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病理实验外包，病理染色切片常见问题及解决方法：1.切片粘在切片刀不易取下●原因：切片时有静电作用，产生静电吸引，在冬季或气候干燥时常出现这种情况。●解决方法：可用加湿器。以增加空气中的水分，而减少静电作用。2.切片厚薄不均●原因：①切片微动部分失灵，齿轮跳格。②蜡块太大，过硬，转动时刀刃受震动。●解决方法：①修理切片机失灵的部分，调整螺旋。加机油润滑零件，必要时需请专业技术人员调整切片机。②如蜡块过大，以后取材时注意取材的大小。蜡块组织过硬，可返回水中浸泡，再重新脱水和包埋。病理实验外包关键知识，你必须知道的那些事，南京英瀚斯生物。重庆专业的病理实验外包公司

病理实验外包，病理染色网状纤维染色Gordon-Sweets银氨染色法黑色：网状纤维红色：胞核（核固红复染）黄棕色：胶原纤维淡红色：细胞质（红液复染）弹性纤维染色Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果比较好显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色：弹性纤维红色：胶原纤维黄色：背景糖类染色过碘酸-Schiff（PAS）染色法红色：糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色：细胞核南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。英瀚斯生物细胞实验外包。重庆专业的病理实验外包公司病理实验外包检测，公司自有实验室，欢迎考察。

病理实验外包，病理染色多聚甲醛保存组织的注意事项：多聚甲醛放置过久其中的醛基可能会被氧化为酸，使溶液pH降低，从而影响染色。不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。多聚甲醛虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过24小时。多聚甲醛可长期存在于固定过的细胞或组织样品中，固定完成后用适当的洗涤液或水冲洗数小时仍会有残留，因此后续实验结果如果受醛基影响，须尽量洗去残留的多聚甲醛。醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧甲基，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响免疫组化结果。因此，4%多聚甲醛固定的细胞或组织样品在进行免疫组化检测时，有时需要对抗原先进行修复，然后才能进行免疫染色等后续操作。

病理实验外包，病理染色组织样本保存液多聚甲醛的配置：4%多聚甲醛固定液(4%ParaformaldehydeFixSolution,4%PFAFixSolution)是一种普遍用于免疫组化(Immunohistochemistry,IHC)、免疫荧光(Immunofluorescence,IF)、免疫细胞化学(Immunocytochemistry,IC)、流式分析(Fluorescence-activatedcellsorting,FACS)等检测时组织、组织切片、细胞等生物样品固定的溶液。织学上，4%的多聚甲醛穿透力强，固定均匀，能使组织硬化，有利于切片。该固定剂造成的组织收缩少，损伤小，较为温和，能很好的保存固有物质，保持组织的抗原性和细微结构。此外，多聚甲醛可用于固定并保存脂肪及脂类物质。南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。病理实验外包检测需要注意哪些方面。

病理实验外包，由于自身实验仪器设备，实验条件经验不足，可以采用实验外包方式。病理学技术（组织标本切片和染色技术）是组织学、病理学等学科用于观察和研究组织与细胞的正常形态及病理变化的常用方法。病理染色的目的，普通染色、特殊染色、复染色定义。常用染色方法。染色的目的：将标本切片浸于染色剂内，经一定的时间，使组织或细胞及其他的成分被染上不同的颜色，产生不同的折射率，便于在光镜下进行观察。普通染色：比较广泛应用的是苏木精和伊红染色，又称常规染色。特殊染色：为显示特定的组织结构或其他的特殊成分。复染色：衬托主染色所进行的染色。常用的染色方法一）苏木精（素）：是现今比较常用、比较有价值的常规细胞核染色剂，习惯上称苏木精是碱性染料二）伊红：是一种胞浆较理想的染色剂。常用伊红Y。酸性染料组织成分呈弥漫性染色。南京实验医学平台一站式病理实验外包检测平台。重庆专业的病理实验外包公司

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病理实验外包，病理染色荧光原位杂交技术详细介绍1、原理FISH(fluorescenceinsituhybridization)技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。它的基本原理是:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛，可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的**化学反应，经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相对定位分析。2、实验流程FISH样本的制备→探针的制备→探针标记→杂交→（染色体显带）→荧光显微镜检测→结果分析。3、特点原位杂交的探针按标记分子类型分为放射性标记和非放射性标记。用同位素标记的放射性探针优势在于对制备样品的要求不高，可以通过延长曝光时间加强信号强度，故较灵敏。缺点是探针不稳定、自显影时间长、放射线的散射使得空间分辨率不高、及同位素操作较繁琐等。南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。重庆专业的病理实验外包公司