上海四氢-2-甲基呋喃

甲基四氢呋喃的生产方法：顺酐催化加氢法。顺酐和氢气从底部进入内装镍催化剂的反应器，产物中甲基四氢呋喃与γ-丁内酯比例可通过调整操作参数加以控制。反应产物与原料氢气冷却至50℃左右进入洗涤塔底部，使未反应的氢气及气态与液态产物分离，未反应的氢气及气态产物经洗涤后循环到反应器，液态产物经蒸馏而得甲基四氢呋喃产品。该工艺可在0～（5∶1）范围内任意调整γ-丁内酯与甲基四氢呋喃的比例，顺酐的单程转化率达100%，甲基四氢呋喃选择性为85%～95%，产品含量达99.97%。该工艺具有催化剂性能好、流程简单、投资少等特点。甲基四氢呋喃可用在汽车燃料添加剂方面。上海四氢-2-甲基呋喃

甲基四氢呋喃可批量生产：甲基四氢呋喃必须有足够的批量和储备，以满足测量工作对甲基四氢呋喃的实际需要。尤其二级（即工作级）甲基四氢呋喃，直接用于现场分析测量，需求量很大。对于性能比较稳定的金属、岩石、矿石等类甲基四氢呋喃，一批的制备量好能满足现场分析测量5～10年的使用量。具有与被测物质相近的组成和特性使用甲基四氢呋喃确定待测物质的量值时。为去除由于甲基四氢呋喃与待测物质两者在基体材质和测量范围上的不同而带来的系统影响，研制者应选择与待测物质性质和组成相近似的物质作为甲基四氢呋喃的候选物。生产方法：由糠醛(或糠醇)催化加氢制。2甲基3四氢呋喃硫醇规格甲基四氢呋喃储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

甲基四氢呋喃的制备：二醇为原料。甲基四氢呋喃作为一种环醚，可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有：（1）1981年报道了一种快速、有效的脱水反应，用Nafion-H（一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂）作催化剂，在135℃下反应5h，产率可高达90％，并且副产物易于分离，催化剂容易再生，反应不需溶剂（Synthesis，1981，6：474～476.）。（2）使2-甲基-1，4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1，4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99％的产物（JP：02167274）。（3）利用邻羟基参与形成了分子内环醚。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中，发生分子内Markovikov反应生成环醚（GlasHemDrusBeograd，1980，45（11）：497～506.）。

甲基四氢呋喃其制备方法是以糠醛为原料，以磷酸硅藻土为催化剂，在加压下直接水合成甲基四氢呋喃。其工艺是将糠醛和水分别加压到2.03MPa，并预热至200℃，混合后进入反应器，进行水合反应，反应器内装有磷酸硅藻土催化剂，反应温度为95℃，压力为2.03MPa，水与糠醛的摩尔比为0.7∶1，糠醛转化率为5.2％，选择性为99％，反应气体经中和和换热后送到高压冷却器和高压分离器，气相中的甲基四氢呋喃在回收塔中用无盐水喷淋回收，未反应的气体经循环压缩机循环使用。甲基四氢呋喃应与氧化剂等分开存放，切忌混合存储。

甲基四氢呋喃使用：（1）正确开启很多甲基四氢呋喃、甲基四氢呋喃是置玻璃安瓿中保存，启开时必须严格防止玻璃屑掉入瓶中。具体可按如下操作：轻微震敲安瓿，尽量使内容物聚集于底部，砂轮切割几圈后，平置或头部略向下斜置安瓿，带好防护手套，双手拇指顶住颈部发力，注意拇指与食指不要捏得过紧，以免捏碎头部。启开安瓿后，将安瓿稍许向下倾斜，轻微振敲，因玻璃屑较重，若混入内容物中，此法可将其振出。（2）开启使用过后，应严格密封，或转移至经100℃以上烘干后并置干燥器中冷却至室温的西林瓶中，密封，置干燥器中。甲基四氢呋喃的贮存期为一般为12个月。石家庄甲基丙烯酸四氢呋喃

甲基四氢呋喃是无色透明的液体。上海四氢-2-甲基呋喃

研制者在研制甲基四氢呋喃过程中必须要进行稳定性考察，量值不稳定的物质不能用来制备甲基四氢呋喃。我国规定一级甲基四氢呋喃的稳定性一般应大于1年。影响甲基四氢呋喃稳定性的因素可以有：光、温度、湿度等物理因素，还可能有溶解、分解、化合等化学因素及细菌作用等到生物因素。稳定性应该表现在：固体物质不风化、不分解、不氧化；液体物质不产生沉淀、发霉；气体和液体物质对容器内壁不腐蚀、不吸附等等。认定量值准确可靠是甲基四氢呋喃的重要特征之一。上海四氢-2-甲基呋喃

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