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2-甲基四氢呋喃的制备：1.糠醛为原料。以糠醛为起始原料合成2-甲基四氢呋喃的方法主要是指糠醛经催化加氢还原得到2-甲基呋喃(以下简称MeF)，然后再将MeF催化氢化得到2-甲基四氢呋喃的方法。其中将MeF催化氢化得到2-甲基四氢呋喃的催化剂主要有以下几种：(1)工业生产中通常用镍作催化剂。MeF加氢温度为100～130℃时，该步得到2-甲基四氢呋喃的收率约为90％。(2)1959年，等用RaneyPd(用NaOH处理5％的Pd-Al合金，去掉其中40％～50％的Al)还原2-甲基呋喃，温度控制在150℃，可得100％的2-甲基四氢呋喃(DokladyAkadNaukSSSR，1959，125：3345～3347)。若在275℃反应，则得到80％的2-甲基四氢呋喃。同时他们还用5％Pt-C以及Ni-ZnO作催化剂，对该反应的反应机理进行了研究(DokladyAkadNaukSSSR，1958，122：625～628.)。2-甲基四氢呋喃的储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。2甲基四氢呋喃3酮哪里有卖

2-甲基四氢呋喃使用：(1)正确开启很多2-甲基四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃是置玻璃安瓿中保存，启开时必须严格防止玻璃屑掉入瓶中。具体可按如下操作：轻微震敲安瓿，尽量使内容物聚集于底部，砂轮切割几圈后，平置或头部略向下斜置安瓿，带好防护手套，双手拇指顶住颈部发力，注意拇指与食指不要捏得过紧，以免捏碎头部。启开安瓿后，将安瓿稍许向下倾斜，轻微振敲，因玻璃屑较重，若混入内容物中，此法可将其振出。(2)开启使用过后，应严格密封，或转移至经100℃以上烘干后并置干燥器中冷却至室温的西林瓶中，密封，置干燥器中。甲基四氢呋喃费用2-甲基四氢呋喃在格氏试剂的制备上有其独特的优势。

研制者在研制2-甲基四氢呋喃过程中必须要进行稳定性考察，量值不稳定的物质不能用来制备2-甲基四氢呋喃。中国规定一级2-甲基四氢呋喃的稳定性一般应大于1年。影响2-甲基四氢呋喃稳定性的因素可以有：光、温度、湿度等物理因素，还可能有溶解、分解、化合等化学因素及细菌作用等到生物因素。稳定性应该表现在：固体物质不风化、不分解、不氧化；液体物质不产生沉淀、发霉；气体和液体物质对容器内壁不腐蚀、不吸附等等。认定量值准确可靠是2-甲基四氢呋喃的重要特征之一。

2-甲基四氢呋喃使用的催化剂有钨化合物、磷酸和离子交换树脂等，较多使用的是有载体的磷酸催化剂，工艺条件为2～6MPa、240～260°C。与间接法相比,此法不存在硫酸腐蚀和稀酸浓缩等问题，因而在工业生产上占主要地位。2-甲基四氢呋喃是一种普遍应用于许多行业的溶剂。事实上，它是世界上很常用的溶剂。除了应用于油漆和印刷业以外，它的作用还包括作为工业应用的化学环戊酮。2-甲基四氢呋喃是透明和无色液体，是易燃化学品，而且性质非常不稳定。它可以发出类似混合乙醇的轻微气味。2-甲基四氢呋喃的存储禁止使用易产生火花的机械设备和工具。

2-甲基四氢呋喃的制备：糠醛进行Cannizzaro反应或加氢反还原反应，得到糠醇，再将糠醇催化加氢合成2-甲基四氢呋喃。将糠醇加氢还原得到2-甲基四氢呋喃，在220℃、18.0MPa条件下反应可以得到38.5％的2-甲基四氢呋喃；在160℃、18.0MPa可得到11.5％的产物；在220℃、16.0MPa，用1∶1的RaneyNi-Cu铬铁矿作催化剂，可得到42％的产物(TrudyLeningradTekhnolInstImLensoveta，1958，44：3～5)。2-甲基四氢呋喃的这个合成工艺的优点：利用该反应进行理论研究具一定的价值，特别是研究温度和压力对该反应的影响很有意义。2-甲基四氢呋喃的运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。福州甲基四氢呋喃3酮

2-甲基四氢呋喃是一种无色、低粘度的液体。2甲基四氢呋喃3酮哪里有卖

2-甲基四氢呋喃是一种重要的有机合成中间体和溶剂，属新材料及应用领域中的精细化工材料。在有机合成中，主要用于磷酸氯喹、磷酸伯氨喹和硫胺素等的合成。在溶剂应用方面，2-甲基四氢呋喃主要用作树脂、天然橡胶、乙基纤维素和氯乙酸——醋酸乙烯共聚物等的有机合成。2-甲基四氢呋喃作为一种环醚，也是一种路易斯碱，更是一种环境友好、性能优良的独特的溶剂。近几年来，由于2-甲基四氢呋喃优良的性能和环境友好的特点，使其在溶剂替代应用领域得以迅速的的发展：①用于替代安全隐患大的四氢呋喃等，用作格氏反应溶剂；②用于替代高毒性的卤代烃类、苯类等作为有机合成的反应溶剂或萃取溶剂；③应用于有机金属反应和两相反应的溶剂。2甲基四氢呋喃3酮哪里有卖

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