异位症模型，我们可以研究疾病与代谢之间的关系。

子宫内膜异位症模型是通过将子宫组织移植到肠系膜上而诱发的。简言之，供体动物（发情期）经宫颈脱位处死，取出两侧子宫角并置于温箱中。将子宫角纵向打开，切成约 4 平方毫米（2 毫米*2 毫米）的正方形小块，然后移植到发情期受体小鼠的腹壁上来构建子宫内膜异位症模型。动物模型总体可以分为两类，一是自发性动物模型，即不需干预就可自发形成类似人类EM的病灶;二是诱发性动物模型，即通过各种方法将内膜组织或细胞移植于动物体内，形成EM病灶。子宫内膜异位症模型的建立需要跨学科的合作和交流。广西推荐的子宫内膜异位症模型动物实验外包

小鼠子宫内膜异位症模型怎么做？广西推荐的子宫内膜异位症模型动物实验外包

手术引起的子宫内膜异位症的自体啮齿动物模型的目标是模仿在女性的疾病。我们和其他人曾在小鼠或大鼠镜观察到，在妇女疾病5,6子宫内膜异位病灶观察表明，改变基因的表达模式。鼠标在执行手术的优点之一是，大量的转基因小鼠品系可以帮助研究人员确定的具体组成部分子宫内膜异位症的建立和发展中的重要作用。另一种模式，即切除子宫内膜碎片是免疫功能低下小鼠的腹膜也被普遍使用，但受限于缺乏正常的免疫系统被认为是在子宫内膜异位症2,7的重要。重要的是，手术引起的子宫内膜异位症的小鼠模型是一个通用的模型已被用于研究免疫系统8，9,10和 11,12因子环境因素如何影响子宫内膜异位症，以及子宫内膜异位症的影响，对fertility 13和痛苦14。广西推荐的子宫内膜异位症模型动物实验外包