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时间:2023年01月09日 来源:

动物实验外包糖尿病肾病大鼠模型介绍:1型糖尿病动物模型分为三种:第二种allxon诱发的糖尿病动物模型allxon全称四氧嘧啶,它也是一种细胞毒物质,可以通过超氧自由基破坏胰岛β细胞,使得胰岛素分泌减少。一般配成1%-3%浓度即可使用。注射剂量为30-40mg/kg,静脉注射效果较腹腔注射要好。一个需要注意的问题是allxon的注射速度。有人研究过,30s快速静推的成模率比缓慢注射要高。动物呢,还是尽可能全部选用雄性,造模前禁食不禁水12h。这样可以增大动物对allxon的敏感性。注射之后6小时,采用25%葡萄糖水灌胃可以明显地减少动物死亡率。注射后18h,大鼠即可出现***、多尿、多饮等典型症状,血糖会升高至16.67mmol/L以上。随着时间的推移,2周左右即可形成1型糖尿病模型。注意事项:(1)很多研究都显示,注射allxon一个月之后,部分大鼠的血糖会恢复至正常水平,这可能是由于大鼠胰岛代偿作用导致的。这样分析的话,allxon造出的模型可能更加适合短期观察。(2)不要用豚鼠,豚鼠对allxon不感冒,甚至还有抵抗作用。动物实验外包,造模经验丰富,操作熟练。海南值得信赖的动物实验外包服务

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动物实验外包模型介绍:非酒精性脂肪肝病模型  非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种无酒精滥用的肝病综合征,包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化和肝硬变。可从单纯性脂肪肝经非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发展为肝纤维化,甚至导致肝硬化、肝细胞*(HCC)或肝功能衰竭等终末期肝病。动物模型在阐明非酒精性脂肪肝的病理生理机制以及新药的开发中起着重要的作用。临床前研究需要根据研究的特定NAFLD表型使用不同的动物模型。NAFLD和NASH的临床前动物模型可分为四类:饮食诱导模型、化学物质诱导模型、基因编辑模型、复合模型。湖北推荐的动物实验外包价格南京英瀚斯,专业的动物实验外包服务。

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动物实验外包模型介绍:心肌肥厚(CH)大鼠模型建模方法:1.大鼠注射麻醉2.将大鼠右侧靠近右肾和胸骨的部位用剃毛器剃干净,酒精碘酒消毒3.在右侧肋骨下方用眼科剪竖直开2cm左右的切口,无创分离出右肾周围的组织脂肪4.用无菌棉球垫在右肾上方,显微镊分离出右肾内侧腹主动脉5.将6-0无菌丝线从分离的腹主动脉穿过,根据大鼠体重放上合适的垫针扎紧丝线,抽出垫针,造成约60%狭窄6.将多余的丝线剪断,移除棉球,注入0.5ml生理盐水,用5-0丝线将肌肉层和皮肤层缝合,涂上碘酒消毒7.术后青霉素20万U/只/天连续肌肉注射1周,预防感染。大鼠腹主动脉缩窄术后4周可达***心室肥厚模型,8周可达心衰模型。

动物实验外包模型介绍:小鼠脑脊髓炎EAEEAE是实验动物通过神经组织(其中的某些成分)或病毒诱导产生的。EAE的诱导有主动诱导法和被动诱导法两种。不同的免疫方法,可影响抗原递呈,激发不同的免疫反应,这不但影响EAE的发生率,还可影响其发展与转归。通常采用主动诱导法制备EAE模型,将抗原与佐剂的混合乳剂直接注射至动物体内,经过一定时间的潜伏期,诱导EAE的产生。抗原注射部位的不同,可影响EAE的发生率、潜伏期、死亡率及复发率。常用的注射部位有脚垫、颈部及背部(皮下、皮内、肌肉)、腹腔和尾静脉等多种,其中以皮下多点注射及脚垫注射的发病率比较高,而颈部注射则有较高的复发率。因多次注射易引发免疫耐受,现在多采用单次注射抗原法。EAE的被动转移实验是研究其发病机制的比较直接证据,也是研究EAE的***及预防措施的良好模型。将抗原***的PLP特异性T细胞转输给同一品系的正常大鼠或小鼠,也可引起EAE。南京动物实验外包公司,外泌体检测。

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动物实验外包模型介绍:DSS(硫酸葡聚糖)诱导小鼠结肠炎1.实验材料:C57BL/6鼠,雄2.造模方法:DSS溶液自由饮用一周。一周后进行小鼠疾病活动度评分(DAI),质量下降(%)、粪便性状、便血情况,从而反映炎症程度。便隐血试纸测便血情况:用干净的小木棍取少许小鼠粪便于试纸上,撕开窗口,先加A液一滴,润湿整个窗口后再滴加B液观察,立即显色则评为4分,1分钟内显色且颜色较深(紫红色)则评为3分,颜色较浅则为2分,1-2分钟显色则评为1分。(如有便血,则为直接为满分4分)动物实验外包服务,病理样本检测。广东性价比高的动物实验外包实验室

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